Isg15-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Isg15-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16945

品系全称

C57BL/6JCya-Isg15em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-100038882-Isg15-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Isg15-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16945) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ISG15 ubiquitin-like modifier
基因别称
G1p2,IGI15,IP17,Irfp,UCRP
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_015783 | Ensembl: ENSMUST00000085425
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1855694Homozygous null mice are viable and fertile and do not display immunological abnormalities.

发表文献

Gut
2025-08-17
ISG15 deficiency in hepatic stellate cells promotes TGFβ2-induced liver fibrosis by counteracting CREB1 ISGylation
1
ISG15,全称为Interferon Stimulated Gene 15,是一种在病毒感染和炎症反应中由I型干扰素(IFNs)诱导表达的基因。该基因编码的蛋白质是一种类泛素蛋白,拥有两个泛素样结构域(UBL1和UBL2),能够以类似于泛素化(ubiquitination)的过程与其他细胞蛋白共价结合,这一过程被称为ISG化(ISGylation)[2]。ISG15的表达在生理条件下较低,但在多种疾病状态下,包括各种癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病以及创伤性脑损伤等,其表达水平会出现异常升高或降低[2]。

ISG15在癌症中的作用具有双重性,即既有促肿瘤作用也有抗肿瘤作用。例如,ISG15可以促进肿瘤微环境中的细胞因子产生,从而抑制肿瘤生长;同时,ISG15也可以通过ISG化过程影响肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力,从而发挥促肿瘤作用[1]。此外,ISG15还可以影响肿瘤细胞对化疗药物的敏感性,使得肿瘤细胞对某些化疗药物更为敏感[1]。

在抗病毒免疫方面,ISG15发挥着重要的作用。它可以直接抑制病毒复制,同时还可以调节宿主的损伤修复反应和免疫反应,以及其他宿主信号通路[3]。然而,病毒为了逃避宿主的免疫反应,也会采取一些策略来干扰ISG15的活性,例如通过编码类似于泛素特异性蛋白酶的酶来去除ISG15修饰[4]。

除了在癌症和抗病毒免疫中的作用,ISG15还与急性肾损伤(AKI)的发展及其向慢性肾病(CKD)的过渡有关。ISG15可以通过促进转化生长因子β受体1(TGFβR1)的ISG化,加剧肾脏细胞的纤维化,从而加速AKI的发展及其向CKD的过渡[5]。

此外,ISG15在系统性红斑狼疮(SLE)和原发性干燥综合征(pSS)等自身免疫性疾病中也发挥着重要作用。研究发现,ISG15在SLE和pSS中均呈高表达,并且与疾病的严重程度相关[6]。ISG15可能通过调节免疫细胞的功能和免疫反应,影响这些自身免疫性疾病的发生和发展。

综上所述,ISG15是一种重要的基因,其在癌症、抗病毒免疫、自身免疫性疾病和肾脏疾病等方面发挥着重要的作用。ISG15的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1-10]。

参考文献:
1. Nguyen, Hong-My, Gaikwad, Shreyas, Oladejo, Mariam, Srivastava, Sanjay K, Wood, Laurence M. 2023. Interferon stimulated gene 15 (ISG15) in cancer: An update. In Cancer letters, 556, 216080. doi:10.1016/j.canlet.2023.216080. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36736853/
2. Mirzalieva, Oygul, Juncker, Meredith, Schwartzenburg, Joshua, Desai, Shyamal. 2022. ISG15 and ISGylation in Human Diseases. In Cells, 11, . doi:10.3390/cells11030538. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35159348/
3. Perng, Yi-Chieh, Lenschow, Deborah J. . ISG15 in antiviral immunity and beyond. In Nature reviews. Microbiology, 16, 423-439. doi:10.1038/s41579-018-0020-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29769653/
4. Gold, Inbar Magid, Reis, Noa, Glaser, Fabian, Glickman, Michael H. 2022. Coronaviral PLpro proteases and the immunomodulatory roles of conjugated versus free Interferon Stimulated Gene product-15 (ISG15). In Seminars in cell & developmental biology, 132, 16-26. doi:10.1016/j.semcdb.2022.06.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35764457/
5. Cui, Na, Liu, Chengyu, Tang, Xiang, Huang, Kun, Chen, Hong. 2024. ISG15 accelerates acute kidney injury and the subsequent AKI-to-CKD transition by promoting TGFβR1 ISGylation. In Theranostics, 14, 4536-4553. doi:10.7150/thno.95796. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39113797/
6. Cui, Yanling, Zhang, Huina, Wang, Zhen, Zhu, Wenmin, Sun, Yi Eve. 2023. Exploring the shared molecular mechanisms between systemic lupus erythematosus and primary Sjögren's syndrome based on integrated bioinformatics and single-cell RNA-seq analysis. In Frontiers in immunology, 14, 1212330. doi:10.3389/fimmu.2023.1212330. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37614232/

发表文献

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