Cyp2j9-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cyp2j9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16929

品系全称

C57BL/6JCya-Cyp2j9em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74519-Cyp2j9-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cyp2j9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16929) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cytochrome P450, family 2, subfamily j, polypeptide 9
基因别称
8430417E17Rik
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028979 | Ensembl: ENSMUST00000055693
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cyp2j9,也称为Cytochrome P450 2J9,是细胞色素P450家族的一个成员,参与脂肪酸的代谢,生成具有生物活性的化合物。Cyp2j9在小鼠和人类的多个组织中均有表达,例如脑、肝脏和肺等[1]。Cyp2j9的表达受到多种因素的调节,如炎症、药物等[1,2]。Cyp2j9在多种病理条件下发挥重要作用,如急性肾衰竭、心血管疾病等[3,4]。

Cyp2j9的表达在小鼠的不同组织中呈现不同的模式。例如,Cyp2j9在雄性小鼠的肾脏中高度表达,而在雌性小鼠的肾脏中表达较低[1]。Cyp2j9在小鼠的小肠和十二指肠中也有表达,但在皮肤中的表达最高[1]。此外,Cyp2j9在HL-1细胞系中也有表达,HL-1细胞系是研究心脏中药物代谢酶的新模型[2]。

Cyp2j9参与的脂肪酸代谢过程会产生一些具有生物活性的代谢物,如环氧二十碳三烯酸(EETs)和二羟基二十碳三烯酸(DHETs)等。这些代谢物在心血管系统中发挥重要作用,如调节血管张力、抑制血小板聚集等[5]。然而,Cyp2j9代谢产生的某些代谢物也可能具有细胞毒性,如亚油酸单环氧化物和亚油酸二醇等[3]。

研究表明,Cyp2j9的表达受到多种因素的调节,如炎症、药物等。例如,在流感A病毒、细菌脂多糖、屋尘螨变应原和玉米花粉等炎症模型中,Cyp2j9的表达受到抑制[1]。此外,砷 trioxide(ATO)也可以影响Cyp2j9的表达,导致肝脏中HETEs的形成发生变化[4]。

综上所述,Cyp2j9是细胞色素P450家族的一个重要成员,参与脂肪酸的代谢,生成具有生物活性的化合物。Cyp2j9的表达受到多种因素的调节,如炎症、药物等。Cyp2j9在多种病理条件下发挥重要作用,如急性肾衰竭、心血管疾病等。Cyp2j9的研究有助于深入理解脂肪酸代谢的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Graves, Joan P, Gruzdev, Artiom, Bradbury, J Alyce, Edin, Matthew L, Zeldin, Darryl C. 2015. Quantitative Polymerase Chain Reaction Analysis of the Mouse Cyp2j Subfamily: Tissue Distribution and Regulation. In Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 43, 1169-80. doi:10.1124/dmd.115.064139. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25994032/
2. Elshenawy, Osama H, Anwar-Mohamed, Anwar, Abdelhamid, Ghada, El-Kadi, Ayman O S. 2012. Murine atrial HL-1 cell line is a reliable model to study drug metabolizing enzymes in the heart. In Vascular pharmacology, 58, 326-33. doi:10.1016/j.vph.2012.12.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23268359/
3. Moran, J H, Mitchell, L A, Bradbury, J A, Schnellmann, R G, Grant, D F. . Analysis of the cytotoxic properties of linoleic acid metabolites produced by renal and hepatic P450s. In Toxicology and applied pharmacology, 168, 268-79. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11042099/
4. El-Ghiaty, Mahmoud A, Alqahtani, Mohammed A, El-Mahrouk, Sara R, Alammari, Ahmad H, El-Kadi, Ayman O S. 2024. Alteration of Hepatic Cytochrome P450 Expression and Arachidonic Acid Metabolism by Arsenic Trioxide (ATO) in C57BL/6 Mice. In Biological trace element research, 203, 1000-1015. doi:10.1007/s12011-024-04225-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38758479/
5. Baragatti, Barbara, Schwartzman, Michal Laniado, Angeloni, Debora, Luin, Stefano, Coceani, Flavio. 2009. EDHF function in the ductus arteriosus: evidence against involvement of epoxyeicosatrienoic acids and 12S-hydroxyeicosatetraenoic acid. In American journal of physiology. Heart and circulatory physiology, 297, H2161-8. doi:10.1152/ajpheart.00576.2009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19801493/