Spsb2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Spsb2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16948

品系全称

C57BL/6JCya-Spsb2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14794-Spsb2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Spsb2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16948) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
splA/ryanodine receptor domain and SOCS box containing 2
基因别称
C9,Grcc9,SSB2
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013539 | Ensembl: ENSMUST00000052727
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1315199Homozygous null mice exhibit mild thrombocytopenia and decreased blood urea nitrogen levels.
基因Spsb2,也称为SPRY结构域和SOCS盒蛋白2,是一种编码具有SPRY结构域和SOCS盒的蛋白质的基因。SPRY结构域和SOCS盒是蛋白质结构域,它们在蛋白质相互作用和信号传导中发挥着重要作用。Spsb2基因位于人类染色体1q21.3,其编码的蛋白质主要在细胞内发挥作用,参与调节多种生物学过程,包括细胞信号传导、蛋白质降解和细胞应激反应。

Spsb2蛋白是一种E3泛素连接酶招募蛋白,它通过与E3泛素连接酶相互作用,参与调节蛋白质的泛素化降解过程。泛素化降解是细胞内蛋白质降解的一种重要机制,通过将泛素分子添加到目标蛋白质上,使其被蛋白酶体识别并降解。Spsb2蛋白可以与多种E3泛素连接酶相互作用,包括CHIP(C terminus of Hsp70-interacting protein)、Cullin-5和Elongin C等。

在细胞信号传导方面,Spsb2蛋白可以与多种信号分子相互作用,调节细胞内的信号通路。例如,Spsb2蛋白可以与诱导型一氧化氮合酶(iNOS)相互作用,调节iNOS的稳定性。iNOS是一种重要的信号分子,在细胞损伤和宿主防御中发挥着重要作用。研究发现,Hsp90抑制会导致iNOS聚集,而Spsb2蛋白对于泛素-蛋白酶体系统(UPS)降解iNOS聚集物是必需的[2]。此外,Spsb2蛋白还可以与ETV4转录因子相互作用,参与调节细胞增殖和肿瘤发生[3]。

在细胞应激反应方面,Spsb2蛋白可以参与调节细胞对各种应激因素的响应。例如,研究发现,Spsb2基因在秀丽隐杆线虫中可以响应高温和乙醇等应激因素的诱导,其表达水平会升高。这表明Spsb2基因可能参与调节细胞对环境应激的适应过程[6]。

Spsb2基因的表达与多种疾病的发生和进展密切相关。研究发现,在非小细胞肺癌(NSCLC)中,Spsb2基因的表达水平与患者的总生存期(OS)呈负相关,低表达水平与患者的预后不良相关[4]。此外,在肺腺癌组织中,Spsb2基因的表达水平显著高于正常肺组织,且其表达水平与肿瘤的分期和淋巴结转移相关[5]。这表明Spsb2基因可能是一个潜在的NSCLC预后标志物和治疗靶点。

Spsb2基因在生殖系统中也发挥着重要作用。研究发现,在人类卵母细胞的卵丘细胞中,Spsb2基因的表达水平与卵母细胞的染色体状态和发育能力相关。在染色体异常的卵母细胞中,Spsb2基因的表达水平显著下调,而在产生健康活产的卵母细胞的卵丘细胞中,Spsb2基因的表达水平呈上升趋势[1]。这表明Spsb2基因可能是一个潜在的卵母细胞染色体非整倍性的非侵入性标志物。

综上所述,Spsb2基因是一种编码具有SPRY结构域和SOCS盒的蛋白质的基因,参与调节细胞信号传导、蛋白质降解和细胞应激反应。Spsb2基因的表达与多种疾病的发生和进展密切相关,包括非小细胞肺癌和卵母细胞染色体非整倍性。Spsb2基因的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Fragouli, Elpida, Wells, Dagan, Iager, Amy E, Kayisli, Umit A, Patrizio, Pasquale. 2012. Alteration of gene expression in human cumulus cells as a potential indicator of oocyte aneuploidy. In Human reproduction (Oxford, England), 27, 2559-68. doi:10.1093/humrep/des170. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22617123/
2. Wang, Tingting, Luo, Suxin, Qin, Honghua, Xia, Yong. 2018. Hsp90 inhibition renders iNOS aggregation and the clearance of iNOS aggregates by proteasomes requires SPSB2. In Free radical biology & medicine, 117, 90-98. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.01.021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29367003/
3. I V, Ambily Nath, Nair, Achuthsankar S. 2021. Bioinformatics screening of ETV4 transcription factor oncogenes and identifying small-molecular anticancer drugs. In Chemical biology & drug design, 99, 277-285. doi:10.1111/cbdd.13981. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34757684/
4. Giannos, Panagiotis, Kechagias, Konstantinos S, Gal, Annamaria. 2021. Identification of Prognostic Gene Biomarkers in Non-Small Cell Lung Cancer Progression by Integrated Bioinformatics Analysis. In Biology, 10, . doi:10.3390/biology10111200. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34827193/
5. Mishieva, Nona, Martazanova, Bella, Bogatyreva, Khava, Abubakirov, Aydar, Sukhikh, Gennady T. 2020. Cumulus cell gene expression in luteal-phase-derived oocytes after double stimulation in one menstrual cycle. In Reproductive biomedicine online, 41, 518-526. doi:10.1016/j.rbmo.2020.05.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32593508/
6. Dong, Zimei, Cheng, Fangfang, Yuwen, Yanqing, Chen, Guangwen, Liu, Dezeng. 2015. Identification and expression analysis of a Spsb gene in planarian Dugesia japonica. In Gene, 564, 168-75. doi:10.1016/j.gene.2015.03.032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25827717/