Tsga13-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tsga13-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16697

品系全称

C57BL/6NCya-Tsga13em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-116732-Tsga13-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tsga13-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16697) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
testis specific gene A13
基因别称
1700023D02Rik,Vme1
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_054073 | Ensembl: ENSMUST00000048580
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1891413Male mice homozygous for a mutation are viable and show normal fertility.
Tsga13,也称为Testis-specific gene 13,是一种在人类睾丸中大量表达的基因。除了睾丸外,Tsga13也在多种正常组织中表达,包括胃、喉、脾脏、膀胱、扁桃体、肝脏和甲状腺。然而,大多数类型的癌细胞组织中的Tsga13表达较低,这表明Tsga13可能与肿瘤恶性有关[1]。此外,Tsga13的遗传变异可能与Hirschsprung病(HSCR)中的总结肠无神经节症(TCA)的风险有关[2]。因此,Tsga13在人类生理和病理过程中发挥着重要作用。

在人类正常和恶性组织中,Tsga13的蛋白质表达水平有所不同。通过免疫组化(IHC)检测发现,Tsga13在多种正常组织中高表达,但在大多数类型的癌细胞组织中表达较低,除了胶质母细胞瘤和肺癌。这表明Tsga13可能参与了肿瘤的发生和发展[1]。此外,Tsga13的遗传变异可能与Hirschsprung病(HSCR)中的总结肠无神经节症(TCA)的风险有关。研究发现,Tsga13的一个遗传变异(rs13223150)与TCA的发生显著相关[2]。这表明Tsga13的遗传变异可能影响HSCR的发生和肠神经系统的发育。

Tsga13在人类正常和恶性组织中的表达差异以及其遗传变异与Hirschsprung病的关系表明,Tsga13在人类生理和病理过程中发挥着重要作用。Tsga13可能参与了肿瘤的发生和发展,并且其遗传变异可能与HSCR的发生有关。因此,深入研究Tsga13的生物学功能和调控机制对于理解人类生理和病理过程具有重要意义。

综上所述,Tsga13是一种在人类睾丸中大量表达的基因,也在多种正常组织中表达。Tsga13的蛋白质表达水平在正常和恶性组织中有所不同,并且在Hirschsprung病中具有潜在的风险因素。深入研究Tsga13的生物学功能和调控机制对于理解人类生理和病理过程具有重要意义。

参考文献:
1. Zhao, Hu, Lai, Xiaofeng, Xu, Xinyuan, Li, Wei, Su, Jin. 2015. Histochemical analysis of testis specific gene 13 in human normal and malignant tissues. In Cell and tissue research, 362, 653-63. doi:10.1007/s00441-015-2227-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26111495/
2. Jung, Soo-Min, Namgoong, Suhg, Seo, Jeong-Meen, Kim, Hyun-Young, Kim, Jeong-Hyun. 2019. Potential association between TSGA13 variants and risk of total colonic aganglionosis in Hirschsprung disease. In Gene, 710, 240-245. doi:10.1016/j.gene.2019.06.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31181311/