Mgst3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mgst3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16733

品系全称

C57BL/6JCya-Mgst3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66447-Mgst3-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mgst3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16733) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
microsomal glutathione S-transferase 3
基因别称
2010012L10Rik,2010306B17Rik,2700004G04Rik,GST-III
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025569 | Ensembl: ENSMUST00000028005
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mgst3,也称为微胞质谷胱甘肽转移酶3,是一种重要的酶,属于谷胱甘肽转移酶家族。谷胱甘肽转移酶是一类参与细胞内多种生物化学过程的酶,主要包括细胞解毒、抗氧化应激和维持细胞内环境稳定等功能。Mgst3在细胞内主要参与谷胱甘肽代谢,谷胱甘肽是一种重要的抗氧化剂,能够保护细胞免受氧化应激的损伤。此外,Mgst3还参与二十碳烷酸类物质的代谢,如前列腺素和白三烯等,这些物质在细胞信号传导、炎症反应和免疫调节等过程中发挥重要作用[1]。

Mgst3的表达和活性受到多种因素的调控,如基因表达、转录后修饰和蛋白质相互作用等。Mgst3的基因表达受到多种转录因子的调控,如NF-κB、AP-1和CREB等。此外,Mgst3的活性还受到多种蛋白质的调控,如G蛋白信号调节因子4(RGS4)和AKT激酶等。RGS4是一种G蛋白信号调节因子,能够负调节G蛋白偶联受体信号传导。AKT激酶是一种重要的丝氨酸/苏氨酸激酶,参与多种细胞信号传导途径,如细胞生长、分化和凋亡等。Mgst3的活性还受到氧化应激和炎症反应的影响,如氧化应激能够诱导Mgst3的表达和活性,而炎症反应则能够抑制Mgst3的表达和活性[2]。

Mgst3在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞解毒、抗氧化应激和炎症反应等。Mgst3能够催化谷胱甘肽与多种内源性和外源性物质的结合反应,从而促进这些物质的代谢和解毒。此外,Mgst3还能够清除细胞内的自由基和过氧化物,保护细胞免受氧化应激的损伤。Mgst3还能够参与炎症反应的调控,如Mgst3能够抑制白三烯的生成,从而减轻炎症反应。Mgst3还在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用,如糖尿病、肿瘤和神经退行性疾病等[3]。

综上所述,Mgst3是一种重要的酶,参与细胞内多种生物化学过程,如细胞解毒、抗氧化应激和炎症反应等。Mgst3在多种生物学过程中发挥重要作用,并在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用。Mgst3的研究有助于深入理解细胞内生物化学过程的调控机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Pu, Yalan, Yang, Jie, Pan, Qiuling, Xiao, Fei, Chen, Guojun. 2024. MGST3 regulates BACE1 protein translation and amyloidogenesis by controlling the RGS4-mediated AKT signaling pathway. In The Journal of biological chemistry, 300, 107530. doi:10.1016/j.jbc.2024.107530. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38971310/
2. Thameem, Farook, Yang, Xiaolin, Permana, Paska A, Bogardus, Clifton, Prochazka, Michal. 2003. Evaluation of the microsomal glutathione S-transferase 3 (MGST3) locus on 1q23 as a Type 2 diabetes susceptibility gene in Pima Indians. In Human genetics, 113, 353-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12898215/
3. Dibra, Denada, Xiong, Shunbin, Moyer, Sydney M, Korkut, Anil, Lozano, Guillermina. 2024. Mutant p53 protects triple-negative breast adenocarcinomas from ferroptosis in vivo. In Science advances, 10, eadk1835. doi:10.1126/sciadv.adk1835. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38354236/