Tbccd1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tbccd1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16857

品系全称

C57BL/6JCya-Tbccd1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-70573-Tbccd1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tbccd1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16857) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
TBCC domain containing 1
基因别称
5730478M09Rik
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081368.2 | Ensembl: ENSMUST00000004576
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tbccd1,也称为Tubulin-binding co-factor Cd1,是一种在真核生物中广泛表达的蛋白质。Tbccd1在细胞内主要定位于中心体和纺锤体中段、中体和基体,与微管结合,参与微管的组装和稳定。此外,Tbccd1还定位于高尔基体,参与高尔基体的定位和完整性维持。

Tbccd1在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分裂、细胞极性、细胞迁移和纤毛形成。在动物细胞中,中心体定位于细胞中心,与细胞核紧密相关。Tbccd1的缺失会导致中心体与细胞核的分离,以及高尔基体的解体,从而影响细胞的正常功能[2]。在褐藻Ectocarpus中,Tbccd1的缺失会导致基部结构的丧失,包括细胞体积增大、高尔基体的解体、微管网络的破坏和细胞核位置的异常[1]。这些结果表明,Tbccd1在维持细胞内组织结构方面具有重要作用。

此外,Tbccd1还与癌症发生发展密切相关。在人类癌症中,Tbccd1的扩增或缺失与癌症的进展和预后不良相关。研究发现,Tbccd1的缺失会导致中心体扩增,进而导致染色体不稳定性,促进癌症的发生和发展[3]。此外,Tbccd1的缺失还会导致细胞迁移能力下降,影响肿瘤的转移和侵袭[2]。

综上所述,Tbccd1是一种重要的中心体蛋白,参与细胞内组织结构的维持和生物学过程的调控。Tbccd1在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分裂、细胞极性、细胞迁移和纤毛形成。此外,Tbccd1还与癌症发生发展密切相关,其表达和功能的改变可能成为癌症诊断和治疗的新靶点。

参考文献:
1. Godfroy, Olivier, Uji, Toshiki, Nagasato, Chikako, Cock, J Mark, Coelho, Susana M. 2017. DISTAG/TBCCd1 Is Required for Basal Cell Fate Determination in Ectocarpus. In The Plant cell, 29, 3102-3122. doi:10.1105/tpc.17.00440. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29208703/
2. Gonçalves, João, Nolasco, Sofia, Nascimento, Rute, Zabala, Juan Carlos, Soares, Helena. 2010. TBCCD1, a new centrosomal protein, is required for centrosome and Golgi apparatus positioning. In EMBO reports, 11, 194-200. doi:10.1038/embor.2010.5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20168327/
3. Denu, Ryan A, Burkard, Mark E. 2020. Analysis of the "centrosome-ome" identifies MCPH1 deletion as a cause of centrosome amplification in human cancer. In Scientific reports, 10, 11921. doi:10.1038/s41598-020-68629-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32681070/