Tmem86b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmem86b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16682

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem86bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68255-Tmem86b-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem86b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16682) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 86B
基因别称
C330014O21Rik
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023440.3 | Ensembl: ENSMUST00000055085
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TMEM86b,也称为Transmembrane protein 86B,是一种跨膜蛋白,属于YhhN蛋白家族。这个家族的蛋白在许多物种的细胞中都有发现,包括真核生物和细菌。TMEM86b的主要功能是作为lysoplasmalogenase,催化lysoplasmalogen的乙烯醚键的水解,生成脂肪醛和甘油磷脂酰乙醇胺或甘油磷脂酰胆碱。lysoplasmalogenase对sn-2去酰化的plasmalogen具有特异性,是一种重要的酶,在维持细胞膜的稳定性和功能中起着关键作用[4,5]。

TMEM86b的表达水平在不同的细胞和组织中有所不同。在哺乳动物的肝脏中,TMEM86b的表达水平最高,这与lysoplasmalogenase的活性分布相一致。此外,TMEM86b的表达水平也受到饮食和肠道微生物的影响。例如,当小鼠摄入富含菊粉的饮食时,大脑中主要类型的乙醇胺PlsEtn的丰度会降低[2]。

在细菌中,TMEM86b的同源蛋白YhhN也被发现具有lysoplasmalogenase活性。例如,肺炎支原体中的LpYhhN蛋白表现出与哺乳动物TMEM86B相似的lysoplasmalogenase活性,但不会对diradyl plasmalogen、1-alkenyl-glycerol、和单酰基甘油磷脂酰乙醇胺或单酰基甘油磷脂酰胆碱产生影响。YhhN蛋白可能有助于保护细菌免受来自宿主plasmalogen的lysoplasmalogen的溶解[3]。

TMEM86b在疾病发生中也发挥重要作用。例如,在新冠肺炎(COVID-19)和疟疾感染中,TMEM86b的表达水平发生了变化。在一项研究中,研究人员发现,在COVID-19患者中,TMEM86b的表达水平上调,而在疟疾患者中,TMEM86b的表达水平下调。这表明TMEM86b可能作为一种潜在的生物标志物,用于区分COVID-19和疟疾引起的发热感染[1]。此外,在结直肠癌中,TMEM86b的表达水平与患者的预后相关。研究人员发现,DcR3相关的风险评分模型中包含了TMEM86b基因,高风险评分与不良预后相关,而低风险评分与DcR3表达水平升高相关。这表明TMEM86b可能作为DcR3信号通路的下游效应分子,参与调节结直肠癌的发生和发展[5]。

综上所述,TMEM86b是一种重要的跨膜蛋白,具有lysoplasmalogenase活性,参与调节细胞膜的稳定性和功能。TMEM86b的表达水平受到多种因素的影响,包括饮食、肠道微生物和疾病状态。TMEM86b在多种疾病中发挥重要作用,包括COVID-19、疟疾和结直肠癌。TMEM86b的研究有助于深入理解lysoplasmalogen代谢和细胞膜稳态的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lambert, Nzungize, Kengne-Ouafo, Jonas A, Rissy, Wesonga Makokha, Awe, Olaitan I, Dillman, Allissa. 2022. Transcriptional Profiles Analysis of COVID-19 and Malaria Patients Reveals Potential Biomarkers in Children. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2022.06.30.498338. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35794887/
2. Bizeau, Jean-Baptiste, Albouery, Mayssa, Grégoire, Stéphane, Chassaing, Benoit, Bringer, Marie-Agnès. 2022. Dietary Inulin Supplementation Affects Specific Plasmalogen Species in the Brain. In Nutrients, 14, . doi:10.3390/nu14153097. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35956273/
3. Jurkowitz, Marianne S, Patel, Aalapi, Wu, Lai-Chu, Pfeiffer, Douglas R, Bell, Charles E. 2014. The YhhN protein of Legionella pneumophila is a Lysoplasmalogenase. In Biochimica et biophysica acta, 1848, 742-51. doi:10.1016/j.bbamem.2014.11.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25445671/
4. Wu, Lai-Chu, Pfeiffer, Douglas R, Calhoon, Elisabeth A, Liu, Shujun, Jurkowitz, Marianne S. 2011. Purification, identification, and cloning of lysoplasmalogenase, the enzyme that catalyzes hydrolysis of the vinyl ether bond of lysoplasmalogen. In The Journal of biological chemistry, 286, 24916-30. doi:10.1074/jbc.M111.247163. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21515882/
5. Duan, Ying, Fang, Hangrong, Wang, Juanhong, Li, Yijie, Cheng, Zhengyi. 2024. DcR3-associated risk score: correlating better prognosis and enhanced predictive power in colorectal cancer. In Discover oncology, 15, 233. doi:10.1007/s12672-024-01082-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38890197/