Rac2-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Rac2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16944

品系全称

C57BL/6JCya-Rac2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19354-Rac2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rac2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16944) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
Wnt信号通路
MAPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Rac family small GTPase 2
基因别称
-
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009008 | Ensembl: ENSMUST00000043214
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97846Homozygotes for a targeted null mutation exhibit peripheral blood lymphocytosis, reductions in peritoneal B-1a lymphocytes, marginal zone lymphocytes, and IgM-secreting plasma cells, decreased levels of serum IgM and IgA, and abnormal T cell migration.
RAC2,也称为Ras相关C3肉毒杆菌毒素底物2,是一种小分子GTP酶,属于Rho GTPase家族。GTP酶在细胞内信号传导中扮演着重要的角色,它们在GTP结合的活化状态和GDP结合的非活化状态之间循环,充当分子开关来调控多种细胞功能。RAC2在造血细胞中特异性表达,包括中性粒细胞和淋巴细胞等,其在细胞骨架动力学、细胞迁移和免疫反应等方面发挥着关键作用。

多项研究表明,RAC2在多种疾病的发生和发展中扮演着重要的角色。例如,一项研究通过整合生物信息学分析发现,RAC2在骨质疏松和动脉粥样硬化的发病机制中可能具有重要作用。该研究发现,RAC2是骨质疏松和动脉粥样硬化共表达的六个核心基因之一,提示免疫和炎症反应可能是这两种疾病共有的特征[1]。另一项研究则关注了RAC2与原发性免疫缺陷之间的关系。研究发现,RAC2基因的突变会导致不同类型的原发性免疫缺陷,包括由显性负突变引起的粒细胞缺陷和由显性激活突变引起的联合免疫缺陷[2]。

此外,RAC2还与银屑病和动脉粥样硬化的发展有关。一项研究通过分析银屑病和动脉粥样硬化的基因表达谱,发现RAC2是16个核心基因之一,提示它在银屑病和动脉粥样硬化的发病机制中可能具有重要作用[3]。另一项研究则关注了RAC2在癌症生物学中的作用。研究发现,RAC2在调节癌症干细胞的增殖、侵袭和耐药性方面发挥着重要作用,并可能作为癌症的预后生物标志物和潜在的治疗靶点[4]。

在乳腺癌中,RAC2的表达水平与雌激素受体状态有关。研究发现,RAC2基因在雌激素受体阴性的乳腺癌中表达上调,而在雌激素受体阳性的乳腺癌中表达下调。这表明RAC2可能通过影响细胞骨架动力学、细胞迁移和信号传导通路等机制参与乳腺癌的发生和发展[5]。此外,RAC2的表达水平还与多发性骨髓瘤的进展有关。研究发现,RAC2在快速进展的多发性骨髓瘤患者的自然杀伤细胞中表达上调[6]。

除了在多种疾病中的重要作用外,RAC2的基因突变还与人类血液疾病有关。研究发现,RAC2和RHOH基因的突变会导致免疫缺陷疾病,包括粒细胞缺陷和联合免疫缺陷[7]。此外,RAC2的基因多态性还与某些疾病的风险相关。例如,RAC2基因的突变与蒽环类药物引起的心脏毒性有关[8]。

综上所述,RAC2是一种重要的GTP酶,在细胞骨架动力学、细胞迁移、免疫反应和信号传导等方面发挥着关键作用。RAC2在多种疾病的发生和发展中扮演着重要的角色,包括骨质疏松、动脉粥样硬化、银屑病、癌症和血液疾病等。RAC2的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Mo, Liang, Ma, Chao, Wang, Zhangzheng, Zhou, Chi, Liu, Yuhao. 2022. Integrated Bioinformatic Analysis of the Shared Molecular Mechanisms Between Osteoporosis and Atherosclerosis. In Frontiers in endocrinology, 13, 950030. doi:10.3389/fendo.2022.950030. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35937806/
2. Lougaris, Vassilios, Baronio, Manuela, Gazzurelli, Luisa, Benvenuto, Alessio, Plebani, Alessandro. 2020. RAC2 and primary human immune deficiencies. In Journal of leukocyte biology, 108, 687-696. doi:10.1002/JLB.5MR0520-194RR. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32542921/
3. Su, Wenxing, Zhao, Ying, Wei, Yuqian, Ji, Jiang, Yang, Shun. 2021. Exploring the Pathogenesis of Psoriasis Complicated With Atherosclerosis via Microarray Data Analysis. In Frontiers in immunology, 12, 667690. doi:10.3389/fimmu.2021.667690. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34122426/
4. Rakoczy, Katarzyna, Szymańska, Natalia, Stecko, Jakub, Gajewska-Naryniecka, Agnieszka, Kulbacka, Julita. 2025. The Role of RAC2 and PTTG1 in Cancer Biology. In Cells, 14, . doi:10.3390/cells14050330. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40072059/
5. Sivakumar Harish, Thogulva, Ramesh Babu, Polani, Shrestha, Anupama, Chinnathambi, Arunachalam, Ali Alharbi, Sulaiman. 2022. Development of a Model System to Study Expression Profile of RAC2 Gene in Breast Cancer MDA-MB-231 Cell Line. In Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM, 2022, 2077850. doi:10.1155/2022/2077850. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35368753/
6. Yao, Lijun, Jayasinghe, Reyka G, Lee, Brian H, Bhasin, Manoj K, Ding, Li. 2022. Comprehensive Characterization of the Multiple Myeloma Immune Microenvironment Using Integrated scRNA-seq, CyTOF, and CITE-seq Analysis. In Cancer research communications, 2, 1255-1265. doi:10.1158/2767-9764.CRC-22-0022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36969740/
7. Fonoudi, Hananeh, Jouni, Mariam, Cejas, Romina B, Sapkota, Yadav, Burridge, Paul W. 2024. Functional Validation of Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity-Related Genes. In JACC. CardioOncology, 6, 38-50. doi:10.1016/j.jaccao.2023.11.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38510289/
8. And Alternative Medicine, Evidence-Based Complementary. 2023. Retracted: Development of a Model System to Study Expression Profile of RAC2 Gene in Breast Cancer MDA-MB-231 Cell Line. In Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM, 2023, 9854861. doi:10.1155/2023/9854861. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37829629/