Rpl7l1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Rpl7l1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16823

品系全称

C57BL/6JCya-Rpl7l1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66229-Rpl7l1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rpl7l1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16823) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ribosomal protein L7-like 1
基因别称
1500016H10Rik
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025433 | Ensembl: ENSMUST00000078286
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
RPL7L1,也称为60S核糖体蛋白L7类似物1,是一种在细胞核糖体生物合成中发挥重要作用的蛋白质。核糖体是细胞中负责蛋白质合成的关键结构,而RPL7L1作为核糖体的一部分,参与构建核糖体的60S亚单位,进而影响蛋白质合成的效率和准确性。此外,RPL7L1还与细胞的生长、发育和代谢密切相关。

研究发现,RPL7L1在多种癌症类型中表达异常。例如,在肝细胞癌(LIHC)和头颈鳞状细胞癌(HNSC)等癌症中,RPL7L1的表达水平显著升高。高表达的RPL7L1与肿瘤细胞的增殖和迁移密切相关,提示RPL7L1可能是一种潜在的肿瘤标志物和治疗靶点。

除了在癌症中的作用,RPL7L1还在胚胎发育过程中发挥重要作用。研究发现,RPL7L1是小鼠胚胎形成过程中必需的基因之一,其功能缺失会导致胚胎发育停滞。RPL7L1在胚胎发育中的功能与其在核糖体生物合成中的作用密切相关,提示RPL7L1可能参与调控胚胎发育过程中蛋白质合成的关键步骤。

此外,RPL7L1的表达还与肥胖相关。研究发现,在猪的脂肪组织中,RPL7L1的表达水平与腹部皮下脂肪沉积(ASFD)相关。高表达的RPL7L1与肥胖的发生和发展密切相关,提示RPL7L1可能是一种潜在的肥胖相关生物标志物和治疗靶点。

在细胞水平上,RPL7L1的表达还受到表观遗传调控的影响。研究发现,DNA甲基化和组蛋白去乙酰化等表观遗传修饰可以影响RPL7L1的表达水平。例如,使用DNA甲基转移酶抑制剂RG108和组蛋白去乙酰化酶抑制剂SAHA处理小鼠胚胎,可以显著提高RPL7L1的表达水平。这提示RPL7L1的表达可能受到表观遗传调控的影响,进一步影响细胞的生长和发育。

在基因表达分析中,RPL7L1还被用作参考基因。研究发现,RPL7L1在骨骼肌中的表达相对稳定,不受年龄、性别和健康状况的影响。因此,RPL7L1可以作为基因表达分析的参考基因,用于校正实验数据,提高实验结果的准确性和可靠性。

综上所述,RPL7L1是一种在细胞核糖体生物合成、胚胎发育、肥胖和表观遗传调控中发挥重要作用的蛋白质。RPL7L1在多种生物学过程中发挥重要作用,其表达异常与多种疾病的发生和发展密切相关。因此,RPL7L1的研究对于深入理解生物学过程和疾病发生机制具有重要意义,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6,7,8]。

参考文献:
1. He, Ke-Jie, Gong, Guoyu, Liang, E, Lin, Shuiquan, Xu, Jianguang. 2023. Pan-cancer analysis of 60S Ribosomal Protein L7-Like 1 (RPL7L1) and validation in liver hepatocellular carcinoma. In Translational oncology, 40, 101844. doi:10.1016/j.tranon.2023.101844. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38042135/
2. Maserati, Marc, Dai, Xiangpeng, Walentuk, Melanie, Mager, Jesse. 2012. Identification of four genes required for mammalian blastocyst formation. In Zygote (Cambridge, England), 22, 331-9. doi:10.1017/S0967199412000561. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23211737/
3. Yang, Yongli, Wang, Xiaoyi, Li, Mingli, Chen, Qiang, Lu, Shaoxiong. 2024. Identification of potential obese-specific biomarkers and pathways associated with abdominal subcutaneous fat deposition in pig using a comprehensive bioinformatics strategy. In PeerJ, 12, e17486. doi:10.7717/peerj.17486. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38832038/
4. Zarei, Maryam, Shamaghdari, Boshra, Vahabi, Zeinab, Dalman, Azam, Eftekhari Yazdi, Poopak. 2022. Epigenetic reprogramming in cloned mouse embryos following treatment with DNA methyltransferase and histone deacetylase inhibitors. In Systems biology in reproductive medicine, 68, 227-238. doi:10.1080/19396368.2022.2036868. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35382652/
5. Mishra, Manish, Kane, Alice E, Young, Alexander P, Howlett, Susan E. 2022. Age, sex, and frailty modify the expression of common reference genes in skeletal muscle from ageing mice. In Mechanisms of ageing and development, 210, 111762. doi:10.1016/j.mad.2022.111762. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36509213/
6. Zhang, Lin, Xu, Lingyan. . Role of Flt3l and Rps15 in ketamine anesthesia. In Medicine, 103, e37123. doi:10.1097/MD.0000000000037123. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38428846/
7. Thomas, Kristen C, Zheng, Xi Fiona, Garces Suarez, Francia, North, Kathryn N, Houweling, Peter J. 2014. Evidence based selection of commonly used RT-qPCR reference genes for the analysis of mouse skeletal muscle. In PloS one, 9, e88653. doi:10.1371/journal.pone.0088653. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24523926/
8. Zhang, Rui, Wang, Jiali, Liu, Baoshan, Guo, Ping, Chen, Yuguo. 2020. Differentially expressed lncRNAs, miRNAs and mRNAs with associated ceRNA networks in a mouse model of myocardial ischemia/reperfusion injury. In Molecular medicine reports, 22, 2487-2495. doi:10.3892/mmr.2020.11300. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32705277/