Arg2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Arg2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16895

品系全称

C57BL/6JCya-Arg2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-11847-Arg2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Arg2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16895) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
arginase type II
基因别称
AII
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009705 | Ensembl: ENSMUST00000021550
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~3.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1330806Homozygous mutation of this gene results in elevated plasma arginine concentrations.
ARG2,也称为精氨酸酶2,是一种重要的代谢酶,主要在肝脏中表达,参与尿素循环和精氨酸代谢。它催化精氨酸转化为鸟氨酸和尿素,同时生成氨。ARG2在维持体内氮平衡和调节免疫反应中发挥关键作用。此外,ARG2还参与细胞代谢和信号传导,影响多种生物学过程,如细胞增殖、细胞凋亡、炎症反应和免疫调节。

研究发现,ARG2在多种疾病中发挥重要作用。例如,在腺肌症中,ARG2的表达水平升高,其敲低可以抑制细胞增殖,促进细胞凋亡,并调节NF-κB和Wnt/β-catenin信号通路[1]。在肝细胞中,ARG2的表达上调可以保护肝脏免受肥胖和非酒精性脂肪肝病的并发症[2]。此外,在肝细胞癌中,ARG2的表达水平与预后相关,高表达水平的ARG2与较差的生存率相关[3]。在乳腺癌脑转移中,ARG2的表达上调与T细胞耗竭和临床预后不良相关[4]。在急性肾损伤中,ARG2的表达上调可以加重肾脏损伤和慢性肾脏病的发生[5]。在糖尿病足溃疡中,ARG2的表达水平升高与免疫细胞浸润和疾病进展相关[6]。此外,ARG2的表达水平还与肺功能下降相关[7]。

综上所述,ARG2在多种疾病中发挥重要作用,包括腺肌症、非酒精性脂肪肝病、肝细胞癌、乳腺癌脑转移、急性肾损伤、糖尿病足溃疡和肺功能下降。ARG2的表达水平与疾病的发生、发展和预后相关。此外,ARG2还参与多种生物学过程,如细胞增殖、细胞凋亡、炎症反应和免疫调节。因此,ARG2可能成为治疗这些疾病的新靶点。

参考文献:
1. Xu, Yaping, Shao, Lin, Zhou, Zhan, Wanyan, Wenya, Yuan, Yinping. 2024. ARG2 knockdown promotes G0/G1 cell cycle arrest and mitochondrial dysfunction in adenomyosis via regulation NF-κB and Wnt/Β-catenin signaling cascades. In International immunopharmacology, 140, 112817. doi:10.1016/j.intimp.2024.112817. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39116499/
2. Zhang, Yiming, Higgins, Cassandra B, Fortune, Hannah M, Swarts, Benjamin M, DeBosch, Brian J. 2019. Hepatic arginase 2 (Arg2) is sufficient to convey the therapeutic metabolic effects of fasting. In Nature communications, 10, 1587. doi:10.1038/s41467-019-09642-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30962478/
3. Tang, Yongchang, Xu, Lei, Ren, Yupeng, Deng, Meihai, Yao, Zhicheng. 2022. Identification and Validation of a Prognostic Model Based on Three MVI-Related Genes in Hepatocellular Carcinoma. In International journal of biological sciences, 18, 261-275. doi:10.7150/ijbs.66536. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34975331/
4. Giannoudis, A, Varešlija, D, Sharma, V, Young, L S, Palmieri, C. 2022. Characterisation of the immune microenvironment of primary breast cancer and brain metastasis reveals depleted T-cell response associated to ARG2 expression. In ESMO open, 7, 100636. doi:10.1016/j.esmoop.2022.100636. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36423363/
5. Xiong, Mingrui, Chen, Hong, Fan, Yu, Zheng, Ling, Huang, Kun. 2023. Tubular Elabela-APJ axis attenuates ischemia-reperfusion induced acute kidney injury and the following AKI-CKD transition by protecting renal microcirculation. In Theranostics, 13, 3387-3401. doi:10.7150/thno.84308. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37351176/
6. Shi, Hongshuo, Yuan, Xin, Yang, Xiao, Fan, Weijing, Liu, Guobin. 2024. A novel diabetic foot ulcer diagnostic model: identification and analysis of genes related to glutamine metabolism and immune infiltration. In BMC genomics, 25, 125. doi:10.1186/s12864-024-10038-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38287255/
7. Ramasubramanian, Ramya, Kalhan, Ravi, Jacobs, David R, Guan, Weihua, Thyagarajan, Bharat. 2021. Gene expression of oxidative stress markers and lung function: A CARDIA lung study. In Molecular genetics & genomic medicine, 9, e1832. doi:10.1002/mgg3.1832. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34800009/