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Slc2a8-KO 基因敲除小鼠

Slc2a8-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Slc2a8-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16802

品系全称

C57BL/6JCya-Slc2a8em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-56017-Slc2a8-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Slc2a8-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16802) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 2, (facilitated glucose transporter), member 8
基因别称
D2Ertd44e，GLUT8，GlutX1
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_019488 | Ensembl: ENSMUST00000028129
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1860103Homozygotes for one null allele show reduced spermatozoan ATP levels, mitochondrial membrane potential and sperm motility, and a slight deviation from the expected Mendelian frequency. Homozygotes for another null allele show increased hippocampus cell proliferation and cardiac P-wave duration.
更多信息
Slc2a8，也称为葡萄糖转运蛋白8（GLUT8），是一种重要的葡萄糖转运蛋白，属于溶质载体家族2（SLC2A）成员。SLC2A家族是一类促进葡萄糖转运的膜蛋白，它们在维持细胞内葡萄糖稳态、能量代谢和细胞信号传导中发挥着关键作用。GLUT8在多种组织中表达，包括肝脏、心脏、脑、骨骼肌、脂肪组织、肾上腺和睾丸等[1,2,4,5]。

GLUT8具有促进葡萄糖转运的功能，在维持细胞内葡萄糖稳态和能量代谢中发挥重要作用。在肝脏中，GLUT8负责将葡萄糖从血液转运到肝细胞内，参与肝脏的糖原合成和糖异生过程，维持血糖水平的稳定[4]。在心脏和骨骼肌中，GLUT8参与细胞的能量代谢，将葡萄糖转运到细胞内，为细胞提供能量[1,2]。此外，GLUT8还参与细胞信号传导，通过调节细胞内葡萄糖水平影响胰岛素信号通路和细胞增殖等生物学过程[1,2,4]。

研究表明，GLUT8在多种疾病中发挥重要作用。在非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD）中，GLUT8负责将果糖转运到肝细胞内，参与果糖诱导的脂肪生成和肝脏脂肪沉积，促进NAFLD的发生[5]。此外，GLUT8还与男性不育有关，GLUT8基因敲除小鼠的精子运动能力和线粒体功能受损，导致精子活力下降[1]。在非阻塞性无精子症（NOA）患者中，GLUT8的表达下调，导致睾丸细胞凋亡和精子生成障碍[3]。

GLUT8的研究有助于深入理解葡萄糖转运和能量代谢的生物学功能，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。此外，GLUT8的表达和功能在胚胎发育、胎盘形成和神经退行性疾病中也发挥重要作用，为这些生物学过程的研究提供了新的线索。

综上所述，SLC2A8是一种重要的葡萄糖转运蛋白，在维持细胞内葡萄糖稳态、能量代谢和细胞信号传导中发挥关键作用。GLUT8在多种疾病中发挥重要作用，包括NAFLD、男性不育和神经退行性疾病。GLUT8的研究有助于深入理解葡萄糖转运和能量代谢的生物学功能，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Gawlik, Verena, Schmidt, Stefan, Scheepers, Andrea, Joost, Hans-Georg, Schürmann, Annette. . Targeted disruption of Slc2a8 (GLUT8) reduces motility and mitochondrial potential of spermatozoa. In Molecular membrane biology, 25, 224-35. doi:10.1080/09687680701855405. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18428038/
2. Lipka, Aleksandra, Paukszto, Łukasz, Kennedy, Victoria C, Majewska, Marta, Anthony, Russell V. 2024. The Impact of SLC2A8 RNA Interference on Glucose Uptake and the Transcriptome of Human Trophoblast Cells. In Cells, 13, . doi:10.3390/cells13050391. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38474355/
3. Liao, Chen, Peng, Tian-Wen, Li, Xiao-Min, Fu, Xin, An, Geng. 2023. Identification of ferroptotic genes and phenotypes in idiopathic nonobstructive azoospermia. In Systems biology in reproductive medicine, 69, 410-422. doi:10.1080/19396368.2023.2257352. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37782778/
4. Rattigan, R, Sweeney, T, Maher, S, Rajauria, G, O'Doherty, J V. 2019. Laminarin-rich extract improves growth performance, small intestinal morphology, gene expression of nutrient transporters and the large intestinal microbial composition of piglets during the critical post-weaning period. In The British journal of nutrition, 123, 255-263. doi:10.1017/S0007114519002678. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31640819/
5. DeBosch, Brian J, Chen, Zhouji, Saben, Jessica L, Finck, Brian N, Moley, Kelle H. 2014. Glucose transporter 8 (GLUT8) mediates fructose-induced de novo lipogenesis and macrosteatosis. In The Journal of biological chemistry, 289, 10989-10998. doi:10.1074/jbc.M113.527002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24519932/

资料下载

S-KO-16802_6J_56017_Slc2a8_Exon 4_strategy.pdf
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