Il13ra2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Il13ra2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16722

品系全称

C57BL/6NCya-Il13ra2em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-16165-Il13ra2-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Il13ra2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16722) were purchased from Cyagen.
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KO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin 13 receptor, alpha 2
基因别称
CD213a2,IL-13R-alpha-2
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008356 | Ensembl: ENSMUST00000033646
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 7~9
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1277954Null mice display a phenotype consistent with attenuated IL13 responsiveness, including abnormal serum protein concentrations, increased frequency of bone marrow macrophage progenitor cells, and abnormal response of tissue macrophage to LPS.
IL13RA2,也称为白细胞介素-13受体α2,是一种重要的细胞表面受体。它属于白细胞介素受体家族,与IL13RA1共同组成白细胞介素-13受体(IL-13R)。IL-13是一种多效性细胞因子,参与多种生物学过程,包括免疫调节、炎症反应和细胞生长。IL-13RA2在细胞表面的表达和功能受到严格的调控,并与多种疾病的发生和发展密切相关。

IL13RA2在多种疾病中发挥重要作用,包括炎症性肠病、系统性硬化、脑干胶质瘤、甲状腺癌、肝癌、肾细胞癌和胶质母细胞瘤等。研究表明,IL13RA2的表达水平与疾病的严重程度、预后和治疗反应密切相关。例如,在炎症性肠病中,IL13RA2的表达水平与疾病的严重程度和治疗反应相关[3]。在系统性硬化中,IL13RA2基因多态性与疾病的易感性相关[1]。在脑干胶质瘤中,IL13RA2的表达水平与患者的预后相关[4]。在甲状腺癌中,IL13RA2的表达水平与肿瘤的侵袭性和转移相关[2]。在肝癌中,IL13RA2的表达水平与患者的生存率相关[5]。在肾细胞癌中,IL13RA2的表达水平与对治疗的耐药性相关[7]。在胶质母细胞瘤中,IL13RA2的表达水平与肿瘤的生长和侵袭相关[6]。

IL13RA2在细胞内的信号转导通路中也发挥着重要作用。IL13RA2可以与多种信号分子相互作用,包括STAT6、ERK和PI3K等,从而影响细胞生长、分化和凋亡等生物学过程。例如,在肝癌中,IL13RA2的沉默可以促进上皮-间质转化(EMT)并激活ERK信号通路[5]。在肾细胞癌中,IL13RA2的表达可以抑制Sunitinib诱导的细胞凋亡[7]。

总之,IL13RA2是一种重要的细胞表面受体,参与多种生物学过程和疾病的发生发展。IL13RA2的表达水平和功能调控是疾病治疗和预防的重要靶点。进一步研究IL13RA2的生物学功能和调控机制,有助于深入理解疾病的发生机制和开发新的治疗方法。

参考文献:
1. Granel, Brigitte, Allanore, Yannick, Chevillard, Christophe, Kahan, André, Dessein, Alain. 2006. IL13RA2 gene polymorphisms are associated with systemic sclerosis. In The Journal of rheumatology, 33, 2015-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16981293/
2. Chong, Siao Ting, Tan, Khee Ming, Kok, Catherine Y L, Lam, Paula Y P, Ngeow, Joanne. . IL13RA2 Is Differentially Regulated in Papillary Thyroid Carcinoma vs Follicular Thyroid Carcinoma. In The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 104, 5573-5584. doi:10.1210/jc.2019-00040. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31290966/
3. Verstockt, Bram, Verstockt, Sare, Creyns, Brecht, Ferrante, Marc, Breynaert, Christine. 2019. Mucosal IL13RA2 expression predicts nonresponse to anti-TNF therapy in Crohn's disease. In Alimentary pharmacology & therapeutics, 49, 572-581. doi:10.1111/apt.15126. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30663072/
4. Li, Xiaoou, Xiao, Xiong, Wang, Yi, Zhang, Yang, Zhang, Liwei. 2024. Expression of Interleukin-13 Receptor Alpha 2 in Brainstem Gliomas. In Cancers, 16, . doi:10.3390/cancers16010228. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38201655/
5. Wang, Mimi, Yao, Rongrong, Wang, Yanhong. 2020. Silencing of IL13RA2 promotes partial epithelial-mesenchymal transition in hepatocellular carcinoma via ERK signaling pathway activation. In FEBS open bio, 10, 229-236. doi:10.1002/2211-5463.12774. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31823484/
6. Sattiraju, Anirudh, Solingapuram Sai, Kiran Kumar, Xuan, Ang, Debinski, Waldemar, Mintz, Akiva. . IL13RA2 targeted alpha particle therapy against glioblastomas. In Oncotarget, 8, 42997-43007. doi:10.18632/oncotarget.17792. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28562337/
7. Shibasaki, Noboru, Yamasaki, Toshinari, Kanno, Toru, Ogawa, Osamu, Kamba, Tomomi. 2015. Role of IL13RA2 in Sunitinib Resistance in Clear Cell Renal Cell Carcinoma. In PloS one, 10, e0130980. doi:10.1371/journal.pone.0130980. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26114873/