Dnajc27-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dnajc27-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16681

品系全称

C57BL/6JCya-Dnajc27em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-217378-Dnajc27-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dnajc27-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16681) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C27
基因别称
C330021A05Rik,Rabj,Rbj
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153082 | Ensembl: ENSMUST00000020986
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2443036Mice homozygous for a gene trapped allele exhibit decreased incidence, multiplicity and tumor burden in an AOM/DSS-induced colonic carcinogenesis model.
DNAJC27,也称为Dnajc27或HSP40家族成员,是一种热休克蛋白(HSP)家族中的成员。热休克蛋白是一类在细胞应激反应中发挥重要作用的蛋白质,它们通过帮助蛋白质折叠和防止蛋白质变性来维持细胞内蛋白质的稳定性和功能。DNAJC27作为HSP家族的一员,具有与HSP40/DNAJ家族其他成员相似的功能,参与蛋白质折叠和转运,以及细胞应激反应。

DNAJC27在多种生物学过程中发挥着重要作用。首先,DNAJC27参与蛋白质的折叠和转运。它通过与其他伴侣蛋白(如HSP70)相互作用,帮助新生蛋白质折叠成正确的三维结构,确保蛋白质功能的正常发挥。此外,DNAJC27还参与蛋白质的转运,帮助蛋白质从内质网转运到细胞的其他部位,例如高尔基体或细胞膜。

其次,DNAJC27在细胞应激反应中发挥作用。当细胞受到热应激、氧化应激或其他形式的应激时,DNAJC27的表达水平会升高,以帮助细胞适应应激环境。DNAJC27通过促进蛋白质折叠和防止蛋白质变性,帮助细胞维持蛋白质稳态,从而保护细胞免受应激损伤。

此外,DNAJC27还与其他疾病相关。研究表明,DNAJC27的表达水平与肥胖、高血压和炎症性肠病等疾病相关。例如,一项研究发现,MC4R基因的变异与DNAJC27的表达水平升高相关,并且与肥胖和高血压的发生发展相关[2]。另外,研究发现,DNAJC27的表达与炎症性肠病和银屑病之间存在双向的因果关系[1]。

DNAJC27的研究不仅有助于我们理解其在细胞生物学中的功能,还为其在疾病中的作用提供了新的线索。通过进一步研究DNAJC27的生物学功能和与疾病的关系,我们可以更好地理解细胞应激反应和疾病发生的机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cai, Yangke, Xie, Siyuan, Jia, Xuan, Mao, Jianshan, Ye, Jun. 2023. Integrated analysis of Mendelian Randomization and Bayesian colocalization reveals bidirectional causal association between inflammatory bowel disease and psoriasis. In Annals of medicine, 55, 2281658. doi:10.1080/07853890.2023.2281658. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37988718/
2. Hammad, Maha M, Abu-Farha, Mohamed, Hebbar, Prashantha, Al-Mulla, Fahd, Abubaker, Jehad. 2020. MC4R Variant rs17782313 Associates With Increased Levels of DNAJC27, Ghrelin, and Visfatin and Correlates With Obesity and Hypertension in a Kuwaiti Cohort. In Frontiers in endocrinology, 11, 437. doi:10.3389/fendo.2020.00437. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32733386/