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Prss21-KO 基因敲除小鼠

Prss21-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Prss21-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16851

品系全称

C57BL/6JCya-Prss21em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-57256-Prss21-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Prss21-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16851) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine protease 21
基因别称
1700023E12Rik，TESP5，mT4，testisin
染色体号
Chr 17 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_020487.4 | Ensembl: ENSMUST00000024928
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.3 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1916698Mice homozygous for one knock-out allele impaires fertilization of epididymal sperm only in an in vitro experiment. Mice homozygous for another knock-out allele exhibit defective sperm maturation during passage through the epididymis and decreased spermfertilization capability.
更多信息
Prss21基因，也称为Testisin，是一种编码丝氨酸蛋白酶的基因。丝氨酸蛋白酶是一类在多种生物学过程中发挥重要作用的酶，包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Prss21基因在多种组织中表达，包括睾丸、卵巢、胃和结肠等。Prss21基因的表达受到多种因素的调控，包括表观遗传调控和肿瘤微环境等。Prss21基因的表达与多种疾病的发生和发展密切相关，包括男性不育、血管通透性增加、卵巢肿瘤转移和结直肠癌等。

Prss21基因在男性不育中发挥重要作用。研究表明，Prss21基因在精子发生过程中发挥重要作用，参与精子的个体化、顶体形成和运动能力等。Prss21基因缺陷的精子发生障碍，导致精子数量和运动能力降低，从而影响男性的生育能力[1]。此外，Prss21基因还与精子与卵子的结合和受精过程密切相关。研究表明，Prss21基因缺陷的精子在体外受精过程中表现出较低的受精能力，这可能与精子与卵子的相互作用缺陷有关[1]。

Prss21基因还与血管通透性增加有关。研究表明，Prss21基因在微血管内皮细胞中表达，并参与血管生成和血管通透性的调控。Prss21基因缺陷的小鼠在黄体生成过程中表现出血管通透性增加和出血现象，这可能与Prss21基因缺陷导致血管内皮细胞之间的连接蛋白表达减少有关[2]。此外，Prss21基因还与卵巢肿瘤转移和结直肠癌的发生和发展密切相关。研究表明，Prss21基因的表达在卵巢肿瘤转移过程中下调，而Prss21基因的表达在结直肠癌组织中上调[3,5]。Prss21基因的表达与肿瘤微环境密切相关，肿瘤微环境中的多种因子可以调控Prss21基因的表达。

Prss21基因的表达还受到表观遗传调控的影响。研究表明，母体血浆叶酸水平与新生儿DNA甲基化水平密切相关，其中Prss21基因的多个CpG位点的甲基化水平与母体血浆叶酸水平相关[5]。此外，Prss21基因的表达还受到组蛋白修饰的调控。研究表明，Prss21基因的表达受到组蛋白H3K27me3和H3K27ac等组蛋白修饰的影响[4]。

综上所述，Prss21基因在多种生物学过程中发挥重要作用，包括男性不育、血管通透性增加、卵巢肿瘤转移和结直肠癌等。Prss21基因的表达受到多种因素的调控，包括表观遗传调控和肿瘤微环境等。Prss21基因的研究有助于深入理解丝氨酸蛋白酶的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Li, Chaojie, Shen, Chunling, Xiong, Wenfeng, Fei, Jian, Wang, Zhugang. 2024. Spem2, a novel testis-enriched gene, is required for spermiogenesis and fertilization in mice. In Cellular and molecular life sciences : CMLS, 81, 108. doi:10.1007/s00018-024-05147-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38421455/
2. Peroutka, Raymond J, Buzza, Marguerite S, Mukhopadhyay, Subhradip, Driesbaugh, Kathryn H, Antalis, Toni M. 2020. Testisin/Prss21 deficiency causes increased vascular permeability and a hemorrhagic phenotype during luteal angiogenesis. In PloS one, 15, e0234407. doi:10.1371/journal.pone.0234407. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32511276/
3. Conway, Gregory D, Buzza, Marguerite S, Martin, Erik W, Pawar, Nisha R, Antalis, Toni M. 2019. PRSS21/testisin inhibits ovarian tumor metastasis and antagonizes proangiogenic angiopoietins ANG2 and ANGPTL4. In Journal of molecular medicine (Berlin, Germany), 97, 691-709. doi:10.1007/s00109-019-01763-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30911775/
4. Scarman, A L, Hooper, J D, Boucaut, K J, Normyle, J F, Antalis, T M. . Organization and chromosomal localization of the murine Testisin gene encoding a serine protease temporally expressed during spermatogenesis. In European journal of biochemistry, 268, 1250-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11231276/
5. Joubert, Bonnie R, den Dekker, Herman T, Felix, Janine F, Duijts, Liesbeth, London, Stephanie J. 2016. Maternal plasma folate impacts differential DNA methylation in an epigenome-wide meta-analysis of newborns. In Nature communications, 7, 10577. doi:10.1038/ncomms10577. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26861414/

资料下载

S-KO-16851_6J_57256_Prss21_Exon 4_strategy.pdf
S-KO-16851_6J_57256_Prss21_Exon 4_strategy.pdf
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