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Mdm4-KO 基因敲除小鼠

Mdm4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mdm4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16916

品系全称

C57BL/6JCya-Mdm4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17248-Mdm4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Mdm4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16916) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transformed mouse 3T3 cell double minute 4
基因别称
4933417N07Rik，Mdmx
染色体号
Chr 1 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_008575 | Ensembl: ENSMUST00000067429
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~0.9 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107934Mice homozygous for a gene trap allele exhibit embryonic lethality, decreased cellular proliferation, and abnormal nervous system development.
更多信息
MDM4（Mouse Double Minute 4，又称MDMX或HDMX），是一种重要的负向调节因子，对肿瘤抑制基因P53起着关键作用。在正常生长条件下，MDM4通过抑制P53的活性来维持细胞稳态。然而，在DNA损伤等应激条件下，MDM4的表达下调，以允许P53发挥其肿瘤抑制功能。MDM4与P53的相互作用是一个复杂的过程，涉及多种机制，包括MDM4的表达调控、蛋白稳定性、翻译后修饰以及与P53的相互作用等[3]。

MDM4基因的异常表达与多种癌症的发生发展密切相关。研究表明，MDM4基因的某些多态性与癌症风险相关。例如，一项系统性回顾和荟萃分析发现，MDM4基因的rs1380576和rs4245739多态性与亚洲人群的癌症风险降低相关[1]。此外，MDM4的过度表达也与多种癌症的不良预后相关。例如，在结肠癌中，高MDM4表达与突变型P53相关，并且与化疗耐药性和预后不良相关[4]。

MDM4基因的表达受到多种因素的调控，包括DNA损伤、细胞周期、细胞信号通路以及microRNA等。例如，microRNA-34a已被证实可以负向调节MDM4的表达，从而抑制肿瘤细胞的增殖[2]。此外，MDM4的表达还受到其自身基因结构的影响，例如MDM4基因的某些突变可以导致其表达上调，进而促进肿瘤的发生[5]。

MDM4基因的异常表达与多种癌症的发生发展密切相关，其机制涉及MDM4的表达调控、蛋白稳定性、翻译后修饰以及与P53的相互作用等。MDM4基因的某些多态性与癌症风险相关，其过度表达与多种癌症的不良预后相关。MDM4基因的表达受到多种因素的调控，包括DNA损伤、细胞周期、细胞信号通路以及microRNA等。因此，MDM4基因可能成为癌症治疗的潜在靶点。

参考文献：
1. Wang, Yaxuan, Yang, Zhan, Chang, Xueliang, Li, Jingdong, Han, Zhenwei. . Five MDM4 gene polymorphisms on cancer risk: An updated systematic review and meta-analysis. In The International journal of biological markers, 36, 17246008211033874. doi:10.1177/17246008211033874. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34347554/
2. Li, Shanshan, Pei, Yang, Zhang, Wei, Niu, Sijia, Ma, Zhibin. . Effects of MDM4 Gene Regulation by miR-34a on LOVO Cell Proliferation. In Annals of clinical and laboratory science, 50, 342-347. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32581023/
3. Markey, Michael P. 2011. Regulation of MDM4. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 16, 1144-56. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21196223/
4. Liu, Jie, Wei, Xujin, Xie, Yixuan, Zheng, Xiaoling, Huang, Qingling. 2024. MDM4 inhibits ferroptosis in p53 mutant colon cancer via regulating TRIM21/GPX4 expression. In Cell death & disease, 15, 825. doi:10.1038/s41419-024-07227-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39543140/
5. Mendoza, Michael, Mandani, Garni, Momand, Jamil. . The MDM2 gene family. In Biomolecular concepts, 5, 9-19. doi:10.1515/bmc-2013-0027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25372739/

资料下载

S-KO-16916_6J_17248_Mdm4_Exon 5_strategy.pdf
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