Upk3b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Upk3b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16842

品系全称

C57BL/6JCya-Upk3bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-100647-Upk3b-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Upk3b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16842) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
uroplakin 3B
基因别称
P35,PMS2L14,UpIIIb
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175309.4 | Ensembl: ENSMUST00000062606
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2140882Mice homozygous for a knock-out allele exhibit normal heart, urinary bladder and upper urogenital system development.
Upk3b,即uroplakin 3B,是一种编码跨膜蛋白的基因,属于tetraspanin超家族。该蛋白主要在尿路上皮和体腔上皮(如心包、腹膜和胸膜)中表达。Upk3b的功能与维持这些上皮组织的完整性和保护其下方的组织免受机械应力有关。

根据文献[3]的研究,Upk3b在尿路上皮和体腔上皮中均有表达,但在成熟组织中更为明显。尽管Upk3b在这些组织中表达,但其功能似乎不是必不可少的。通过基因敲除技术研究发现,Upk3b缺失的鼠模型在尿路上皮和体腔上皮的分化或完整性方面没有明显的改变。这表明Upk3b可能在功能上与Upk3a等其他基因存在冗余,尤其是在尿路上皮中。

Upk3b的表达模式在胚胎发生和精子发生过程中有所不同。文献[2]报道,Upk3b在胚胎发育过程中在神经嵴细胞、心脏、肝脏、肾脏和肺部有表达。而在成年小鼠中,Upk3b主要在生殖器官中表达,但在膀胱中没有检测到。此外,Upk3b在睾丸和附睾的精子中也有表达,这表明Upk3b可能在精子的成熟过程中发挥重要作用。

Upk3b在成熟心外膜细胞中的表达也得到了研究。文献[1]通过单细胞转录组分析发现,Wt1、Tbx18和Upk3b在心外膜细胞的整个发育过程中都持续表达。此外,Upk3b与其他基因(如Msln、C3和Efemp1)一起,在成熟阶段表现出增加的表达。这表明Upk3b可能是成熟心外膜细胞的标记基因之一。

除了心外膜细胞,Upk3b在其他细胞类型中也有表达。文献[4]报道,Upk3b在原代间皮细胞中也有表达,这表明Upk3b可能是间皮细胞的标记基因之一。此外,Upk3b在肝缺血再灌注损伤(HIRI)模型中也有表达。文献[5]研究发现,Upk3b在HIRI模型中的表达量高于正常对照组,这表明Upk3b可能在HIRI的发生发展中发挥一定的作用。

综上所述,Upk3b是一种编码跨膜蛋白的基因,主要在尿路上皮和体腔上皮中表达。Upk3b的功能与维持这些上皮组织的完整性和保护其下方的组织免受机械应力有关。Upk3b在胚胎发生、精子发生和成熟心外膜细胞中都有表达,并且可能与间皮细胞和HIRI的发生发展有关。

参考文献:
1. Du, Jianlin, Yuan, Xin, Deng, Haijun, Li, Yingrui, She, Qiang. 2023. Single-cell and spatial heterogeneity landscapes of mature epicardial cells. In Journal of pharmaceutical analysis, 13, 894-907. doi:10.1016/j.jpha.2023.07.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37719196/
2. Kuriyama, Sei, Tamiya, Yuutaro, Tanaka, Masamitsu. 2016. Spatiotemporal expression of UPK3B and its promoter activity during embryogenesis and spermatogenesis. In Histochemistry and cell biology, 147, 17-26. doi:10.1007/s00418-016-1486-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27577269/
3. Rudat, Carsten, Grieskamp, Thomas, Röhr, Christian, Schuster-Gossler, Karin, Kispert, Andreas. 2014. Upk3b is dispensable for development and integrity of urothelium and mesothelium. In PloS one, 9, e112112. doi:10.1371/journal.pone.0112112. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25389758/
4. Kanamori-Katayama, Mutsumi, Kaiho, Ai, Ishizu, Yuri, Forrest, Alistair R R, Hayashizaki, Yoshihide. 2011. LRRN4 and UPK3B are markers of primary mesothelial cells. In PloS one, 6, e25391. doi:10.1371/journal.pone.0025391. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21984916/
5. Li, Xiaokai, Su, Qiuming, Li, Wang, Zhang, Xibing, Ran, Jianghua. . Analysis and identification of potential key genes in hepatic ischemia-reperfusion injury. In Annals of translational medicine, 10, 1375. doi:10.21037/atm-22-6171. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36660667/