Igf2bp3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Igf2bp3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16725

品系全称

C57BL/6JCya-Igf2bp3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-140488-Igf2bp3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Igf2bp3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16725) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
insulin-like growth factor 2 mRNA binding protein 3
基因别称
2610101N11Rik,IMP-3,IMP3,Koc13,Neilsen,mimp3
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023670 | Ensembl: ENSMUST00000031838
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
IGF2BP3,即胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白3,是一种RNA结合蛋白,属于IGF2BP家族,具有与mRNA的N6-甲基腺苷(m6A)修饰结合的能力。IGF2BP家族成员包括IGF2BP1、IGF2BP2和IGF2BP3,它们在细胞中发挥着重要的调控作用,通过影响mRNA的稳定性和翻译效率,参与调控基因表达和生物学过程。

IGF2BP3在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。在细胞分化方面,IGF2BP3可以与肌肉生成因子myomaker(Mymk)相互作用,增强Mymk mRNA的稳定性,从而促进肌细胞融合和骨骼肌发育[3]。在细胞代谢方面,IGF2BP3可以调节谷氨酰胺代谢相关基因的表达,如GLS和GLUD1,从而影响细胞代谢和免疫微环境[2]。此外,IGF2BP3还可以通过增强mRNA的稳定性,促进肿瘤细胞中抗铁死亡因子的表达,从而抑制铁死亡,影响肿瘤的发生和发展[5]。

IGF2BP3在肿瘤发生和发展中也发挥着重要作用。研究表明,IGF2BP3在多种肿瘤组织中高表达,与肿瘤的侵袭、转移和不良预后密切相关。例如,IGF2BP3可以通过增强mRNA的稳定性,促进肿瘤细胞中PDPN的表达,从而促进肿瘤细胞的转移和侵袭[1]。IGF2BP3还可以通过增强mRNA的翻译效率,促进肿瘤细胞的生长和转移[4]。此外,IGF2BP3还可以通过调节肿瘤微环境中的免疫细胞极化,促进肿瘤的发生和发展[6]。

IGF2BP3的异常表达和功能失调与多种疾病的发生和发展密切相关。因此,IGF2BP3有望成为治疗多种疾病的潜在靶点。例如,通过抑制IGF2BP3的表达或活性,可以抑制肿瘤细胞的生长和转移,提高肿瘤治疗的疗效[1,4]。此外,IGF2BP3还可以作为诊断和预后生物标志物,用于指导临床治疗和评估患者的预后[6]。

综上所述,IGF2BP3是一种重要的RNA结合蛋白,在细胞分化、发育、代谢和肿瘤发生和发展中发挥着重要作用。IGF2BP3的异常表达和功能失调与多种疾病的发生和发展密切相关。因此,IGF2BP3有望成为治疗多种疾病的潜在靶点,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Ke, Guo, Jiawei, Ming, Yue, Liu, Wenrong, Peng, Yong. 2023. A circular RNA activated by TGFβ promotes tumor metastasis through enhancing IGF2BP3-mediated PDPN mRNA stability. In Nature communications, 14, 6876. doi:10.1038/s41467-023-42571-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37898647/
2. Zhou, Tiantian, Xiao, Ziyi, Lu, Jin, Bo, Le, Wang, Jinhua. 2023. IGF2BP3-mediated regulation of GLS and GLUD1 gene expression promotes treg-induced immune escape in human cervical cancer. In American journal of cancer research, 13, 5289-5305. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38058838/
3. Huang, Yuxin, Wang, Wei, Fan, Xinhao, Yang, Yalan, Tang, Zhonglin. 2024. The miR-6240 target gene Igf2bp3 promotes myoblast fusion by enhancing myomaker mRNA stability. In Cellular & molecular biology letters, 29, 152. doi:10.1186/s11658-024-00650-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39639214/
4. Tang, Jing, Wang, Shuoshuo, Weng, Mingjiao, Su, Rui, Li, Xiaobo. . The IGF2BP3-COPS7B Axis Facilitates mRNA Translation to Drive Colorectal Cancer Progression. In Cancer research, 83, 3593-3610. doi:10.1158/0008-5472.CAN-23-0557. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37560971/
5. Xu, Xin, Cui, Jiangtao, Wang, Hong, Wang, Jiayi, Qiao, Yongxia. 2022. IGF2BP3 is an essential N6-methyladenosine biotarget for suppressing ferroptosis in lung adenocarcinoma cells. In Materials today. Bio, 17, 100503. doi:10.1016/j.mtbio.2022.100503. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36457846/
6. Pan, Ziwen, Zhao, Rongrong, Li, Boyan, Xue, Hao, Li, Gang. 2022. EWSR1-induced circNEIL3 promotes glioma progression and exosome-mediated macrophage immunosuppressive polarization via stabilizing IGF2BP3. In Molecular cancer, 21, 16. doi:10.1186/s12943-021-01485-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35031058/