Cyp2j11-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Cyp2j11-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16931

品系全称

C57BL/6JCya-Cyp2j11em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-100066-Cyp2j11-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cyp2j11-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16931) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cytochrome P450, family 2, subfamily j, polypeptide 11
基因别称
Cyp2j11-ps
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001004141.2 | Ensembl: ENSMUST00000015368
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~163 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cyp2j11,也称为细胞色素P450 2J11,是一种重要的细胞色素P450超家族成员。细胞色素P450超家族是一类酶,负责催化多种底物的氧化反应。Cyp2j11在多种组织中表达,包括肾脏、心脏和大脑,参与脂肪酸的代谢,将花生四烯酸(AA)和亚油酸(LA)转化为生物活性化合物,如环氧二十碳三烯酸(EETs)和二羟基二十碳三烯酸(DHETs)。这些生物活性化合物在多种生物学过程中发挥作用,包括血管舒张、细胞增殖和炎症反应。

Cyp2j11的表达受到多种因素的调控。例如,生长激素(GH)的分泌模式会影响Cyp2j11的表达。研究发现,与恒定的GH分泌相比,脉冲式的GH分泌更能有效地降低Cyp2j11的mRNA水平[1]。此外,Cyp2j11的表达还受到性别差异的影响。在野生型和生长激素受体(GHR)缺陷小鼠中,Cyp2j11的mRNA水平存在性别差异[1]。

Cyp2j11在多种疾病中发挥重要作用。例如,研究发现,Cyp2j11的表达与心血管疾病(CVD)的风险和预后相关。Cyp2j11的表达水平可以影响花生四烯酸代谢酶的活性,进而影响心血管系统的功能[1]。此外,Cyp2j11还参与肝脏损伤的修复过程。研究发现,硒可以有效地修复由β-氯菊酯(β-CYP)引起的肝脏损伤,而Cyp2j11的表达水平与这一过程相关[2]。

为了研究Cyp2j11的功能,研究者们开发了多种实验模型。例如,HL-1细胞是一种小鼠心房细胞系,具有自发收缩的能力,并保持分化的心脏表型。研究发现,HL-1细胞可以有效地表达Cyp2j11,并参与花生四烯酸的代谢,产生环氧二十碳三烯酸、二羟基二十碳三烯酸和20-羟基二十碳四烯酸等生物活性化合物[3]。

综上所述,Cyp2j11是一种重要的细胞色素P450酶,参与脂肪酸的代谢,影响多种生物学过程。Cyp2j11的表达受到多种因素的调控,包括生长激素分泌模式和性别差异。Cyp2j11在多种疾病中发挥重要作用,包括心血管疾病和肝脏损伤。为了研究Cyp2j11的功能,研究者们开发了多种实验模型,如HL-1细胞系。Cyp2j11的研究有助于深入理解脂肪酸代谢的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Furong, Yu, Xuming, He, Chunyan, Wan, Yu, Yue, Jiang. 2015. Effects of sexually dimorphic growth hormone secretory patterns on arachidonic acid metabolizing enzymes in rodent heart. In Toxicology and applied pharmacology, 289, 495-506. doi:10.1016/j.taap.2015.10.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26493931/
2. He, Kan, Tang, Qingyang, Gong, Mengting, Liu, Dahai, Huang, Bei. 2019. A transcriptomic study of selenium against liver injury induced by beta-cypermethrin in mice by RNA-seq. In Functional & integrative genomics, 20, 343-353. doi:10.1007/s10142-019-00719-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31659573/
3. Elshenawy, Osama H, Anwar-Mohamed, Anwar, Abdelhamid, Ghada, El-Kadi, Ayman O S. 2012. Murine atrial HL-1 cell line is a reliable model to study drug metabolizing enzymes in the heart. In Vascular pharmacology, 58, 326-33. doi:10.1016/j.vph.2012.12.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23268359/