Tagln-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tagln-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16954

品系全称

C57BL/6JCya-Taglnem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-21345-Tagln-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tagln-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16954) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transgelin
基因别称
Sm22,Sm22a,Ws310
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011526 | Ensembl: ENSMUST00000034590
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:106012Mice homozygous for targeted mutations in this gene are viable, fertile and phenotypically normal.
基因TAGLN,也称为Transgelin或SM22,是一种与肌动蛋白相关的蛋白。它能够影响肌动蛋白丝的动力学,参与细胞骨架的组装和细胞迁移等过程。TAGLN在多种生理和病理过程中发挥重要作用,包括心血管系统、肿瘤发生和发展等。

在心血管系统中,TAGLN的表达与血管平滑肌细胞的收缩功能密切相关。研究表明,TAGLN的缺失会导致血管平滑肌细胞的收缩能力下降,从而影响血管的舒缩功能和血压调节。此外,TAGLN还参与动脉粥样硬化的发生和发展。在动脉粥样硬化斑块中,TAGLN的表达水平降低,这可能与血管平滑肌细胞的表型转变和细胞凋亡有关[2]。

在肿瘤发生和发展中,TAGLN的表达与肿瘤的类型和阶段密切相关。研究表明,在卵巢癌、结直肠癌、前列腺癌和食管鳞状细胞癌等肿瘤中,TAGLN的表达水平降低。这可能与TAGLN在肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭等过程中的抑制作用有关。例如,TAGLN的表达与卵巢癌的进展相关,它可以作为卵巢癌治疗的新靶点[1]。在结直肠癌中,TAGLN的表达与肿瘤的预后相关,它可以抑制肿瘤细胞的增殖和迁移,并诱导细胞凋亡[6]。在前列腺癌中,TAGLN的表达与TRAF6介导的蛋白酶体降解相关,这可能导致NF-κB和Myc信号通路的激活,从而促进肿瘤的发生和发展[3]。

除了上述功能外,TAGLN还参与其他生物学过程。例如,TAGLN的表达与低密度脂蛋白(LDL)的内吞作用相关。研究表明,TAGLN的缺失会导致LDL内吞作用的降低,从而影响血脂水平[4]。此外,TAGLN的表达还与椎间盘退变相关,它可能参与了椎间盘细胞的功能和稳态维持[5]。

综上所述,基因TAGLN在多种生理和病理过程中发挥重要作用,包括心血管系统、肿瘤发生和发展等。TAGLN的表达与多种疾病的发生和发展相关,它可以作为疾病治疗和预防的新靶点。未来需要进一步研究TAGLN的生物学功能和作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wei, Xiao, Lou, Hua, Zhou, Dongchen, Guo, Zhongzhen, Gao, Qinglei. 2021. TAGLN mediated stiffness-regulated ovarian cancer progression via RhoA/ROCK pathway. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 40, 292. doi:10.1186/s13046-021-02091-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34538264/
2. Woo, Sang-Ho, Kyung, Dongsoo, Lee, Seung Hyun, Choi, Jae-Hoon, Kim, Dae-Yong. 2022. TXNIP Suppresses the Osteochondrogenic Switch of Vascular Smooth Muscle Cells in Atherosclerosis. In Circulation research, 132, 52-71. doi:10.1161/CIRCRESAHA.122.321538. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36448450/
3. Wen, Fuping, Sun, Xiaochen, Sun, Chenxia, Yu, Haolan, Yang, Chenghua. 2021. TAGLN Is Downregulated by TRAF6-Mediated Proteasomal Degradation in Prostate Cancer Cells. In Molecular cancer research : MCR, 19, 1113-1122. doi:10.1158/1541-7786.MCR-20-0513. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33771884/
4. Lucero, Diego, Dikilitas, Ozan, Mendelson, Michael M, Kullo, Iftikhar J, Remaley, Alan T. 2021. Transgelin: a new gene involved in LDL endocytosis identified by a genome-wide CRISPR-Cas9 screen. In Journal of lipid research, 63, 100160. doi:10.1016/j.jlr.2021.100160. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34902367/
5. Tan, Zhijia, Chen, Peikai, Dong, Xiaonan, To, Michael K T, Cheah, Kathryn S E. 2024. Progenitor-like cells contributing to cellular heterogeneity in the nucleus pulposus are lost in intervertebral disc degeneration. In Cell reports, 43, 114342. doi:10.1016/j.celrep.2024.114342. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38865240/
6. Li, Qinmin, Shi, Ruihua, Wang, Yundong, Niu, Xiaoping. 2012. TAGLN suppresses proliferation and invasion, and induces apoptosis of colorectal carcinoma cells. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 34, 505-13. doi:10.1007/s13277-012-0575-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23138394/