Cd300lf-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Cd300lf-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16747

品系全称

C57BL/6JCya-Cd300lfem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-246746-Cd300lf-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cd300lf-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16747) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CD300 molecule like family member F
基因别称
CLIM1,CLM-1,CLM1,Digr2,F730004D16Rik,IREM1,IgSF13,LMIR3,Pigr3
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001169153 | Ensembl: ENSMUST00000106561
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2442359Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased severity of experimental autoimmune encephalomyelitis with increased demyelination.
CD300lf,也称为myeloid-associated Ig-like receptor V(MAIR-V),是一种属于CD300家族的免疫球蛋白样受体,主要表达在骨髓细胞表面。CD300家族成员在免疫调节中发挥着重要作用,包括激活或抑制免疫细胞的活性。CD300lf具有一个长的细胞质尾,包含两个免疫受体酪氨酸抑制基序(ITIMs)和一个免疫受体酪氨酸转换基序,这些特征表明CD300lf可能调节骨髓细胞的活性。然而,CD300lf的功能特征尚不完全清楚。

CD300lf在多种生物学过程中发挥作用,包括病毒感染、癌症发生、炎症反应和神经功能调节。在病毒感染方面,CD300lf被证明是小鼠诺如病毒(MNV)的受体之一。研究表明,CD300lf和CD300ld两种受体分子能够使MNV感染细胞,并且CD300lf的表达可以决定MNV的宿主特异性[2]。此外,在诺如病毒感染的小鼠模型中,缺乏干扰素信号的幼鼠表现出对MNV感染的高度敏感性,并且CD300lf是导致病毒复制和感染严重程度的经典MNV受体[1]。

在癌症发生方面,CD300lf被认为是一种潜在的免疫调节剂和有希望的治疗靶点。一项全癌分析发现,CD300分子在多种癌症中普遍过表达,尤其是在急性髓细胞性白血病(AML)中。CD300A和CD300LF的高表达与AML患者的预后不良相关,并且与T细胞功能障碍评分密切相关,可能对AML免疫治疗有预测价值[3]。此外,CD300LF的表达还与AML中的HLA基因和关键免疫检查点相关,如VISTA、CD86、CD200R1、Tim-3和LILRB家族基因,这表明CD300LF在AML的免疫调节中发挥着重要作用[3]。

在炎症反应方面,CD300lf的表达和功能与慢性炎症性疾病相关。例如,在慢性阻塞性肺病(COPD)中,CD300LF的表达上调,并且与疾病的严重程度相关。研究表明,CD300LF的表达与COPD患者的肺功能下降和炎症反应增强相关[6]。此外,CD300LF的表达还与急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的发生发展相关,可能作为ARDS的潜在生物标志物和治疗靶点[7]。

在神经功能调节方面,CD300lf的表达和功能与神经元的兴奋性和神经炎症相关。研究表明,CD300LF的表达与miR-324的缺失相关,miR-324是一种在脑组织中高度表达的microRNA,参与调节神经元的兴奋性。CD300LF的表达上调与miR-324缺失小鼠的海马兴奋性增加和癫痫样放电相关[5]。此外,CD300lf的表达还与疟疾的神经炎症反应相关。研究表明,CD300lf的表达与脑疟的抵抗性相关,可能通过抑制神经炎症反应来发挥作用[4]。

综上所述,CD300lf在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括病毒感染、癌症发生、炎症反应和神经功能调节。CD300lf的表达和功能与多种疾病的发生发展相关,包括诺如病毒感染、AML、COPD、ARDS和疟疾。CD300lf的研究有助于深入理解免疫调节和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kennedy, Elizabeth A, Aggarwal, Somya, Dhar, Arko, Wilen, Craig B, Baldridge, Megan T. 2023. Age-associated features of norovirus infection analysed in mice. In Nature microbiology, 8, 1095-1107. doi:10.1038/s41564-023-01383-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37188813/
2. Haga, Kei, Fujimoto, Akira, Takai-Todaka, Reiko, Nakanishi, Akira, Katayama, Kazuhiko. 2016. Functional receptor molecules CD300lf and CD300ld within the CD300 family enable murine noroviruses to infect cells. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 113, E6248-E6255. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27681626/
3. Xu, Zi-Jun, Jin, Ye, Zhang, Xin-Long, Lin, Jiang, Qian, Jun. 2022. Pan-cancer analysis identifies CD300 molecules as potential immune regulators and promising therapeutic targets in acute myeloid leukemia. In Cancer medicine, 12, 789-807. doi:10.1002/cam4.4905. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35642341/
4. Keswani, Tarun, Roland, Jacques, Herbert, Fabien, Cazenave, Pierre-André, Pied, Sylviane. 2019. Expression of CD300lf by microglia contributes to resistance to cerebral malaria by impeding the neuroinflammation. In Genes and immunity, 21, 45-62. doi:10.1038/s41435-019-0085-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31501529/
5. Hayman, Dan J, Modebadze, Tamara, Charlton, Sarah, LeBeau, Fiona E N, Young, David A. 2021. Increased hippocampal excitability in miR-324-null mice. In Scientific reports, 11, 10452. doi:10.1038/s41598-021-89874-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34001919/
6. Pan, Wen, An, Shuyuan, Dai, Lina, Wang, Fengliang, Wang, Zongling. . Identification of Potential Differentially-Methylated/Expressed Genes in Chronic Obstructive Pulmonary Disease. In COPD, 20, 44-54. doi:10.1080/15412555.2022.2158324. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36655999/
7. Grigoryev, Dmitry N, Cheranova, Dilyara I, Chaudhary, Suman, Zhang, Li Qin, Ye, Shui Q. 2015. Identification of new biomarkers for Acute Respiratory Distress Syndrome by expression-based genome-wide association study. In BMC pulmonary medicine, 15, 95. doi:10.1186/s12890-015-0088-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26285698/