Epgn-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Epgn-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16739

品系全称

C57BL/6JCya-Epgnem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71920-Epgn-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Epgn-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16739) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
epithelial mitogen
基因别称
2310069M11Rik,epigen
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_053087 | Ensembl: ENSMUST00000041516
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1919170Mice homozygous for a knock-out allele exhibit moderate increase in absolute pancreas and spleen weight but normal epidermis and pilosebaceous unit development.
Epgn,也称为上皮生长因子(EGF)家族的一员,是一种重要的细胞因子。EGF家族成员在细胞生长、分化和存活中发挥重要作用,通过与其受体EGFR结合,激活下游信号通路,影响多种生物学过程。Epgn在多种细胞类型中表达,包括上皮细胞、内皮细胞和成纤维细胞等。

Epgn在多种疾病中发挥重要作用,包括糖尿病足溃疡(DFU)、皮肤红斑狼疮(CLE)、卵巢排卵和黄体化、肺癌胸膜转移、胶质母细胞瘤、皮肤炎症、疼痛和膀胱癌等。在DFU和CLE中,Epgn是两种疾病共有的关键基因之一,其表达异常与炎症和细胞异常有关[1]。在卵巢排卵和黄体化过程中,LH/hCG激活EGFR信号通路,诱导Epgn等基因的表达,参与卵泡发育和成熟[2]。在肺癌胸膜转移中,Epgn是EGFR信号通路的重要配体,与EGFR阳性上皮细胞相互作用,促进肺癌细胞迁移和侵袭[3]。在胶质母细胞瘤中,Epgn与肿瘤影像学特征相关,可能参与肿瘤的发生和发展[4]。在皮肤炎症中,Epgn与细胞增殖和ERK信号通路相关,可能参与炎症反应[5]。在疼痛中,Epgn具有双重作用,一方面抑制慢性疼痛,另一方面增强急性疼痛[6]。在膀胱癌中,Epgn表达上调,与肿瘤的发生和发展相关[7]。

综上所述,Epgn是一种重要的EGF家族成员,在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞生长、分化和存活、炎症反应、疼痛和肿瘤发生等。Epgn的研究有助于深入理解EGF信号通路的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wu, Siqi, Wang, Yuetong, Duan, Jingyi, Wang, Dali, Qi, Fang. 2024. Identification of a shared gene signature and biological mechanism between diabetic foot ulcers and cutaneous lupus erythemnatosus by transcriptomic analysis. In Frontiers in physiology, 15, 1297810. doi:10.3389/fphys.2024.1297810. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38434138/
2. Carletti, Martha Z, Christenson, Lane K. 2009. Rapid effects of LH on gene expression in the mural granulosa cells of mouse periovulatory follicles. In Reproduction (Cambridge, England), 137, 843-55. doi:10.1530/REP-08-0457. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19225042/
3. Li, Pei-Heng, Zhang, Xin, Yan, Huayun, Li, Zhi-Hui, Shu, Yang. 2024. Contribution of crosstalk of mesothelial and tumoral epithelial cells in pleural metastasis of lung cancer. In Translational lung cancer research, 13, 965-985. doi:10.21037/tlcr-24-118. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38854934/
4. Elsheikh, Samar S M, Bakas, Spyridon, Mulder, Nicola J, Davatzikos, Christos, Crimi, Alessandro. 2019. Multi-stage Association Analysis of Glioblastoma Gene Expressions with Texture and Spatial Patterns. In Brainlesion : glioma, multiple sclerosis, stroke and traumatic brain injuries. BrainLes (Workshop), 11383, 239-250. doi:10.1007/978-3-030-11723-8_24. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31482151/
5. Sakai, Hiroyasu, Sato, Ken, Sato, Fumiaki, Narita, Minoru, Chiba, Yoshihiko. 2017. Curcumin inhibits epigen and amphiregulin upregulated by 2,4,6-trinitrochlorobenzene associated with attenuation of skin swelling. In Inflammation research : official journal of the European Histamine Research Society ... [et al.], 66, 663-678. doi:10.1007/s00011-017-1048-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28405735/
6. Verma, Vivek, Khoury, Samar, Parisien, Marc, Martin, Loren J, Diatchenko, Luda. . The dichotomous role of epiregulin in pain. In Pain, 161, 1052-1064. doi:10.1097/j.pain.0000000000001792. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31917773/
7. Amsellem-Ouazana, Delphine, Bièche, Ivan, Tozlu, Sengül, Debré, Bernard, Lidereau, Rosette. . Gene expression profiling of ERBB receptors and ligands in human transitional cell carcinoma of the bladder. In The Journal of urology, 175, 1127-32. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16469638/