Elovl7-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Elovl7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16887

品系全称

C57BL/6JCya-Elovl7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74559-Elovl7-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Elovl7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16887) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ELOVL fatty acid elongase 7
基因别称
9130013K24Rik
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029001 | Ensembl: ENSMUST00000022207
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ELOVL7,也称为Elongation of very long chain fatty acids 7,是一种重要的脂质代谢相关基因。ELOVL7编码的蛋白属于ELOVL家族,该家族成员主要负责长链脂肪酸(VLCFAs)的合成。VLCFAs在细胞膜组成、信号传导、细胞生长和代谢中发挥重要作用。ELOVL7的表达和活性受到多种因素的调控,包括激素、生长因子和转录因子等。ELOVL7的突变或异常表达与多种疾病的发生和发展相关,包括炎症性疾病、癌症和代谢性疾病等。

在炎症性疾病方面,ELOVL7的表达水平在M1型巨噬细胞中被上调,M1型巨噬细胞是参与炎症反应的主要细胞类型。研究发现,ELOVL7的表达受到NF-κB和STAT1的调控,并与多种炎症相关基因的表达水平相关。此外,ELOVL7的敲低可以减少炎症细胞因子IL-6和IL-12/IL-23 p40的产生,表明ELOVL7在炎症反应中发挥重要作用[2]。在克罗恩病(CD)患者中,ELOVL7基因区域中的单核苷酸多态性(SNPs)与对抗TNF治疗的反应性相关,表明ELOVL7可能参与CD的发病机制[1]。

在癌症方面,ELOVL7在前列腺癌细胞中过表达,并通过饱和长链脂肪酸的代谢促进前列腺癌的生长。研究发现,ELOVL7的表达受到雄激素途径的调控,并与胆固醇酯的合成相关。此外,ELOVL7的敲低可以显著抑制前列腺癌细胞的生长,表明ELOVL7可能成为前列腺癌治疗的潜在靶点[4]。此外,ELOVL7的表达水平在慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者的肝纤维化进展中升高,并可能与肝星状细胞(HSC)的活化相关。ELOVL7的表达水平与转化生长因子β(TGFβ)和骨形态发生蛋白9(BMP9)的表达水平呈正相关,与骨形态发生蛋白7(BMP7)的表达水平呈负相关,表明ELOVL7可能参与肝纤维化的发生和发展[5]。

在代谢性疾病方面,ELOVL7的表达水平在肥胖小鼠的肝脏中升高,并且ELOVL7的敲低可以减轻肥胖小鼠的肝脏脂肪变性和胰岛素抵抗。此外,ELOVL7的敲低可以降低肝脏中饱和脂肪酸和胆固醇酯的含量,表明ELOVL7可能参与肝脏脂质代谢的调控[7]。在猪肌肉中,ELOVL7的表达水平与肌肉中α-亚麻酸、花生四烯酸和油酸的含量相关,表明ELOVL7可能参与肌肉脂质代谢的调控[6]。

ELOVL7的表观遗传调控机制也逐渐被揭示。研究发现,ELOVL7基因区域中的SNPs与酒精使用障碍(AUD)的风险相关,并且这些SNPs位于H3K9ac表观遗传标记的区域内,表明ELOVL7可能受到表观遗传调控[3]。此外,ELOVL7的表达水平受到MDR2基因敲除的影响,并且MDR2基因敲除小鼠的肝脏中ELOVL7的表达水平升高,表明ELOVL7可能参与胆汁酸代谢的调控[5]。

综上所述,ELOVL7是一种重要的脂质代谢相关基因,其表达和活性受到多种因素的调控。ELOVL7的突变或异常表达与多种疾病的发生和发展相关,包括炎症性疾病、癌症和代谢性疾病等。ELOVL7的表观遗传调控机制也逐渐被揭示,为深入理解ELOVL7的生物学功能和疾病发生机制提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Gorenjak, Mario, Zupin, Mateja, Jezernik, Gregor, Skok, Pavel, Potočnik, Uroš. 2021. Omics data integration identifies ELOVL7 and MMD gene regions as novel loci for adalimumab response in patients with Crohn's disease. In Scientific reports, 11, 5449. doi:10.1038/s41598-021-84909-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33750834/
2. Inoue, Yuki, Kamiya, Tetsuro, Hara, Hirokazu. 2023. Increased expression of ELOVL7 contributes to production of inflammatory cytokines in THP-1 cell-derived M1-like macrophages. In Journal of clinical biochemistry and nutrition, 72, 215-224. doi:10.3164/jcbn.22-69. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37251958/
3. Li, Rudong, Reiter, Jill L, Chen, Andy B, Lai, Dongbing, Liu, Yunlong. 2023. RNA alternative splicing impacts the risk for alcohol use disorder. In Molecular psychiatry, 28, 2922-2933. doi:10.1038/s41380-023-02111-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37217680/
4. Tamura, Kenji, Makino, Asami, Hullin-Matsuda, Françoise, Nakamura, Yusuke, Nakagawa, Hidewaki. 2009. Novel lipogenic enzyme ELOVL7 is involved in prostate cancer growth through saturated long-chain fatty acid metabolism. In Cancer research, 69, 8133-40. doi:10.1158/0008-5472.CAN-09-0775. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19826053/
5. Wang, W-M, Yang, Z-G, Liu, C, Dong, Q. . ELOVL fatty acid elongase 7 (ELOVL7), upregulated by Mdr2-knockout, predicts advanced liver fibrosis in patients with chronic hepatitis B. In European review for medical and pharmacological sciences, 27, 1954-1970. doi:10.26355/eurrev_202303_31560. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36930494/
6. Passols, M, Llobet-Cabau, F, Sebastià, C, Sánchez, A, Folch, J M. 2023. Identification of genomic regions, genetic variants and gene networks regulating candidate genes for lipid metabolism in pig muscle. In Animal : an international journal of animal bioscience, 17, 101033. doi:10.1016/j.animal.2023.101033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38064855/
7. Qin, Zhenbang, Wang, Ping, Chen, Weiwen, Zhang, Weiping J, Wei, Chunchun. 2023. Hepatic ELOVL3 is dispensable for lipid metabolism in mice. In Biochemical and biophysical research communications, 658, 128-135. doi:10.1016/j.bbrc.2023.03.075. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37030067/