Hcls1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Hcls1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16809

品系全称

C57BL/6JCya-Hcls1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-15163-Hcls1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hcls1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16809) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
hematopoietic cell specific Lyn substrate 1
基因别称
HS1
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008225 | Ensembl: ENSMUST00000023531
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104568Mice homozygous for disruptions in this gene show impaired antibody production to T-independent antigen and impaired proliferative responses of splenic B and T cells after cross-linking of antigen receptors.
HCLS1(hematopoietic cell-specific lyn substrate 1 或 hematopoietic cell-specific protein-1, HS1)是一种在多种细胞过程中发挥重要作用的蛋白质。HCLS1是一种肌动蛋白结合蛋白,在白细胞的动态肌动蛋白重塑中起着关键作用。肌动蛋白重塑对于白细胞的粘附、迁移、吞噬和颗粒释放等过程至关重要。HCLS1不仅直接调节肌动蛋白动力学,还在多种信号传导途径中发挥作用,包括GTPases和整合素的激活,以及多种受体(如BCR、TCR和CXCR4)下游的信号传导。

HCLS1在多种疾病中发挥重要作用。在肺癌中,HCLS1的表达水平与患者的预后相关。研究发现,低HCLS1表达与肺腺癌患者的较差总生存期相关,而高HCLS1表达与较高的免疫相关基因表达和免疫细胞浸润相关[1]。此外,HCLS1在血管疾病中也发挥着重要作用。研究发现,HCLS1与外周血管动脉粥样硬化相关,可能是该疾病的治疗靶点[2]。在心脏疾病中,HCLS1的表达水平与心力衰竭相关,可能是心力衰竭的潜在诊断生物标志物[3]。

HCLS1在骨骼疾病中也有重要作用。研究发现,HCLS1与骨关节炎相关,可能是骨关节炎的治疗靶点[4]。此外,HCLS1在血液系统疾病中也发挥着重要作用。研究发现,HCLS1在严重先天性中性粒细胞减少症中起着重要作用。基因突变导致HCLS1功能异常,从而导致中性粒细胞分化缺陷[5]。

综上所述,HCLS1是一种重要的蛋白质,在多种细胞过程中发挥着重要作用。HCLS1在多种疾病中发挥重要作用,包括肺癌、血管疾病、心脏疾病、骨骼疾病和血液系统疾病。HCLS1的研究有助于深入理解HCLS1的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Tingjun, Hu, Ankang, Chen, Hao, Li, Debao, Chen, Quangang. 2023. Comprehensive analysis identifies DNA damage repair-related gene HCLS1 associated with good prognosis in lung adenocarcinoma. In Translational cancer research, 12, 2613-2628. doi:10.21037/tcr-23-921. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37969376/
2. Xie, Wei, Chen, Shumin, Luo, Hanqing, Kong, Chuiyu, Wang, Dongjin. 2024. Critical gene signature and immunological characterization in peripheral vascular atherosclerosis: novel insights from mendelian randomization and transcriptomics. In Frontiers in genetics, 15, 1361445. doi:10.3389/fgene.2024.1361445. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38660678/
3. Li, Chunguang, Zhang, Li, Zhang, Long, Zhang, Guang. . Correlation between elevated HCLS1 levels and heart failure: A diagnostic biomarker. In Medicine, 103, e38484. doi:10.1097/MD.0000000000038484. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38847679/
4. Zheng, Meiliang, Li, Zheng, Feng, Yingfa, Zhang, Xiaoyu. 2023. CD14 and CSF1R as developmental molecular targets for the induction of osteoarthritis. In International journal of clinical and experimental pathology, 16, 184-198. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37693684/
5. Pittermann, Erik, Lachmann, Nico, MacLean, Glenn, Cantz, Tobias, Klusmann, Jan-Henning. 2017. Gene correction of HAX1 reversed Kostmann disease phenotype in patient-specific induced pluripotent stem cells. In Blood advances, 1, 903-914. doi:10.1182/bloodadvances.2016003798. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29296734/