Pias2-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Pias2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16734

品系全称

C57BL/6JCya-Pias2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17344-Pias2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pias2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16734) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein inhibitor of activated STAT 2
基因别称
ARIP3,DIP,Dib,Miz1,PIASxalpha,PIASxalpha6,PIASxb,PIASxbeta,SIZ2
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008602 | Ensembl: ENSMUST00000114777
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1096566An uncharacterized gene trap insertion does not result in an obvious phenotype although abnormalities are reported in the testes.
Pias2,即蛋白质抑制激活的信号转导和转录激活因子2,是一种重要的信号转导调节因子,属于蛋白质抑制剂家族。Pias2主要通过与激活的STAT(信号转导和转录激活因子)蛋白相互作用,抑制其转录活性,进而调节免疫反应、细胞增殖、凋亡和炎症等生物学过程。此外,Pias2还参与蛋白质的SUMO化修饰,影响蛋白质的稳定性和功能。Pias2在多种疾病中发挥重要作用,包括自身免疫性疾病、炎症性疾病、糖尿病、肿瘤和病毒感染等。

在自身免疫性疾病和炎症性疾病方面,Pias2的表达与疾病严重程度密切相关。研究表明,Pias2的表达在多发性硬化(MS)患者中显著升高,并且与疾病的严重程度呈正相关。这表明Pias2可能在MS的发病机制中发挥重要作用[1]。此外,Pias2还与糖尿病肾病的发生发展有关。研究发现,Pias2的表达在糖尿病肾病患者中显著升高,并且与肾小球和肾小管细胞中的细胞类型特异性反应相关[2]。

在肿瘤方面,Pias2的表达与肿瘤的预后和化疗反应密切相关。研究表明,Pias2在多种肿瘤组织中表达升高,如肾细胞癌和肝细胞癌。高Pias2表达与患者的不良预后相关,并且与肿瘤的免疫微环境和免疫刺激基因的表达相关。此外,Pias2的表达还与肿瘤的增殖、迁移和侵袭能力相关[4]。

在病毒感染方面,Pias2的表达与病毒复制和致病性密切相关。研究发现,Pias2的表达在乙型肝炎病毒(HBV)感染细胞中升高,并且通过抑制PIAS2的表达可以抑制HBV的基因表达和复制。此外,Pias2的表达还与丙型肝炎病毒(HCV)的复制相关,PIAS2的表达可以通过SUMO化修饰和蛋白酶体途径影响HCV蛋白的稳定性[3,5]。

综上所述,Pias2是一种重要的信号转导调节因子,参与调节免疫反应、细胞增殖、凋亡、炎症和病毒感染等生物学过程。Pias2在多种疾病中发挥重要作用,包括自身免疫性疾病、炎症性疾病、糖尿病、肿瘤和病毒感染等。深入研究Pias2的生物学功能和作用机制,有助于揭示相关疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kouchaki, Ebrahim, Nikoueinejad, Hassan, Akbari, Hossein, Azimi, Shirin, Behnam, Mohammad. 2019. The investigation of relevancy between PIAS1 and PIAS2 gene expression and disease severity of multiple sclerosis. In Journal of immunoassay & immunochemistry, 40, 396-406. doi:10.1080/15321819.2019.1613244. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31084243/
2. Li, Yuanqing, Lin, Hongchun, Shu, Shuangshuang, Hu, Zhaoyong, Peng, Hui. . Integrative transcriptome analysis reveals TEKT2 and PIAS2 involvement in diabetic nephropathy. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 36, e22592. doi:10.1096/fj.202200740RR. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36251411/
3. Pan, Yongjie, Dai, Jinhua, Liao, Yufeng, Yu, Qiuyun. . MicroRNA-137 promotes hepatitis B virus gene expression and replication via targeting the protein inhibitor of activated STAT 2. In Die Pharmazie, 72, 550-554. doi:10.1691/ph.2017.7594. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29441983/
4. Shu, Hang, Chen, Xiaoyu, Zhao, Jie, Li, Ping, Sun, Zhen. 2024. PIAS family gene expression: implications for prognosis, immunomodulation, and chemotherapy response. In American journal of translational research, 16, 6346-6364. doi:10.62347/JRDP4018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39678595/
5. Guo, Jing, Chen, Dan, Gao, Xiaoxiao, Pei, Rongjuan, Chen, Xinwen. 2017. Protein Inhibitor of Activated STAT2 Restricts HCV Replication by Modulating Viral Proteins Degradation. In Viruses, 9, . doi:10.3390/v9100285. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28973998/