Taf11-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Taf11-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16817

品系全称

C57BL/6JCya-Taf11em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68776-Taf11-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Taf11-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16817) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
TATA-box binding protein associated factor 11
基因别称
1110038O14Rik,PRO214,TAF2I,TAFII28
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026836.3 | Ensembl: ENSMUST00000114848
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TAF11(TATA-box binding protein-associated factor 11)是一种在真核生物中广泛存在的转录因子,它属于TAF家族,与TBP(TATA-box binding protein)相关。TAF11在基因转录调控中发挥着重要作用,参与RNA聚合酶II(RNA polymerase II)转录起始复合物(transcription initiation complex)的形成。TAF11通过其特有的结构域与DNA、其他转录因子和染色质蛋白相互作用,从而影响基因表达。

TAF11的功能不仅仅局限于细胞核中,它在细胞质中也发挥着重要作用。例如,在果蝇(Drosophila melanogaster)中,TAF11参与RNA干扰(RNAi)途径,与Dicer-2/R2D2复合物相互作用,促进小干扰RNA(siRNA)的加载和RNA诱导沉默复合物(RISC)的形成[1]。此外,TAF11与TFIIA(Transcription Factor IIA)相互作用,影响TFIIA与DNA的结合,进而调节基因转录[2]。TAF11还与TBP和TAF13形成复合物,共同参与TFIID(Transcription Factor IID)复合物的组装和功能调节[3]。

在人类基因组中,TAF11基因位于5号染色体,编码一个包含多个结构域的蛋白质。TAF11的表达和功能在多种组织和细胞类型中有所不同。例如,在肌肉组织中,TAF11的表达水平较高,参与肌肉发育和功能的调节[4]。此外,TAF11基因的变异与一些遗传疾病相关,如智力障碍和微头畸形[5]。

TAF11在疾病发生和发展中也发挥着重要作用。例如,在类风湿关节炎相关间质性肺病(RA-ILD)中,TAF11的表达上调,并与不良预后相关[6]。此外,TAF11还参与表观遗传调控,影响基因表达和染色质结构。例如,在肿瘤细胞中,TAF11的表达和功能异常,导致基因表达失调和肿瘤发生[7]。

综上所述,TAF11是一种重要的转录因子,参与RNA聚合酶II转录起始复合物的形成和基因表达调控。TAF11在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括RNA干扰、基因转录调控、肌肉发育和疾病发生。研究TAF11的功能和机制对于深入理解基因表达调控和疾病发生机制具有重要意义。

参考文献:
1. Liang, Chunyang, Wang, Yibing, Murota, Yukiko, Siomi, Mikiko C, Liu, Qinghua. 2015. TAF11 Assembles the RISC Loading Complex to Enhance RNAi Efficiency. In Molecular cell, 59, 807-18. doi:10.1016/j.molcel.2015.07.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26257286/
2. Robinson, M M, Yatherajam, G, Ranallo, R T, Paule, M R, Stargell, L A. . Mapping and functional characterization of the TAF11 interaction with TFIIA. In Molecular and cellular biology, 25, 945-57. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15657423/
3. Gupta, Kapil, Watson, Aleksandra A, Baptista, Tiago, Tora, Làszlò, Berger, Imre. 2017. Architecture of TAF11/TAF13/TBP complex suggests novel regulation properties of general transcription factor TFIID. In eLife, 6, . doi:10.7554/eLife.30395. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29111974/
4. Tremblay, Deanna C, Alexander, Graham, Moseley, Shawn, Chadwick, Brian P. 2010. Expression, tandem repeat copy number variation and stability of four macrosatellite arrays in the human genome. In BMC genomics, 11, 632. doi:10.1186/1471-2164-11-632. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21078170/
5. Liu, Muqiu, Jiang, Zhihao, Liu, Min, Du, Qun, Dong, Yan. 2024. SLAMF1 as a novel molecule mediating the causal association between rheumatoid arthritis and interstitial lung disease: A Mendelian randomization study combined with transcriptomics and in vivo validation. In International immunopharmacology, 142, 113082. doi:10.1016/j.intimp.2024.113082. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39260308/
6. Tawamie, Hasan, Martianov, Igor, Wohlfahrt, Natalie, Colombo, Roberto, Abou Jamra, Rami. . Hypomorphic Pathogenic Variants in TAF13 Are Associated with Autosomal-Recessive Intellectual Disability and Microcephaly. In American journal of human genetics, 100, 555-561. doi:10.1016/j.ajhg.2017.01.032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28257693/
7. Balog, Judit, Miller, Dan, Sanchez-Curtailles, Elena, Tapscott, Stephen J, van der Maarel, Silvère M. 2011. Epigenetic regulation of the X-chromosomal macrosatellite repeat encoding for the cancer/testis gene CT47. In European journal of human genetics : EJHG, 20, 185-91. doi:10.1038/ejhg.2011.150. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21811308/