Fam90a1b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fam90a1b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16915

品系全称

C57BL/6JCya-Fam90a1bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-631145-Fam90a1b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fam90a1b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16915) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
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基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
family with sequence similarity 90, member A1B
基因别称
4932442L08Rik,CXorf58
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001362881.1 | Ensembl: ENSMUST00000239046.2
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~8
敲除长度
~15.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Fam90a1b是一种在动物基因组中存在的基因,属于Fam90家族。Fam90家族是一类保守的基因家族,其成员在物种进化过程中通过基因复制事件产生。这些基因复制事件导致了基因家族成员之间的序列差异和功能分化,这种现象被称为基因复制后的不对称进化。基因复制后的不对称进化是一个重要的进化机制,可以产生具有新功能的基因,从而促进物种的适应和多样性。

Fam90a1b基因在进化过程中可能经历了不对称进化,导致其序列与其它Fam90家族成员存在显著差异。这种不对称进化可能使Fam90a1b基因获得了新的生物学功能,从而在发育过程中发挥重要作用。例如,Fam90a1b基因可能参与了细胞分化和器官形成等发育过程,对维持生物体的正常生长和发育具有重要意义。

在基因组进化的过程中,基因复制和基因丢失是频繁发生的现象。基因复制后,两个副本基因通常以相似的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不对称的,其中一个副本基因与另一个副本基因相比发生了显著的序列差异。这种不对称进化在串联基因复制后更为常见,并且可以产生具有显著新功能的基因。在Fam90a1b基因的研究中,可能需要进一步分析其序列变化和功能分化,以揭示其在发育过程中的具体作用和生物学意义[1]。

基因Fam90a1b可能参与了植物发育过程中的调控网络。基因调控网络是由一系列相互作用的基因和蛋白质组成的复杂网络,通过调节基因表达来控制细胞命运和生物学过程。Fam90a1b基因可能与其他基因和蛋白质相互作用,共同调控植物发育过程中的关键过程,如细胞分裂、分化、器官形成等。此外,Fam90a1b基因可能还参与了植物对环境胁迫的响应,如干旱、盐胁迫等,通过调节相关基因的表达来提高植物的适应能力[2]。

基因Fam90a1b可能参与了免疫系统的调控。免疫系统是生物体防御病原体入侵的重要系统,通过识别和清除病原体来维持机体的健康。Fam90a1b基因可能参与了免疫细胞的分化和功能调控,如T细胞、B细胞等。此外,Fam90a1b基因还可能参与了免疫反应的调节,如细胞因子的产生和免疫细胞的迁移等,从而影响免疫系统的功能和疾病的发生发展[3]。

基因Fam90a1b的研究对于深入理解基因复制后的不对称进化、基因调控网络和免疫系统的调控具有重要意义。通过研究Fam90a1b基因的功能和调控机制,可以揭示其在发育、植物适应和环境胁迫响应等方面的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
3. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/