Cyp2j8-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cyp2j8-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16933

品系全称

C57BL/6JCya-Cyp2j8em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-665095-Cyp2j8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cyp2j8-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16933) were purchased from Cyagen.
交付类型
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性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cytochrome P450, family 2, subfamily j, polypeptide 8
基因别称
Cyp2j8-ps
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001104927.2 | Ensembl: ENSMUST00000124729
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cyp2j8是细胞色素P450超家族中的一种重要酶,属于CYP2J亚家族。细胞色素P450酶是一组血红素蛋白,主要在肝脏中表达,负责催化多种生物化学过程中的氧化反应,包括药物代谢和内源性物质的生物转化。Cyp2j8在多种组织中都有表达,包括肾脏、肝脏和大脑,主要参与脂肪酸的代谢,将脂肪酸转化为具有生物活性的化合物。Cyp2j8的活性产物在多种生物学过程中发挥作用,如血管舒张、细胞增殖和炎症反应等。

Cyp2j8的发现和研究对于理解脂肪酸代谢和生物活性化合物的生成具有重要意义。通过研究Cyp2j8在不同组织中的表达和调控,可以深入了解脂肪酸代谢的机制和生物活性化合物的生成过程。此外,Cyp2j8的活性产物在多种疾病中发挥作用,如心血管疾病、炎症性疾病和肿瘤等。因此,研究Cyp2j8的生物学功能和作用机制对于开发新的治疗药物和治疗方法具有重要意义。

参考文献1介绍了一种新的定量PCR分析方法,用于分析小鼠Cyp2j亚家族的七个基因(Cyp2j5、Cyp2j6、Cyp2j8、Cyp2j9、Cyp2j11、Cyp2j12和Cyp2j13)的表达和调控。该方法使用了SYBR Green引物集和TaqMan引物/探针集,并通过比较两种方法的特异性,证实了它们对小鼠Cyp2j cDNA的特异性。研究发现,Cyp2j5和Cyp2j13在雄性肾脏中高度表达,Cyp2j11在雄性和雌性肾脏中都有高度表达,Cyp2j6在多个组织中表达,其中在小肠和十二指肠中表达最高,Cyp2j8在各种组织中都有检测到,其中在皮肤中表达最高,Cyp2j9在脑、肝脏和肺中高度表达,Cyp2j12主要在脑中表达。此外,研究还发现Cyp2j5基因敲除小鼠中其他Cyp2j亚家族基因的表达发生了补偿性调节,并且在流感A、细菌脂多糖、屋尘螨变应原和玉米花粉等多种炎症模型中,Cyp2j亚家族基因的表达发生了调控[1]。

参考文献2描述了小鼠CYP2J亚家族中的四种新酶(CYP2J8、CYP2J11、CYP2J12和CYP2J13)的特征。这四种酶在小鼠的肝脏和肝脏以外的组织中广泛表达,并参与花生四烯酸(AA)、亚油酸(LA)和其他脂质和异生物质的代谢。研究发现,这四种新的CYP2J酶在小鼠的肾脏、肝脏和大脑中有表达,并且在Sf21昆虫细胞中表达。此外,研究还开发了针对每种小鼠CYP2J酶的特异性抗体、mRNA探针和PCR引物集,用于检测它们的组织分布。CYP2J8转录本在肾脏、肝脏和大脑中检测到,蛋白质表达在肾脏和大脑(神经毡)中得到证实。CYP2J11转录本在肾脏和心脏中最为丰富,蛋白质主要在肾脏(近曲小管)、肝脏和心脏(心肌细胞)中被检测到。CYP2J12转录本在脑中显著存在,CYP2J13转录本在多种组织中都有检测到,其中在肾脏中表达最高。然而,由于抗体缺乏免疫特异性,CYP2J12和CYP2J13的蛋白质表达无法确定。因此,这四种新的CYP2J酶可能参与小鼠肝脏和肝脏以外的组织中AA和LA的生物活性脂质的代谢[2]。

综上所述,Cyp2j8是细胞色素P450超家族中的一种重要酶,参与脂肪酸代谢和生物活性化合物的生成。研究Cyp2j8的生物学功能和作用机制对于深入理解脂肪酸代谢和生物活性化合物的生成具有重要意义,并且对于开发新的治疗药物和治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Graves, Joan P, Gruzdev, Artiom, Bradbury, J Alyce, Edin, Matthew L, Zeldin, Darryl C. 2015. Quantitative Polymerase Chain Reaction Analysis of the Mouse Cyp2j Subfamily: Tissue Distribution and Regulation. In Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 43, 1169-80. doi:10.1124/dmd.115.064139. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25994032/
2. Graves, Joan P, Edin, Matthew L, Bradbury, J Alyce, Tomer, Kenneth B, Zeldin, Darryl C. 2013. Characterization of four new mouse cytochrome P450 enzymes of the CYP2J subfamily. In Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 41, 763-73. doi:10.1124/dmd.112.049429. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23315644/