Nectin1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nectin1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16955

品系全称

C57BL/6JCya-Nectin1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-58235-Nectin1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nectin1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16955) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nectin cell adhesion molecule 1
基因别称
Cd111,HIgR,HveC,PRR,PRR1,Pvrl1,nectin-1
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021424.3 | Ensembl: ENSMUST00000034510
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1926483Homozygous null mice exhibit eye abnormalities including microphthalmia, absent vitreous body, abnormal ciliary body, retinal layers, and lenses, and open eyelids at birth.
NECTIN1,也称为PVRL1,是nectin家族的成员之一,是一个细胞粘附分子,属于免疫球蛋白超家族。NECTIN1在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞粘附、细胞迁移、细胞凋亡和细胞信号传导。NECTIN1的表达和功能异常与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、病毒感染和神经系统疾病。

在癌症中,NECTIN1的表达和功能异常与肿瘤的侵袭和转移密切相关。研究表明,NECTIN1的表达缺失与黑色素瘤的转移相关。在黑色素瘤中,NECTIN1的表达缺失会刺激肿瘤细胞在体外的迁移和在体内的扩散。此外,NECTIN1的表达缺失还与肝癌细胞的PD-1抑制剂耐药性相关。在病毒感染中,NECTIN1是某些病毒进入宿主细胞的重要受体。例如,HSV1感染宿主细胞依赖于NECTIN1受体。在神经系统疾病中,NECTIN1的表达和功能异常与神经系统的发育和功能密切相关。例如,NECTIN1的表达缺失会导致牙齿发育异常。

在黑色素瘤中,NECTIN1的表达缺失会刺激肿瘤细胞在体外的迁移和在体内的扩散[1]。在肝癌细胞中,NECTIN1的表达上调可以稳定细胞表面的PVR,与CD8+ T细胞上的TIGIT相互作用,抑制抗肿瘤免疫反应,导致PD-1抑制剂耐药性[2]。在病毒感染中,NECTIN1是HSV1进入宿主细胞的重要受体。通过CRISPR-Cas9技术敲除NECTIN1,可以使细胞对HSV1感染产生抵抗性[4]。在牙齿发育中,NECTIN1的表达缺失会导致牙齿发育异常,表现为釉质密度和厚度显著降低[3]。

综上所述,NECTIN1在多种生物学过程中发挥着重要的作用,其表达和功能的异常与多种疾病的发生和发展密切相关。在癌症中,NECTIN1的表达缺失与肿瘤的侵袭和转移相关。在病毒感染中,NECTIN1是某些病毒进入宿主细胞的重要受体。在神经系统疾病中,NECTIN1的表达和功能异常与神经系统的发育和功能密切相关。NECTIN1的研究有助于深入理解其在多种疾病中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ablain, Julien, Al Mahi, Amira, Rothschild, Harriet, Lian, Christine G, Zon, Leonard I. 2022. Loss of NECTIN1 triggers melanoma dissemination upon local IGF1 depletion. In Nature genetics, 54, 1839-1852. doi:10.1038/s41588-022-01191-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36229674/
2. Chiu, David Kung-Chun, Yuen, Vincent Wai-Hin, Cheu, Jacinth Wing-Sum, Wong, Chun-Ming, Wong, Carmen Chak-Lui. 2020. Hepatocellular Carcinoma Cells Up-regulate PVRL1, Stabilizing PVR and Inhibiting the Cytotoxic T-Cell Response via TIGIT to Mediate Tumor Resistance to PD1 Inhibitors in Mice. In Gastroenterology, 159, 609-623. doi:10.1053/j.gastro.2020.03.074. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32275969/
3. Iwaya, C, Suzuki, A, Shim, J, Ambrose, C G, Iwata, J. 2023. Autophagy Plays a Crucial Role in Ameloblast Differentiation. In Journal of dental research, 102, 1047-1057. doi:10.1177/00220345231169220. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37249312/
4. Kite, Joanne, Russell, Tiffany, Jones, Juliet, Elliott, Gillian. 2021. Cell-to-cell transmission of HSV1 in human keratinocytes in the absence of the major entry receptor, nectin1. In PLoS pathogens, 17, e1009631. doi:10.1371/journal.ppat.1009631. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34587223/