Emp2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Emp2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16803

品系全称

C57BL/6JCya-Emp2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-13731-Emp2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Emp2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16803) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
epithelial membrane protein 2
基因别称
XMP
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007929 | Ensembl: ENSMUST00000078357
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
上皮细胞膜蛋白2(EMP2),也称为上皮细胞膜蛋白-2,是一种由大约160个氨基酸组成的细胞表面蛋白,由生长停滞特异性3(GAS3)/周围髓鞘蛋白22kDa(PMP22)基因家族编码。EMP2在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、迁移、分化和凋亡。EMP2在多种组织中表达,包括上皮组织、内皮组织和免疫细胞。近年来,EMP2在多种疾病中的作用受到了广泛关注,包括癌症、动脉粥样硬化、糖尿病心肌病和结直肠癌等。

在癌症中,EMP2的表达与肿瘤的发生、发展和转移密切相关。例如,在乳腺癌中,EMP2的表达与乳腺癌干细胞(BCSC)的形成和自我更新有关。研究发现,EMP2的过表达可以增加乳腺癌细胞中BCSC的比例,而EMP2的敲低则可以减少BCSC的比例,从而抑制肿瘤的生长和转移[4]。此外,EMP2还与子宫内膜癌干细胞的形成和自我更新有关。研究发现,EMP2的过表达可以促进子宫内膜癌干细胞的形成,而EMP2的敲低则可以抑制子宫内膜癌干细胞的形成,从而抑制肿瘤的生长和转移[5]。

在动脉粥样硬化中,EMP2的表达与巨噬细胞的炎症反应有关。研究发现,EMP2的过表达可以促进巨噬细胞的炎症反应,从而促进动脉粥样硬化斑块的形成[6]。此外,EMP2还与糖尿病心肌病的发生有关。研究发现,EMP2的过表达可以抑制糖尿病心肌病的发生[1]。

在结直肠癌中,EMP2的表达与肿瘤的转移有关。研究发现,EMP2的过表达可以抑制SOX4 mRNA的表达,从而抑制肿瘤的转移[2]。此外,EMP2的基因多态性与中国儿童Wilms瘤的易感性降低相关[3]。

EMP2在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、迁移、分化和凋亡。EMP2在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、动脉粥样硬化、糖尿病心肌病和结直肠癌等。EMP2的研究有助于深入理解EMP2的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Mozaffari, Khashayar, Mekonnen, Mahlet, Harary, Maya, Wadehra, Madhuri, Yang, Isaac. 2022. Epithelial membrane protein 2 (EMP2): A systematic review of its implications in pathogenesis. In Acta histochemica, 125, 151976. doi:10.1016/j.acthis.2022.151976. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36455339/
2. Enkhtaivan, Enkhmend, Kim, Hyun Ji, Kim, Boram, Lee, Ai Young, Lee, Chang Hoon. . Loss of EMP2 Inhibits Melanogenesis of MNT1 Melanoma Cells via Regulation of TRP-2. In Biomolecules & therapeutics, 30, 203-211. doi:10.4062/biomolther.2022.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35221300/
3. Talia, Marianna, Cesario, Eugenio, Cirillo, Francesca, Maggiolini, Marcello, Lappano, Rosamaria. 2024. Cancer-associated fibroblasts (CAFs) gene signatures predict outcomes in breast and prostate tumor patients. In Journal of translational medicine, 22, 597. doi:10.1186/s12967-024-05413-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38937754/
4. Dillard, Christen, Kiyohara, Meagan, Mah, Vei, Wicha, Max S, Wadehra, Madhuri. 2020. EMP2 Is a Novel Regulator of Stemness in Breast Cancer Cells. In Molecular cancer therapeutics, 19, 1682-1695. doi:10.1158/1535-7163.MCT-19-0850. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32451329/
5. Kiyohara, M H, Dillard, C, Tsui, J, Wicha, M S, Wadehra, M. 2017. EMP2 is a novel therapeutic target for endometrial cancer stem cells. In Oncogene, 36, 5793-5807. doi:10.1038/onc.2017.142. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28604744/
6. Tian, Zemin, Yang, Shize. 2023. Integrating the characteristic genes of macrophage pseudotime analysis in single-cell RNA-seq to construct a prediction model of atherosclerosis. In Aging, 15, 6361-6379. doi:10.18632/aging.204856. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37421595/