Gpx7-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gpx7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16707

品系全称

C57BL/6JCya-Gpx7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67305-Gpx7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gpx7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16707) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glutathione peroxidase 7
基因别称
3110050F08Rik,GPX6
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_024198.3 | Ensembl: ENSMUST00000030332
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1914555Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased cellular sensitivity to oxidative stress, premature death, systemic disease and increased tumor incidence.
Gpx7,全称Glutathione peroxidase 7,是一种非硒型谷胱甘肽过氧化物酶,主要定位于内质网(ER)。Gpx7在生物体中发挥重要的抗氧化作用,通过清除活性氧(ROS)来保护细胞免受氧化损伤。此外,Gpx7还参与调节细胞内蛋白质折叠和内质网应激(ER stress)响应。

Gpx7在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。在骨骼形成过程中,Gpx7的缺乏会降低成骨细胞的发生,并增加脂肪细胞的发生,从而影响骨代谢平衡[1]。此外,Gpx7在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)中也发挥重要作用,通过调节氧化应激来减轻非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的纤维化进程[2]。

在癌症研究中,Gpx7的表达水平和预后价值受到广泛关注。研究发现,Gpx7在多种肿瘤组织中表达上调,包括低级别胶质瘤、肝细胞癌和骨肉瘤等。Gpx7的高表达与低级别胶质瘤患者的预后不良相关,并可能成为预测胶质瘤患者预后的生物标志物[3,4]。此外,Gpx7的表达水平与骨肉瘤患者的预后相关,并可能影响患者对化疗药物的敏感性[5]。

除了在疾病中的作用,Gpx7的表达还受到多种因素的调节。研究发现,miR-137和miR-29b可以通过结合Gpx7的3'非编码区(3'UTR)来抑制其表达[6]。此外,Gpx7还与超氧化物歧化酶(SODs)相互作用,参与氧化应激的调控和细胞周期的调节[7]。

综上所述,Gpx7是一种重要的抗氧化酶,在多种生物学过程中发挥重要作用。Gpx7的表达水平和预后价值在多种疾病中得到证实,并可能成为新的治疗靶点和预后生物标志物。未来的研究需要进一步探讨Gpx7的调控机制和功能,以期为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hu, Xuchen, Li, Boer, Wu, Fanzi, Shi, Yu, Ye, Ling. 2021. GPX7 Facilitates BMSCs Osteoblastogenesis via ER Stress and mTOR Pathway. In Journal of cellular and molecular medicine, 25, 10454-10465. doi:10.1111/jcmm.16974. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34626080/
2. Kim, Hyeon Ju, Lee, Yoseob, Fang, Sungsoon, Kim, Hyo Jung, Kim, Jae-Woo. . GPx7 ameliorates non-alcoholic steatohepatitis by regulating oxidative stress. In BMB reports, 53, 317-322. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32317079/
3. Zhao, Qianqian, Zhang, Luyu, Wang, Yingying, Zhang, Rongqiang, Yang, Yin. 2022. A Bioinformatic Analysis: The Overexpression and Prognostic Potential of GPX7 in Lower-Grade Glioma. In International journal of general medicine, 15, 4321-4337. doi:10.2147/IJGM.S356850. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35480989/
4. Yao, Jiawei, Chen, Xin, Liu, Zhendong, Wu, Jianing, Zhao, Shiguang. 2021. The increasing expression of GPX7 related to the malignant clinical features leading to poor prognosis of glioma patients. In Chinese neurosurgical journal, 7, 21. doi:10.1186/s41016-021-00235-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33750478/
5. Wang, Fengyan, Yang, Kun, Pan, Runsang, Li, Ke, Sun, Hong. 2023. A glycometabolic gene signature associating with immune infiltration and chemosensitivity and predicting the prognosis of patients with osteosarcoma. In Frontiers in medicine, 10, 1115759. doi:10.3389/fmed.2023.1115759. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37293295/
6. Hanousková, Barbora, Vávrová, Gabriela, Ambrož, Martin, Skálová, Lenka, Matoušková, Petra. 2021. MicroRNAs mediated regulation of glutathione peroxidase 7 expression and its changes during adipogenesis. In Biochimica et biophysica acta. Gene regulatory mechanisms, 1864, 194734. doi:10.1016/j.bbagrm.2021.194734. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34339889/
7. Ray, Ankita, Bhati, Tanu, Pradhan, Dibyabhaba, Parvez, Suhel, Rastogi, Sangita. 2022. Aberrant gene expression of superoxide dismutases in Chlamydia trachomatis-infected recurrent spontaneous aborters. In Scientific reports, 12, 14688. doi:10.1038/s41598-022-18941-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36038649/