Fmo2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fmo2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16824

品系全称

C57BL/6JCya-Fmo2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-55990-Fmo2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fmo2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16824) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
flavin containing monooxygenase 2
基因别称
2310008D08Rik,2310042I22Rik
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_018881 | Ensembl: ENSMUST00000045902
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
FMO2,也称为黄素单加氧酶2,是一种重要的代谢酶,属于黄素单加氧酶家族。FMO2主要在肺组织中表达,参与多种药物和异生物质的代谢过程。与其他FMOs相比,FMO2具有催化特定初级烷基胺N-氧化的能力,使其在药物代谢和毒理学研究中具有重要意义[5]。FMO2的表达受到遗传多态性的影响,人类FMO2基因存在两种主要等位基因,一种编码完整的FMO2蛋白,另一种编码截短的、非功能性的FMO2蛋白[5,6]。这种多态性导致了FMO2酶活性的差异,进而影响了个体的药物代谢能力和对某些药物的反应[6]。

在多种疾病中,FMO2的表达和功能发生变化,与疾病的发病机制和预后密切相关。例如,在心血管疾病中,FMO2的表达水平与动脉粥样硬化的发生和发展相关[1]。FMO2通过催化TMAO(三甲胺-N-氧化物)的生成,参与调节巨噬细胞的胆固醇积累和泡沫细胞形成,进而影响动脉粥样硬化的进程[1]。此外,FMO2在肿瘤组织中也有表达,与肿瘤的发生和发展相关。在卵巢癌中,FMO2的表达水平与肿瘤的浸润程度和预后相关,FMO2可能作为一种新的预后生物标志物和治疗靶点[2]。在乳腺癌中,FMO2的表达水平也与临床指标和预后相关,FMO2可能参与调节肿瘤微环境中的免疫成分[3]。此外,FMO2还与皮肤纤维化相关,FMO2的表达水平与皮肤纤维化程度相关[4]。

FMO2的表达和功能受到多种因素的调控。例如,在肺组织中,FMO2的表达受到细胞因子和炎症信号通路的调控[7]。此外,FMO2的表达还受到遗传多态性的影响,人类FMO2基因存在两种主要等位基因,一种编码完整的FMO2蛋白,另一种编码截短的、非功能性的FMO2蛋白[5,6]。这种多态性导致了FMO2酶活性的差异,进而影响了个体的药物代谢能力和对某些药物的反应[6]。

综上所述,FMO2是一种重要的代谢酶,参与多种药物和异生物质的代谢过程。FMO2的表达和功能与多种疾病的发生和发展相关,包括心血管疾病、肿瘤和纤维化等。FMO2的表达和功能受到多种因素的调控,包括遗传多态性和细胞因子等。FMO2的研究有助于深入理解药物代谢和毒理学机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Zeneng, Klipfell, Elizabeth, Bennett, Brian J, Lusis, Aldons J, Hazen, Stanley L. . Gut flora metabolism of phosphatidylcholine promotes cardiovascular disease. In Nature, 472, 57-63. doi:10.1038/nature09922. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21475195/
2. Yu, Sihui, Yang, Rui, Xu, Tianhan, Wu, Sufang, Zhang, Jiawen. 2022. Cancer-associated fibroblasts-derived FMO2 as a biomarker of macrophage infiltration and prognosis in epithelial ovarian cancer. In Gynecologic oncology, 167, 342-353. doi:10.1016/j.ygyno.2022.09.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36114029/
3. Wu, Lichun, Chu, Jie, Shangguan, Lijuan, Cao, Mingfei, Lu, Feng. 2023. Discovery and identification of the prognostic significance and potential mechanism of FMO2 in breast cancer. In Aging, 15, 12651-12673. doi:10.18632/aging.205204. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37963835/
4. Tabib, Tracy, Morse, Christina, Wang, Ting, Chen, Wei, Lafyatis, Robert. 2017. SFRP2/DPP4 and FMO1/LSP1 Define Major Fibroblast Populations in Human Skin. In The Journal of investigative dermatology, 138, 802-810. doi:10.1016/j.jid.2017.09.045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29080679/
5. Dolphin, C T, Beckett, D J, Janmohamed, A, Shephard, E A, Phillips, I R. . The flavin-containing monooxygenase 2 gene (FMO2) of humans, but not of other primates, encodes a truncated, nonfunctional protein. In The Journal of biological chemistry, 273, 30599-607. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9804831/
6. Hugonnard, Marine, Benoit, Etienne, Longin-Sauvageon, Christiane, Lattard, Virginie. . Identification and characterization of the FMO2 gene in Rattus norvegicus: a good model to study metabolic and toxicological consequences of the FMO2 polymorphism. In Pharmacogenetics, 14, 647-55. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15454729/
7. Kong, Lingjian, Chen, Jing, Ji, Xiaoli, Li, Deliang, Sun, Meiling. 2021. Alcoholic fatty liver disease inhibited the co-expression of Fmo5 and PPARα to activate the NF-κB signaling pathway, thereby reducing liver injury via inducing gut microbiota disturbance. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 40, 18. doi:10.1186/s13046-020-01782-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33413501/