Nmur2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nmur2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16702

品系全称

C57BL/6JCya-Nmur2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-216749-Nmur2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nmur2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16702) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neuromedin U receptor 2
基因别称
Nmu2r
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153079 | Ensembl: ENSMUST00000037682
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2441765Mice homozygous for one knock-out allele exhibit increased chemical and thermal nociception thresholds, insensitivity to treatment with Nmu or Nms, and altered weight gain following a fast or when fed a high-fat diet that can be sex-dependent.
NMUR2,也称为神经介素U受体2,是一种G蛋白偶联受体,与神经介素U(NMU)和神经介素S(NMS)等神经肽相互作用。NMUR2在多种组织和细胞类型中表达,包括大脑、心脏、肝脏和骨骼肌等。NMUR2的激活可以调节多种生理过程,如食欲调节、疼痛感知、炎症反应和细胞增殖等。

NMUR2在多种疾病中发挥重要作用,包括骨缺损修复、暴食症、哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)、阿尔茨海默病(AD)、胃肠黏膜病变和乳腺癌等。以下是一些关于NMUR2的研究成果:

1. 一项研究表明,黄芪苷IV(As-IV)可以促进骨髓间充质干细胞(BMSCs)向成骨细胞分化,修复大鼠胫骨缺损。As-IV的作用机制是通过NMUR2介导的Wnt/β-catenin信号通路实现的[1]。

2. 另一项研究发现,NMUR2和CSF1R基因的变异可能与暴食症的发生有关。在遗传性弥漫性白质脑病伴球形细胞(HDLS)患者中,NMUR2和CSF1R基因的变异与暴食症-痴呆-癫痫症状相关[2]。

3. 全基因组关联研究(GWAS)发现,NMUR2基因附近的rs2961757位点与哮喘和COPD的发生相关。NMUR2基因的表达水平与哮喘和COPD的风险呈正相关[3]。

4. 一项研究通过微阵列数据分析和图像分析技术,发现NMUR2基因在阿尔茨海默病(AD)模型大鼠中表达上调,并可能参与AD的神经退行性过程[4]。

5. 在胃黏膜病变研究中,NMUR2基因在胃黏膜病变细胞中表达上调,可能与胃黏膜病变的发生发展有关[5]。

6. 在乳腺癌研究中,NMUR2基因在乳腺癌组织中表达上调,并与不良预后相关。NMUR2基因可能通过Wnt信号通路影响乳腺癌细胞的生长和侵袭[6]。

7. 在乳头状肾细胞癌(pRCC)研究中,NMUR2基因的表达水平与pRCC的病理特征和预后相关,可能成为pRCC的潜在预后标志物和治疗方法[7]。

综上所述,NMUR2基因在多种疾病中发挥重要作用,包括骨缺损修复、暴食症、哮喘、COPD、AD、胃黏膜病变和乳腺癌等。NMUR2基因的表达和功能可能与Wnt信号通路、神经肽信号通路和炎症反应等生物学过程相关。深入研究NMUR2基因的功能和调控机制,有助于揭示相关疾病的发病机制,为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cao, Yujing, Lv, Qiuxia, Huang, Zhihui, Li, Yang. 2023. Astragaloside-IV induces the differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells into osteoblasts through NMUR2-mediated Wnt/β-catenin pathway. In Regenerative medicine, 18, 471-485. doi:10.2217/rme-2022-0184. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37254683/
2. Liu, Qing, Guo, Xia-Nan, Liu, Cai-Yan, Xu, Wei-Hai. . A proposed synergistic effect of CSF1R and NMUR2 variants contributes to binge eating in hereditary diffuse leukoencephalopathy with spheroids. In Annals of translational medicine, 8, 7. doi:10.21037/atm.2019.11.30. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32055598/
3. Do, Ah Ra, An, Jin, Jo, Jinyeon, Won, Sungho, Kim, Tae-Bum. 2022. A genome-wide association study implicates the pleiotropic effect of NMUR2 on asthma and COPD. In Scientific reports, 12, 22073. doi:10.1038/s41598-022-24766-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36543808/
4. George, Benu, D Gokhale, Sheetal, Yaswanth, P M, Devika, S, Suchithra, T V. 2021. Identification of Alzheimer associated differentially expressed gene through microarray data and transfer learning-based image analysis. In Neuroscience letters, 766, 136357. doi:10.1016/j.neulet.2021.136357. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34808269/
5. Liu, Simeng, Wen, Huijuan, Li, Fazhan, Mi, Yang, Zheng, Pengyuan. 2024. Revealing the pathogenesis of gastric intestinal metaplasia based on the mucosoid air-liquid interface. In Journal of translational medicine, 22, 468. doi:10.1186/s12967-024-05276-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38760813/
6. Wan, Yiping, Zhang, Jiannan, Fang, Chao, Wu, Chenlei, Wang, Yajun. 2017. Characterization of neuromedin U (NMU), neuromedin S (NMS) and their receptors (NMUR1, NMUR2) in chickens. In Peptides, 101, 69-81. doi:10.1016/j.peptides.2017.12.022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29288685/
7. Rucinski, Marcin, Ziolkowska, Agnieszka, Neri, Giuliano, Nussdorfer, Gastone G, Malendowicz, Ludwik K. . Expression of neuromedins S and U and their receptors in the hypothalamus and endocrine glands of the rat. In International journal of molecular medicine, 20, 255-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17611645/