Fndc1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fndc1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16683

品系全称

C57BL/6JCya-Fndc1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68655-Fndc1-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fndc1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16683) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
fibronectin type III domain containing 1
基因别称
1110027O12Rik,1110051A18Rik,mKIAA1866
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: -- | Ensembl: ENSMUST00000097425
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
FNDC1(Fibronectin type III domain containing 1)是一种包含纤维连接蛋白III型结构域的蛋白质,它在多种生物学过程中发挥重要作用。FNDC1基因编码的蛋白质在细胞粘附、细胞迁移、细胞增殖和细胞分化等过程中发挥着重要作用。FNDC1基因的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、心血管疾病、炎症性疾病和骨骼疾病等。

在癌症研究中,FNDC1基因的表达与多种癌症的发生和发展密切相关。例如,一项研究报道了FNDC1基因的表达与肺癌的发生和发展密切相关。研究发现,FNDC1基因在肺癌细胞中表达上调,并且与肺癌细胞的侵袭和转移能力增强有关[1]。此外,FNDC1基因的表达与肺癌患者的预后不良相关。研究发现,FNDC1基因表达水平高的肺癌患者,其生存期明显短于FNDC1基因表达水平低的患者。

在心血管疾病研究中,FNDC1基因的表达与高血压的发生和发展密切相关。研究发现,FNDC1基因在高血压患者中表达上调,并且与高血压患者的血压水平升高有关[6]。此外,FNDC1基因的表达与冠状动脉瘤的发生和发展也密切相关。研究发现,FNDC1基因的突变与冠状动脉瘤的发生风险增加有关[3]。

在炎症性疾病研究中,FNDC1基因的表达与急性中耳炎的发生和发展密切相关。研究发现,FNDC1基因的表达与急性中耳炎的发生风险增加有关[2]。此外,FNDC1基因的表达与炎症性疾病的发生和发展也密切相关。研究发现,FNDC1基因的表达与炎症性疾病的炎症程度和炎症反应程度有关。

在骨骼疾病研究中,FNDC1基因的表达与骨质疏松症的发生和发展密切相关。研究发现,FNDC1基因在骨质疏松症患者中表达上调,并且与骨质疏松症的骨密度降低有关[4]。此外,FNDC1基因的表达与骨骼疾病的发生和发展也密切相关。研究发现,FNDC1基因的表达与骨骼疾病的骨代谢和骨形成有关。

此外,FNDC1基因的表达和功能还与多种其他疾病的发生和发展密切相关,包括前列腺癌、胃癌、骨关节炎等。例如,研究发现,FNDC1基因在前列腺癌细胞中表达上调,并且与前列腺癌细胞的侵袭和转移能力增强有关[7]。此外,FNDC1基因的表达与胃癌患者的预后不良相关。研究发现,FNDC1基因表达水平高的胃癌患者,其生存期明显短于FNDC1基因表达水平低的患者[5]。

综上所述,FNDC1基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞粘附、细胞迁移、细胞增殖和细胞分化等。FNDC1基因的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、心血管疾病、炎症性疾病和骨骼疾病等。因此,FNDC1基因的研究对于深入理解疾病的发生和发展机制,以及开发新的治疗策略具有重要意义。

参考文献:
1. Song, Yang, Guo, Jun-Feng, Lan, Pei-Shu, Wang, Miao, Du, Quan-Yu. 2024. Investigation of the pan-cancer property of FNDC1 and its molecular mechanism to promote lung adenocarcinoma metastasis. In Translational oncology, 44, 101953. doi:10.1016/j.tranon.2024.101953. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38593585/
2. van Ingen, Gijs, Li, Jin, Goedegebure, André, van der Schroeff, Marc P, Hakonarson, Hakon. 2016. Genome-wide association study for acute otitis media in children identifies FNDC1 as disease contributing gene. In Nature communications, 7, 12792. doi:10.1038/ncomms12792. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27677580/
3. Lin, Kun, Zhang, Linyuan, Wang, Yishuai, Pi, Lei, Gu, Xiaoqiong. 2021. FNDC1 Polymorphism (rs3003174 C > T) Increased the Incidence of Coronary Artery Aneurysm in Patients with Kawasaki Disease in a Southern Chinese Population. In Journal of inflammation research, 14, 2633-2640. doi:10.2147/JIR.S311956. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34188513/
4. Xiao, Yuhong, Wei, Ran, Yuan, Zhen, Song, Yi, Luo, Jun. 2019. Rutin suppresses FNDC1 expression in bone marrow mesenchymal stem cells to inhibit postmenopausal osteoporosis. In American journal of translational research, 11, 6680-6690. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31737218/
5. Ren, Jun, Niu, Gengming, Wang, Xin, Hu, Zhiqing, Ke, Chongwei. 2018. Overexpression of FNDC1 in Gastric Cancer and its Prognostic Significance. In Journal of Cancer, 9, 4586-4595. doi:10.7150/jca.27672. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30588242/
6. Deng, Alan Y, Chauvet, Cristina, Ménard, Annie. 2016. Alterations in Fibronectin Type III Domain Containing 1 Protein Gene Are Associated with Hypertension. In PloS one, 11, e0151399. doi:10.1371/journal.pone.0151399. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27064407/
7. Das, Dibash K, Ogunwobi, Olorunseun O. 2017. A novel microRNA-1207-3p/FNDC1/FN1/AR regulatory pathway in prostate cancer. In RNA & disease (Houston, Tex.), 4, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28251177/