Zc3hav1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zc3hav1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16847

品系全称

C57BL/6JCya-Zc3hav1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-78781-Zc3hav1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zc3hav1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16847) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger CCCH type, antiviral 1
基因别称
1200014N16Rik,2900058M19Rik,9130009D18Rik,9830115L13Rik,ARTD13,D6Bwg1452e,PARP13,ZAP
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001347122 | Ensembl: ENSMUST00000114900
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1926031Mice homozygous for a knock-out allele exhibit reduced murine leukemia virus replication efficiency in mouse embryonic fibroblasts.
Zc3hav1,也称为Zinc finger CCCH-type antiviral protein 1,是一种重要的RNA结合蛋白。它属于PARP家族,并包含一个C端PARP样结构域。Zc3hav1在多种生物学过程中发挥作用,包括抗病毒、免疫调节和细胞增殖。

Zc3hav1在抗病毒过程中发挥着重要作用。它能够与多种病毒的RNA结合,并促进其降解,从而抑制病毒的复制和传播。Zc3hav1还能够与STING蛋白结合,促进其寡聚化和从内质网到高尔基体的转位,从而激活STING信号通路,增强炎症反应[1]。此外,Zc3hav1还能够与RIG-I蛋白结合,促进其信号通路的激活,增强抗病毒免疫反应[1]。

Zc3hav1在免疫调节中也发挥着重要作用。它能够与IFN-γ、TNF和IL-2等细胞因子的3'非翻译区结合,调节其表达和分泌,影响免疫细胞的功能和免疫反应的强度。研究发现,Zc3hav1能够抑制IFN-γ、TNF和IL-2等细胞因子的产生,缩短其产生持续时间,从而调节免疫反应的强度和时间[4]。

Zc3hav1在细胞增殖和肿瘤发生中也发挥着重要作用。研究发现,Zc3hav1在多种肿瘤组织中表达上调,与肿瘤的发生和发展密切相关。例如,在胰腺癌中,Zc3hav1的表达水平与患者的预后不良相关。Zc3hav1能够上调cyclin D1和CDK2的表达,促进细胞周期从G1期到S期的转换,从而促进肿瘤细胞的增殖和转移。此外,Zc3hav1还能够上调EMT相关标记物的表达,促进肿瘤细胞的侵袭和转移[2]。

Zc3hav1的基因多态性与多种疾病的发生和发展也密切相关。例如,Zc3hav1的rs7779972位点上的A等位基因与VKH疾病的易感性相关,而GG基因型则与VKH疾病的保护相关[3]。Zc3hav1的Thr851Ile多态性与多发性硬化症的易感性相关,可能通过影响病毒感染和免疫反应来发挥作用[5]。

综上所述,Zc3hav1是一种重要的RNA结合蛋白,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。Zc3hav1在抗病毒、免疫调节和细胞增殖等方面发挥着重要作用,并与多种疾病的发生和发展密切相关。深入研究Zc3hav1的生物学功能和调控机制,有助于揭示疾病的发生和发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Qin, Danhui, Song, Hui, Wang, Caiwei, Zhang, Lei, Zhang, Weifang. 2024. ZC3HAV1 facilitates STING activation and enhances inflammation. In Communications biology, 7, 1418. doi:10.1038/s42003-024-07116-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39478149/
2. Huang, Wei, Hua, Hao, Xiao, Guoliang, Yang, Qin, Jin, Lu. 2021. ZC3HAV1 promotes the proliferation and metastasis via regulating KRAS in pancreatic cancer. In Aging, 13, 18482-18497. doi:10.18632/aging.203296. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34319912/
3. Wu, Qiuying, Zhong, Zhenyu, Zhou, Chunya, Su, Guannan, Yang, Peizeng. 2023. Association of ZC3HAV1 single nucleotide polymorphisms with the susceptibility of Vogt-Koyanagi-Harada Disease. In BMC medical genomics, 16, 113. doi:10.1186/s12920-023-01546-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37221558/
4. Popović, Branka, Nicolet, Benoît P, Guislain, Aurélie, Salerno, Fiamma, Wolkers, Monika C. 2023. Time-dependent regulation of cytokine production by RNA binding proteins defines T cell effector function. In Cell reports, 42, 112419. doi:10.1016/j.celrep.2023.112419. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37074914/
5. Cagliani, R, Guerini, F R, Fumagalli, M, Clerici, M, Sironi, M. 2012. A trans-specific polymorphism in ZC3HAV1 is maintained by long-standing balancing selection and may confer susceptibility to multiple sclerosis. In Molecular biology and evolution, 29, 1599-613. doi:10.1093/molbev/mss002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22319148/