Ccdc28a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ccdc28a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16764

品系全称

C57BL/6JCya-Ccdc28aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-215814-Ccdc28a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccdc28a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16764) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
coiled-coil domain containing 28A
基因别称
1700009P13Rik
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001346751 | Ensembl: ENSMUST00000052648
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2443508Homozygous null males are infertile, with decreased sperm motility and sperm head defects that include bent heads, small heads, and irregular shapes and abnormal acrosome structures.
基因CCDC28A,也称为coiled-coil domain-containing protein 28A,是一种编码含有螺旋结构域的蛋白质的基因。这种蛋白质在细胞内的定位和功能尚不完全清楚,但已有研究表明它在多种生物学过程中发挥重要作用。

CCDC28A在急性髓系白血病(AML)的发生发展中具有重要作用。研究发现,NPM1基因与CCDC28A基因融合,形成NPM1-CCDC28A融合基因,可以导致AML的发生[1]。此外,CCDC28A基因的异常表达也与冠状动脉疾病(CAD)的发生有关[2]。在结肠癌中,CCDC28A基因的表达水平与患者的预后相关,可以作为预测预后的潜在标志物[3]。

研究发现,NPM1-CCDC28A融合蛋白可以结合到HOX基因簇,并协同XPO1导致HOX基因的异常上调[1]。XPO1抑制剂可以抑制NPM1-CCDC28A介导的HOX基因激活和集落形成。此外,NPM1-CCDC28A细胞对menin抑制剂的敏感性较高,提示抑制XPO1和menin可能是治疗NPM1重排AML的一种有前景的策略[1]。

综上所述,基因CCDC28A在多种生物学过程中发挥重要作用,包括AML的发生发展、CAD的发生和结肠癌的预后预测。CCDC28A的异常表达和融合蛋白的形成可能与多种疾病的发病机制有关。进一步研究CCDC28A的生物学功能和调控机制,有助于深入理解疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shimosato, Yuko, Yamamoto, Keita, Jia, Yuhan, Kitamura, Toshio, Goyama, Susumu. 2024. NPM1-fusion proteins promote myeloid leukemogenesis through XPO1-dependent HOX activation. In Leukemia, 39, 75-86. doi:10.1038/s41375-024-02438-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39443736/
2. He, Tianwen, Muhetaer, Muheremu, Wu, Jiahe, Cai, Huanhuan, Lu, Zhibing. 2023. Immune Cell Infiltration Analysis Based on Bioinformatics Reveals Novel Biomarkers of Coronary Artery Disease. In Journal of inflammation research, 16, 3169-3184. doi:10.2147/JIR.S416329. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37525634/
3. Zhou, Yang, Guo, Yang, Wang, Yuanhe. . Identification and validation of a seven-gene prognostic marker in colon cancer based on single-cell transcriptome analysis. In IET systems biology, 16, 72-83. doi:10.1049/syb2.12041. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35352485/