Slc35c2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Slc35c2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16791

品系全称

C57BL/6JCya-Slc35c2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-228875-Slc35c2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc35c2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16791) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 35, member C2
基因别称
CGI-15,D2Wsu58e,Ovcov1
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_144893 | Ensembl: ENSMUST00000109300
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2385166Mice homozygous for a null mutation are viable and fertile with no gross abnormalities.
Slc35c2,也称为OVCOV1或CGI-15,是一种编码GDP-岩藻糖转运蛋白的基因。GDP-岩藻糖是一种重要的糖基转移酶的底物,参与多种生物合成途径,如糖蛋白和糖脂的合成。Slc35c2基因在哺乳动物细胞中表达,并定位于内质网-高尔基体中间区室和顺式-高尔基网络中。研究表明,Slc35c2在Notch信号传导、细胞分化和肿瘤发生等生物学过程中发挥着重要作用。

Notch信号传导是一种关键的细胞信号传导途径,参与调节细胞命运决定、细胞分化和组织发育等过程。Slc35c2基因在Notch信号传导中发挥着重要作用。研究发现,Slc35c2基因的缺失会导致Notch受体蛋白的岩藻糖化程度降低,进而影响Notch信号传导的活性和功能[2]。此外,Slc35c2基因的表达水平与B淋巴细胞的成熟过程呈正相关,表明Slc35c2在B淋巴细胞的发育和功能中也发挥着重要作用[1]。

肿瘤的发生和发展是一个复杂的生物学过程,涉及到多种基因和信号通路的异常。Slc35c2基因在肿瘤发生和发展中也发挥着重要作用。研究发现,Slc35c2基因在肝细胞癌组织中高表达,并与患者的预后不良相关[3]。Slc35c2基因通过激活脂质合成途径,促进肝细胞癌细胞的增殖、迁移和侵袭等恶性表型的发生。此外,Slc35c2基因的表达水平与乳腺癌患者的预后相关,可以作为乳腺癌患者预后的预测因子[4]。

Slc35c2基因的突变和表达异常与多种疾病的发生和发展密切相关。Slc35c2基因的研究有助于深入理解细胞信号传导、细胞分化和肿瘤发生等生物学过程的机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

综上所述,Slc35c2基因是一种重要的GDP-岩藻糖转运蛋白基因,在Notch信号传导、细胞分化和肿瘤发生等生物学过程中发挥着重要作用。Slc35c2基因的研究对于深入理解相关生物学过程的机制和开发新型疾病治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Gao, Min, Lee, Sun Hyeok, Das, Raj Kumar, Kim, Heon Seok, Chang, Young-Tae. 2022. A SLC35C2 Transporter-Targeting Fluorescent Probe for the Selective Detection of B Lymphocytes Identified by SLC-CRISPRi and Unbiased Fluorescence Library Screening. In Angewandte Chemie (International ed. in English), 61, e202202095. doi:10.1002/anie.202202095. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35789526/
2. Lu, Linchao, Hou, Xinghua, Shi, Shaolin, Körner, Christian, Stanley, Pamela. 2010. Slc35c2 promotes Notch1 fucosylation and is required for optimal Notch signaling in mammalian cells. In The Journal of biological chemistry, 285, 36245-54. doi:10.1074/jbc.M110.126003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20837470/
3. Qi, Chunhui, Cao, Bin, Gong, Zhiwen, Zhao, Yan, Chen, Yingchun. 2025. SLC35C2 promotes stemness and progression in hepatocellular carcinoma by activating lipogenesis. In Cellular signalling, 127, 111589. doi:10.1016/j.cellsig.2025.111589. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39765278/
4. Plasterer, Cody, Tsaih, Shirng-Wern, Peck, Amy R, Rui, Hallgeir, Flister, Michael J. 2019. Neuronatin is a modifier of estrogen receptor-positive breast cancer incidence and outcome. In Breast cancer research and treatment, 177, 77-91. doi:10.1007/s10549-019-05307-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31165373/