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Gm28730-KO 基因敲除小鼠

Gm28730-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gm28730-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16920

品系全称

C57BL/6JCya-Gm28730em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72575-Gm28730-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Gm28730-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16920) were purchased from Cyagen.
交付类型
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KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Mir503, Mir351, and Mir322 host gene
基因别称
2700063P19Rik，9430052C07Rik，C430049B03Rik，Gm28730，Hrtlincrx，LncSync，mir-322，mir-351，mir-503
染色体号
Chr X (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: -- | Ensembl: ENSMUST00000185939
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.4 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
--
更多信息
Gm28730是一种基因，其在生物医学领域的研究尚未充分展开。然而，通过对基因Gm28730的研究，我们可以了解到它在细胞分化、发育、代谢和疾病发生等方面可能发挥着重要作用。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中频繁发生的事件，两者之间的动态平衡导致了物种间基因数量的显著差异。在基因复制之后，两个子基因通常以大致相同的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累是高度不均匀的，其中一个拷贝会与其同源基因发生显著的分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见，并且可以产生全新的基因。例如，在蛾、软体动物和哺乳动物中，串联复制的同源异型基因中就存在着非对称进化，这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

乳腺癌是一种异质性很高的疾病。大部分乳腺癌病例（约70%）被认为是散发性病例。家族性乳腺癌（约30%的患者）通常出现在乳腺癌发病率高的家族中，已经与多个高、中、低渗透性易感基因相关。家族连锁研究已经确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因，这些基因负责遗传性综合征。此外，基于家族和人群的方法表明，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中度的乳腺癌风险相关[2]。

细胞现象的产生源于基因和蛋白质之间的连接性。这种连接性产生了类似于复杂电子电路的分子网络图，并且需要开发一个数学框架来描述电路。从工程的角度来看，通往这一框架的自然路径是构建和分析构成网络的底层子模块。近年来，在测序和基因工程方面的实验进展使得这一方法成为可能，通过设计和实施可进行数学建模和定量分析的合成基因网络。这些发展标志着基因电路学科的兴起，该学科提供了一个预测和评估细胞过程动态的框架。合成基因网络还将导致新的细胞控制逻辑形式，这可能在功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗中具有重要作用[3]。

理解基因型-表型关系是生物学中的核心追求。基因敲除产生完全失去功能的基因型，是探究基因功能的常用方法。基因敲除最严重的表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因被称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析，基因组中大约四分之一的基因可以是必需的。与其他基因型-表型关系一样，基因的必需性也受到背景效应的影响，并且可能因基因-基因相互作用而发生变化。特别是，对于某些必需基因，由于敲除导致的致死性可以通过外基因抑制因子得到挽救。这种“必需性旁路”（BOE）基因-基因相互作用是一种被低估的遗传抑制类型。最近的一项系统分析显示，令人惊讶的是，裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到旁路[4]。

基因Gm28730的研究表明，它在细胞分化、发育、代谢和疾病发生等方面可能发挥着重要作用。例如，在乳腺癌中，BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因已经与遗传性综合征相关。此外，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中度的乳腺癌风险相关。基因Gm28730的研究有助于深入理解其在细胞分化、发育、代谢和疾病发生等方面的作用，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/

资料下载

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