Ric8b-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ric8b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16775

品系全称

C57BL/6JCya-Ric8bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-237422-Ric8b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ric8b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16775) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RIC8 guanine nucleotide exchange factor B
基因别称
Ric-8,Ric-8b
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_183172 | Ensembl: ENSMUST00000038523
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ric8b,也称为Resistance to inhibitors of cholinesterase 8B,是一种在哺乳动物中发现的基因,编码了一种名为Ric8b的蛋白质。Ric8b属于Ric-8家族,该家族还包括Ric8a。Ric8b是一种重要的G蛋白α亚基伴侣蛋白,参与调节G蛋白信号传导,对细胞的生长、分化和信号转导起着关键作用。

Ric8b作为G蛋白α亚基伴侣蛋白,在维持细胞内G蛋白的稳定性和功能方面发挥着重要作用。G蛋白是一类信号转导蛋白,在细胞内介导多种信号传导途径,包括受体激活、细胞内第二信使的产生和信号转导等。Ric8b通过与G蛋白α亚基结合,促进其折叠和组装,维持G蛋白的稳定性。此外,Ric8b还参与调节G蛋白的活性,影响信号转导的效率和强度。

Ric8b在多种生物学过程中发挥着重要作用。在嗅觉受体表面表达方面,Ric8b作为一种伴侣蛋白,可以促进嗅觉受体在细胞表面的表达,从而提高嗅觉受体的功能[4]。在巨噬细胞极化方面,Elp3介导的密码子依赖性翻译促进mTORC2激活,并通过翻译其激活剂Ric8b来调节巨噬细胞极化[1]。在睾丸Sertoli细胞中,Gαs亚基和Ric8b的表达水平较低,可能导致FSH信号传导受限,从而影响精子的发生[3]。

Ric8b的转录活性受到多种转录因子的调控。CREB转录因子家族的成员可以结合到Ric8b基因启动子区域的CRE位点,刺激其转录活性[2]。此外,Ric8b基因的表达还受到SWI/SNF染色质重塑复合物和C/EBPβ转录因子的调控,这些因子通过影响Ric8b基因启动子区域的核小体排列和序列可及性来调节其表达[6]。

Ric8b的表达水平在不同物种和组织中存在差异。例如,在美洲驼、羊驼、羊驼和美洲驼中,Ric8b基因的表达水平存在差异,这与不同物种的遗传背景和适应性有关[5]。此外,Ric8b在增殖性前成骨细胞中的表达水平较高,而在成骨细胞分化过程中则下调,这可能与细胞分化和发育过程中G蛋白信号传导的变化有关[6]。

Ric8b在多种疾病中发挥重要作用。例如,在肝细胞癌中,Ric8b的表达水平与患者的生存率相关,提示其在疾病发生和发展中可能具有重要作用[7]。此外,Ric8b的表达水平还与巨噬细胞极化和FSH信号传导受限等病理过程相关,这为研究Ric8b在疾病发生和发展中的作用提供了新的线索[1,3]。

综上所述,Ric8b是一种重要的G蛋白α亚基伴侣蛋白,参与调节G蛋白信号传导,影响多种生物学过程。Ric8b的表达受到多种转录因子的调控,并在不同物种和组织中存在差异。Ric8b在多种疾病中发挥重要作用,为研究疾病发生和发展的机制提供了新的思路。

参考文献:
1. Chen, Dawei, Nemazanyy, Ivan, Peulen, Olivier, Dewals, Benjamin, Chariot, Alain. 2022. Elp3-mediated codon-dependent translation promotes mTORC2 activation and regulates macrophage polarization. In The EMBO journal, 41, e109353. doi:10.15252/embj.2021109353. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35920020/
2. Maureira, Alejandro, Sánchez, Rodolfo, Valenzuela, Nicole, Olate, Juan, Gutiérrez, José L. 2016. The CREB Transcription Factor Controls Transcriptional Activity of the Human RIC8B Gene. In Journal of cellular biochemistry, 117, 1797-805. doi:10.1002/jcb.25479. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26729411/
3. Bhattacharya, Indrashis, Basu, Sayon, Sarda, Kanchan, Devi, Yendrembam Sangeeta, Majumdar, Subeer S. 2014. Low levels of Gαs and Ric8b in testicular sertoli cells may underlie restricted FSH action during infancy in primates. In Endocrinology, 156, 1143-55. doi:10.1210/en.2014-1746. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25549048/
4. Shepard, Blythe D, Natarajan, Niranjana, Protzko, Ryan J, Acres, Omar W, Pluznick, Jennifer L. 2013. A cleavable N-terminal signal peptide promotes widespread olfactory receptor surface expression in HEK293T cells. In PloS one, 8, e68758. doi:10.1371/journal.pone.0068758. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23840901/
5. Pallotti, Stefano, Picciolini, Matteo, Antonini, Marco, Renieri, Carlo, Napolioni, Valerio. 2023. Genome-wide scan for runs of homozygosity in South American Camelids. In BMC genomics, 24, 470. doi:10.1186/s12864-023-09547-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37605116/
6. Grandy, Rodrigo, Sepulveda, Hugo, Aguilar, Rodrigo, Olate, Juan, Montecino, Martin. 2011. The Ric-8B gene is highly expressed in proliferating preosteoblastic cells and downregulated during osteoblast differentiation in a SWI/SNF- and C/EBPbeta-mediated manner. In Molecular and cellular biology, 31, 2997-3008. doi:10.1128/MCB.05096-11. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21606199/
7. Luan, Mingyuan, Tian, Xue, Zhang, Dexiang, Sun, Changgang, Si, Hongzong. . Identifying the potential regulators of neutrophils recruitment in hepatocellular carcinoma using bioinformatics method. In Translational cancer research, 10, 724-737. doi:10.21037/tcr-20-2714. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35116404/