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Il12a-KO 基因敲除小鼠

Il12a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Il12a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16759

品系全称

C57BL/6JCya-Il12aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16159-Il12a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Il12a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16759) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin 12a
基因别称
IL-12p35，Il-12a，Ll12a，p35
染色体号
Chr 3 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001159424 | Ensembl: ENSMUST00000029345
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96539Null homozygotes have decreased NK cell responses, altered effector T cell differentiation, and increased susceptibility to parasitic infections.
更多信息
基因Il12a，也称为白细胞介素-12α链基因，是编码白细胞介素-12（IL-12）α链的基因。IL-12是一种重要的细胞因子，由两个亚单位（α链和β链）组成的异源二聚体。IL-12在免疫系统中发挥关键作用，它能够诱导自然杀伤细胞（NK细胞）和T细胞的增殖和活化，并促进Th1型免疫反应。Th1细胞是一种辅助T细胞亚群，主要负责细胞介导的免疫反应，包括对病毒、寄生虫和某些肿瘤细胞的清除。

IL-12α链由Il12a基因编码，该基因位于染色体3上。Il12a基因的突变或表达异常可能导致免疫功能的改变，从而影响机体对病原体的防御能力和对自身免疫性疾病的发生发展。近年来，随着基因组学研究的深入，Il12a基因的变异与多种免疫相关疾病的关联性逐渐被揭示。

例如，在炎症性肠病（IBD）的研究中，Il12a基因的变异与疾病的发生和严重程度有关。研究发现，Il12a基因的某些单核苷酸多态性（SNPs）与IBD的易感性相关，这表明Il12a基因可能在IBD的发病机制中发挥重要作用[1]。

此外，Il12a基因的变异还与原发性胆汁性肝硬化（PBC）的易感性相关。研究发现，Il12a基因的某些SNPs与PBC的易感性相关，这些SNPs可能导致Il12a基因的表达水平降低，从而影响机体对病原体的防御能力和对自身免疫性疾病的发生发展[2]。

Il12a基因的变异还与Sjögren's综合征（SS）的易感性相关。SS是一种自身免疫性疾病，其特征是泪腺和唾液腺的炎症和功能障碍。研究发现，Il12a基因的某些SNPs与SS的易感性相关，这表明Il12a基因可能在SS的发病机制中发挥重要作用[3]。

此外，Il12a基因的变异还与乳糜泻的易感性相关。乳糜泻是一种自身免疫性疾病，其特征是对谷蛋白的免疫反应导致小肠黏膜损伤。研究发现，Il12a基因的某些SNPs与乳糜泻的易感性相关，这表明Il12a基因可能在乳糜泻的发病机制中发挥重要作用[4]。

综上所述，Il12a基因是编码IL-12α链的基因，IL-12在免疫系统中发挥关键作用。Il12a基因的变异与多种免疫相关疾病的关联性逐渐被揭示，这为深入了解免疫相关疾病的发病机制提供了新的线索。未来的研究可以进一步探讨Il12a基因在免疫相关疾病中的作用机制，为疾病的预防和治疗提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Ye, Cheng, Yano, Hiroshi, Workman, Creg J, Vignali, Dario A A. . Interleukin-35: Structure, Function and Its Impact on Immune-Related Diseases. In Journal of interferon & cytokine research : the official journal of the International Society for Interferon and Cytokine Research, 41, 391-406. doi:10.1089/jir.2021.0147. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34788131/
2. Zhao, Xibao, Di, Qianqian, Liu, Han, An, Huazhang, Chen, Weilin. 2022. MEF2C promotes M1 macrophage polarization and Th1 responses. In Cellular & molecular immunology, 19, 540-553. doi:10.1038/s41423-022-00841-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35194174/
3. Zysk, Weronika, Sitko, Krzysztof, Tukaj, Stefan, Zaryczańska, Anna, Trzeciak, Magdalena. 2023. Altered Gene Expression of IL-35 and IL-36α in the Skin of Patients with Atopic Dermatitis. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25010404. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38203575/
4. Wimmers, K, Kumar, K G, Schellander, K, Ponsuksili, S. . Porcine IL12A and IL12B gene mapping, variation and evidence of association with lytic complement and blood leucocyte proliferation traits. In International journal of immunogenetics, 35, 75-85. doi:10.1111/j.1744-313X.2007.00742.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18186802/

资料下载

S-KO-16759_6J_16159_Il12a_Exon 3_strategy.pdf
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