Naaa-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Naaa-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16808

品系全称

C57BL/6JCya-Naaaem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67111-Naaa-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Naaa-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16808) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
N-acylethanolamine acid amidase
基因别称
2210023K21Rik,3830414F09Rik,Asahl
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025972 | Ensembl: ENSMUST00000113102
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Naaa基因编码的N-酰基乙醇胺酸酰胺酶(N-Acylethanolamine acid amidase, NAAA)是一种重要的溶酶体半胱氨酸水解酶,负责将N-酰基乙醇胺(N-Acylethanolamines, NAEs)水解为相应的脂肪酸和乙醇胺。NAEs是一类具有多种生物学功能的脂质分子,包括参与调节疼痛、炎症、免疫反应和神经递质传递等。NAAA的活性受到pH值的调节,在酸性环境中活性较高,因此主要在溶酶体和内溶酶体中发挥作用。

研究表明,NAAA在多种生物学过程中发挥着重要作用。首先,NAAA在病毒感染中具有潜在的抑制作用。例如,研究发现,抑制NAAA可以阻止寨卡病毒(ZIKV)在人类神经干细胞中的成熟,从而减少病毒的复制和传播[1]。其次,NAAA在肿瘤免疫中也扮演着重要的角色。研究发现,NAAA在多种恶性肿瘤中表达异常,且其过表达与肿瘤患者的预后不良相关[2]。此外,NAAA还与免疫细胞浸润和肿瘤微环境有关,可能成为癌症免疫治疗的潜在靶点。第三,NAAA在神经退行性疾病中也具有潜在的治疗价值。研究发现,NAAA的表达在帕金森病患者的大脑中升高,抑制NAAA可以减少多巴胺神经元的死亡,并改善帕金森病症状[3]。最后,NAAA还与肠道纤维化有关。研究发现,NAAA在克罗恩病患者的肠道组织中表达升高,抑制NAAA可以减轻肠道纤维化[4]。

综上所述,NAAA是一个具有多种生物学功能的基因,参与调控病毒感染、肿瘤免疫、神经退行性疾病和肠道纤维化等生物学过程。NAAA的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lai, Michele, La Rocca, Veronica, Iacono, Elena, Piomelli, Daniele, Pistello, Mauro. 2023. Inhibiting immunoregulatory amidase NAAA blocks ZIKV maturation in Human Neural Stem Cells. In Antiviral research, 216, 105664. doi:10.1016/j.antiviral.2023.105664. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37414288/
2. Huang, Da, Shen, Jiayu, Zhai, Lingyun, Zhu, Xiaoqing, Zhou, Jianwei. 2022. Insights Into the Prognostic Value and Immunological Role of NAAA in Pan-Cancer. In Frontiers in immunology, 12, 812713. doi:10.3389/fimmu.2021.812713. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35069601/
3. Palese, Francesca, Pontis, Silvia, Realini, Natalia, Green, Kim, Piomelli, Daniele. 2022. Targeting NAAA counters dopamine neuron loss and symptom progression in mouse models of parkinsonism. In Pharmacological research, 182, 106338. doi:10.1016/j.phrs.2022.106338. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35781057/
4. Nanì, Maria Francesca, Pagano, Ester, De Cicco, Paola, Romano, Barbara, Izzo, Angelo A. 2024. Pharmacological inhibition of N-Acylethanolamine acid amidase (NAAA) mitigates intestinal fibrosis through modulation of macrophage activity. In Journal of Crohn's & colitis, , . doi:10.1093/ecco-jcc/jjae132. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39211986/