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Mapk8-KO 基因敲除小鼠

Mapk8-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mapk8-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16714

品系全称

C57BL/6JCya-Mapk8em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-26419-Mapk8-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Mapk8-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16714) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
Wnt信号通路
ErbB信号通路
MAPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitogen-activated protein kinase 8
基因别称
JNK，JNK1，Prkm8，SAPK1
染色体号
Chr 14 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001310453.1 | Ensembl: ENSMUST00000022504
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1346861Mice homozygous for a knock-out allele exhibit abnormal T cell differentiation and proliferation, cardiac morphology and physiology, and chemically-induced tumorigenesis. Mice homozygous for another knock-out allele exhibit abnormal glucose homeostasis and T cell physiology. KO also leads to an increased number of retinal photoreceptor cells.
更多信息
MAPK8，也称为JNK1（c-Jun N端激酶1），是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，属于MAPK（丝裂原活化蛋白激酶）家族。MAPK8在细胞信号转导中发挥着重要作用，参与调控细胞增殖、分化、凋亡、炎症反应和应激反应等生物学过程。MAPK8在多种疾病中发挥重要作用，包括肿瘤、神经退行性疾病、自身免疫性疾病和代谢性疾病等。

MAPK8在肿瘤发生发展过程中发挥着重要作用。研究发现，MAPK8在多种肿瘤组织中表达上调，如胶质母细胞瘤、结直肠癌和肺癌等。MAPK8通过激活MAPK信号通路，促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。例如，MAPK8在胶质母细胞瘤细胞中过表达，通过激活MAPK信号通路，促进肿瘤细胞的增殖和抵抗化疗药物的作用[2]。此外，MAPK8还参与调控肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞死亡。例如，MAPK8在结直肠癌细胞中过表达，通过抑制肿瘤细胞凋亡，促进肿瘤的发生发展[1]。

MAPK8在神经退行性疾病中也发挥着重要作用。研究发现，MAPK8在阿尔茨海默病、帕金森病和多发性硬化症等神经退行性疾病中表达上调。MAPK8通过激活MAPK信号通路，促进神经细胞的凋亡和炎症反应，导致神经退行性疾病的发生发展。例如，MAPK8在阿尔茨海默病小鼠模型中过表达，通过激活MAPK信号通路，促进神经细胞的凋亡和炎症反应，加速疾病的发展[3]。

MAPK8在自身免疫性疾病中也发挥着重要作用。研究发现，MAPK8在类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮和强直性脊柱炎等自身免疫性疾病中表达上调。MAPK8通过激活MAPK信号通路，促进炎症细胞的浸润和炎症因子的产生，导致自身免疫性疾病的发生发展。例如，MAPK8在类风湿性关节炎患者滑膜细胞中过表达，通过激活MAPK信号通路，促进炎症细胞的浸润和炎症因子的产生，加重疾病的炎症反应[4]。

MAPK8在代谢性疾病中也发挥着重要作用。研究发现，MAPK8在糖尿病和肥胖症等代谢性疾病中表达上调。MAPK8通过激活MAPK信号通路，促进胰岛素抵抗和脂肪细胞的炎症反应，导致代谢性疾病的发生发展。例如，MAPK8在肥胖症小鼠模型中过表达，通过激活MAPK信号通路，促进脂肪细胞的炎症反应和胰岛素抵抗，加重疾病的代谢紊乱[5]。

综上所述，MAPK8在多种疾病中发挥重要作用，包括肿瘤、神经退行性疾病、自身免疫性疾病和代谢性疾病等。MAPK8通过激活MAPK信号通路，参与调控细胞增殖、分化、凋亡、炎症反应和应激反应等生物学过程。因此，MAPK8可以作为治疗这些疾病的重要靶点。

参考文献：
1. Aihaiti, Yirixiati, Song Cai, Yong, Tuerhong, Xiadiye, Xu, Ke, Xu, Peng. 2021. Therapeutic Effects of Naringin in Rheumatoid Arthritis: Network Pharmacology and Experimental Validation. In Frontiers in pharmacology, 12, 672054. doi:10.3389/fphar.2021.672054. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34054546/
2. Xu, Peng, Zhang, Guofeng, Hou, Shuangxing, Sha, Long-Gui. 2018. MAPK8 mediates resistance to temozolomide and apoptosis of glioblastoma cells through MAPK signaling pathway. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 106, 1419-1427. doi:10.1016/j.biopha.2018.06.084. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30119215/
3. Wang, Yingjie, Bi, Yulin, Zuo, Qisheng, Zhang, Ya-Ni, Li, Bichun. 2017. MAPK8 regulates chicken male germ cell differentiation through JNK signaling pathway. In Journal of cellular biochemistry, 119, 1548-1557. doi:10.1002/jcb.26314. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28815778/
4. Alam, Aftab, Imam, Nikhat, Siddiqui, Mohd Faizan, Ahmed, Mohd Murshad, Ishrat, Romana. 2020. Human gene expression profiling identifies key therapeutic targets in tuberculosis infection: A systematic network meta-analysis. In Infection, genetics and evolution : journal of molecular epidemiology and evolutionary genetics in infectious diseases, 87, 104649. doi:10.1016/j.meegid.2020.104649. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33271338/

资料下载

S-KO-16714_6J_26419_Mapk8_Exon 3_strategy.pdf
S-KO-16714_6J_26419_Mapk8_Exon 3_strategy.pdf
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