Lsm11-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Lsm11-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16727

品系全称

C57BL/6JCya-Lsm11em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72290-Lsm11-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lsm11-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16727) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
U7 snRNP-specific Sm-like protein LSM11
基因别称
2210404M20Rik
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028185 | Ensembl: ENSMUST00000129820
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Lsm11,也称为LSM11,是一种重要的蛋白质,属于LSM蛋白家族。LSM蛋白是一类富含亮氨酸的Sm样蛋白,参与多种生物学过程,包括RNA的加工、运输和稳定性调控。Lsm11在细胞中发挥着关键作用,尤其是在U7 snRNP复合物中,它是U7 snRNP的核心组成部分,参与组蛋白mRNA的3'端加工和成熟[1]。

U7 snRNP是一种小核核糖核蛋白,负责组蛋白mRNA的3'端加工。组蛋白mRNA与其他类型的mRNA不同,它们不含有poly(A)尾巴,而是以一个保守的茎环结构结束。U7 snRNP结合到组蛋白mRNA的3'端,并通过招募内切酶CPSF-73切割mRNA,从而产生成熟的组蛋白mRNA。Lsm11在U7 snRNP中发挥着关键作用,与U7 snRNA和其他LSM蛋白一起构成U7 snRNP的核心结构,参与组蛋白mRNA的3'端加工过程[2]。

Lsm11在细胞中发挥着多种生物学功能。首先,Lsm11是U7 snRNP的核心组成部分,参与组蛋白mRNA的3'端加工和成熟。组蛋白mRNA的成熟对于细胞周期的正常进行至关重要,因为组蛋白是染色质的主要组成部分,负责DNA的包装和结构维持。其次,Lsm11还参与其他类型的RNA的加工和运输。例如,Lsm11可以与U1 snRNP和U2 snRNP相互作用,参与前体mRNA的剪接过程[3]。此外,Lsm11还与多种蛋白质相互作用,包括FLASH、NPAT等,参与组蛋白基因表达的调控和细胞周期的控制[4]。

Lsm11的突变与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,Lsm11的突变与Aicardi-Goutières综合征(AGS)的发生有关。AGS是一种罕见的单基因自身免疫性疾病,主要影响儿童的脑部。Lsm11的突变导致组蛋白mRNA的异常加工和积累,从而引发细胞内自核酸的积累和异常感知,最终导致I型干扰素的过度产生,进而引发AGS的病理过程[5]。此外,Lsm11的突变还与其他疾病的发生有关,如 moyamoya病和心脏瓣膜疾病等[6]。

综上所述,Lsm11是一种重要的蛋白质,参与多种生物学过程,包括组蛋白mRNA的加工和成熟、前体mRNA的剪接和细胞周期的控制等。Lsm11的突变与多种疾病的发生和发展密切相关,包括Aicardi-Goutières综合征、moyamoya病和心脏瓣膜疾病等。进一步研究Lsm11的功能和调控机制,有助于深入理解细胞内RNA加工和运输的调控网络,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Anran, Ying, Songcheng. 2023. Aicardi-Goutières syndrome: A monogenic type I interferonopathy. In Scandinavian journal of immunology, 98, e13314. doi:10.1111/sji.13314. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37515439/
2. Uggenti, Carolina, Lepelley, Alice, Depp, Marine, Gilbert, Nick, Crow, Yanick J. 2020. cGAS-mediated induction of type I interferon due to inborn errors of histone pre-mRNA processing. In Nature genetics, 52, 1364-1372. doi:10.1038/s41588-020-00737-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33230297/
3. Skrajna, Aleksandra, Yang, Xiao-Cui, Tarnowski, Krzysztof, Dominski, Zbigniew, Dadlez, Michał. 2016. Mapping the Interaction Network of Key Proteins Involved in Histone mRNA Generation: A Hydrogen/Deuterium Exchange Study. In Journal of molecular biology, 428, 1180-1196. doi:10.1016/j.jmb.2016.01.031. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26860583/
4. Tisdale, Sarah, Van Alstyne, Meaghan, Simon, Christian M, Mentis, George Z, Pellizzoni, Livio. . SMN controls neuromuscular junction integrity through U7 snRNP. In Cell reports, 40, 111393. doi:10.1016/j.celrep.2022.111393. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36130491/
5. Godfrey, Ashley C, White, Anne E, Tatomer, Deirdre C, Marzluff, William F, Duronio, Robert J. 2009. The Drosophila U7 snRNP proteins Lsm10 and Lsm11 are required for histone pre-mRNA processing and play an essential role in development. In RNA (New York, N.Y.), 15, 1661-72. doi:10.1261/rna.1518009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19620235/
6. Wenger, Anna, Karlsson, Ida, Kling, Teresia, Carén, Helena. 2023. CRISPR-Cas9 knockout screen identifies novel treatment targets in childhood high-grade glioma. In Clinical epigenetics, 15, 80. doi:10.1186/s13148-023-01498-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37161535/