Ech1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ech1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16950

品系全称

C57BL/6JCya-Ech1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-51798-Ech1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ech1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16950) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
enoyl coenzyme A hydratase 1, peroxisomal
基因别称
-
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016772 | Ensembl: ENSMUST00000066264
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~4.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Ech1,也称为Enoyl coenzyme A hydratase 1,是一种在细胞内广泛表达的蛋白质。它主要参与线粒体中的脂肪酸β-氧化过程,这一过程对细胞能量代谢至关重要。此外,Ech1还在脂质代谢、细胞凋亡、炎症反应和信号传导等方面发挥着重要作用。

Ech1在肿瘤转移中扮演着重要角色。一项研究发现,Ech1基因的下调会抑制肝癌细胞Hca-F的淋巴转移能力,同时降低与肿瘤淋巴转移相关的基因(如Annexin A7、Gelsolin和Clic1)的表达[1]。这表明Ech1可能作为一种肿瘤转移抑制因子,为治疗肝癌等恶性肿瘤提供新的思路。

在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的研究中,Ech1被发现具有减轻肝脏损伤和炎症反应的作用。Ech1的过表达可以显著改善小鼠肝脏中的脂肪变性、炎症、纤维化和氧化应激,并降低血清中丙氨酸氨基转移酶和促炎细胞因子的水平[2]。这为NASH的治疗提供了潜在的新靶点。

此外,Ech1在动脉粥样硬化中发挥着保护作用。研究发现,Ech1的表达与冠状动脉疾病患者的病情严重程度呈负相关。Ech1的过表达可以减少小鼠主动脉病变、炎症和巨噬细胞浸润,并提高斑块稳定性[4]。

Ech1还参与脂肪组织的棕色化过程,对肥胖和代谢性疾病具有调节作用。Ech1的过表达可以降低小鼠体重增加,改善胰岛素敏感性和血脂水平,并促进白色脂肪组织向棕色脂肪组织的转化[3]。

综上所述,Ech1在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括肿瘤转移、肝脏疾病、动脉粥样硬化、肥胖和代谢性疾病等。Ech1的研究有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Jun, Sun, Mingzhong, Li, Rongkuan, Ibrahim, Mohammed Mohammed, Tang, Jianwu. 2013. Ech1 is a potent suppressor of lymphatic metastasis in hepatocarcinoma. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 67, 557-60. doi:10.1016/j.biopha.2013.03.018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23809371/
2. Liu, Bing, Yi, Wei, Mao, Xiaoxiang, Yang, Ling, Rao, Caijun. 2021. Enoyl coenzyme A hydratase 1 alleviates nonalcoholic steatohepatitis in mice by suppressing hepatic ferroptosis. In American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 320, E925-E937. doi:10.1152/ajpendo.00614.2020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33813878/
3. Mao, Xiaoxiang, Huang, Dandan, Rao, Caijun, Liu, Baoqing, Huang, Kai. 2020. Enoyl coenzyme A hydratase 1 combats obesity and related metabolic disorders by promoting adipose tissue browning. In American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 318, E318-E329. doi:10.1152/ajpendo.00424.2019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31961704/
4. Rao, Caijun, Qin, Haojie, Du, Zhipeng. 2024. ECH 1 attenuates atherosclerosis by reducing macrophage infiltration and improving plaque stability through CD36 degradation. In Archives of biochemistry and biophysics, 763, 110217. doi:10.1016/j.abb.2024.110217. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39551333/