Ktn1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ktn1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16938

品系全称

C57BL/6JCya-Ktn1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16709-Ktn1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ktn1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16938) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
kinectin 1
基因别称
-
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008477 | Ensembl: ENSMUST00000022391
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~3.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109153Mice homozygous for a targeted null mutation or a floxed allele exhibit no discernable phenotype; mice are viable and fertile up to one year of age.
Ktn1,也称为kinectin 1,是一种编码kinectin蛋白的基因。kinectin蛋白是一种细胞骨架蛋白,参与细胞内物质运输、细胞分裂和细胞运动等生物学过程。Ktn1基因的表达和功能在多种细胞类型中发挥重要作用,包括神经元、肝细胞、食管癌细胞和乳腺癌细胞等。

Ktn1基因与多种疾病的发生和发展相关。研究表明,Ktn1基因的变异与多动症(ADHD)、帕金森病(PD)、精神分裂症和药物依赖等疾病的发生风险相关[1,3,5,6]。例如,Ktn1基因的某些变异与大脑灰质体积的改变相关,而大脑灰质体积的改变是多动症、帕金森病和精神分裂症等疾病的重要特征[1,3,5]。此外,Ktn1基因的变异还与肝细胞癌(HCC)、食管鳞状细胞癌(ESCC)和乳腺癌等癌症的发生和发展相关[2,4,7]。研究表明,Ktn1基因的高表达与肝细胞癌患者的预后不良相关,而Ktn1基因的敲低可以抑制食管鳞状细胞癌细胞的增殖和侵袭[2,4]。此外,Ktn1基因还可以直接激活NF-κB/p65蛋白,促进乳腺癌的生长和侵袭[7]。

除了Ktn1基因本身,其反义RNA KTN1-AS1也在癌症的发生和发展中发挥重要作用。研究表明,KTN1-AS1的表达在食管鳞状细胞癌组织和细胞中显著上调,与肿瘤的分期、病理分化和淋巴结转移相关[4]。KTN1-AS1可以通过与视网膜母细胞瘤结合蛋白4(RBBP4)结合,增强其与组蛋白脱乙酰酶1(HDAC1)的结合,从而激活上皮-间质转化(EMT)过程,促进食管鳞状细胞癌的发生和发展[4]。

综上所述,Ktn1基因及其反义RNA KTN1-AS1在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用,包括多动症、帕金森病、精神分裂症、药物依赖和癌症等。Ktn1基因的变异和表达水平可以作为某些疾病的诊断、预后和治疗的重要指标。进一步研究Ktn1基因的生物学功能和调控机制,有助于深入理解疾病的发生和发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Luo, Xingguang, Lin, Xiandong, Ide, Jaime S, Tan, Yunlong, Li, Chiang-Shan R. 2023. Male-specific, replicable and functional roles of genetic variants and cerebral gray matter volumes in ADHD: a gene-wide association study across KTN1 and a region-wide functional validation across brain. In Child and adolescent psychiatry and mental health, 17, 4. doi:10.1186/s13034-022-00536-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36609385/
2. Pan, Jian, Chao, Nai-Xia, Zhang, Yao-Yao, Huang, Rong-Shi, Luo, Guo-Rong. 2021. Upregulating KTN1 promotes Hepatocellular Carcinoma progression. In Journal of Cancer, 12, 4791-4809. doi:10.7150/jca.55570. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34234850/
3. Moore, Anni, Crea, Peter Wild, Makarious, Mary, Blauwendraat, Cornelis, Diez-Fairen, Monica. 2023. A genetic and transcriptomic assessment of the KTN1 gene in Parkinson's disease risk. In Neurobiology of aging, 134, 66-73. doi:10.1016/j.neurobiolaging.2023.11.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37992546/
4. Chen, Liying, Lu, Juntao, Xu, Tongxin, Dong, Zhiming, Guo, Wei. 2022. KTN1-AS1, a SOX2-mediated lncRNA, activates epithelial-mesenchymal transition process in esophageal squamous cell carcinoma. In Scientific reports, 12, 20186. doi:10.1038/s41598-022-24743-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36418920/
5. Mao, Qiao, Lin, Xiandong, Yin, Qin, Lin, Jie, Luo, Xingguang. 2023. A significant, functional and replicable risk KTN1 variant block for schizophrenia. In Scientific reports, 13, 3890. doi:10.1038/s41598-023-27448-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36890161/
6. Mao, Qiao, Wang, Xiaoping, Chen, Bin, Li, Chiang-Shan R, Luo, Xingguang. 2020. KTN1 Variants Underlying Putamen Gray Matter Volumes and Parkinson's Disease. In Frontiers in neuroscience, 14, 651. doi:10.3389/fnins.2020.00651. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32655362/
7. Gao, Lin, Chen, Shanze, Hong, Malin, Gao, Xiang, Zou, Chang. 2021. Kinectin 1 promotes the growth of triple-negative breast cancer via directly co-activating NF-kappaB/p65 and enhancing its transcriptional activity. In Signal transduction and targeted therapy, 6, 250. doi:10.1038/s41392-021-00652-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34219129/