Kif19a-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Kif19a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16673

品系全称

C57BL/6JCya-Kif19aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-286942-Kif19a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Kif19a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16673) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
kinesin family member 19A
基因别称
Kif19
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001102615 | Ensembl: ENSMUST00000084368
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 9~10
敲除长度
~2.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2447024Mice homozygous for a null mutation display partial postnatal lethality, hydroencephaly, female infertility, oviduct obstruction, increased motile cilium length and impaired motile cilium movement.
Kif19a,全称为Kinesin Family Member 19A,是驱动蛋白超家族中的一个成员。驱动蛋白是一类依赖微管的分子马达,负责细胞内运输和细胞分裂过程中的力源。Kif19a作为一种微管解聚酶,参与了微管动力学调控,对细胞形态发生和哺乳动物发育起着重要作用。

Kif19a的微管解聚活性使其在神经形态发生和纤毛长度调控中扮演了关键角色。研究表明,Kif19a的缺失会导致小鼠出现类似于人类神经疾病的形态缺陷[1]。此外,Kif19a还可能通过激活Caspase-3来促进雄性生殖细胞凋亡,这与Oocyte-G1的异常表达有关[2]。Kif19a的缺失在抑制Akt磷酸化方面也具有重要作用,从而保护小鼠免受结肠炎相关结直肠癌(CAC)肿瘤的影响[3]。这些研究表明,Kif19a在细胞增殖、凋亡和肿瘤发生中发挥着重要作用。

在神经损伤中,Kif19a的表达水平可能发生变化。一项研究表明,通过RNA测序分析了受伤神经段在不同时间点的转录组变化,揭示了神经损伤后的时空反应[4]。尽管该研究没有直接关注Kif19a,但我们可以推测,Kif19a可能在神经损伤后的再生和退化过程中发挥作用。

综上所述,Kif19a作为一种微管解聚酶,在细胞形态发生、神经形态发生和纤毛长度调控中发挥着重要作用。Kif19a的缺失可能导致类似于人类神经疾病的形态缺陷,并可能通过激活Caspase-3促进雄性生殖细胞凋亡。此外,Kif19a在肿瘤发生和神经损伤中也具有重要作用。深入研究Kif19a的功能和机制,有助于我们更好地理解其在生理和病理过程中的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Niwa, Shinsuke. 2014. Kinesin superfamily proteins and the regulation of microtubule dynamics in morphogenesis. In Anatomical science international, 90, 1-6. doi:10.1007/s12565-014-0259-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25347970/
2. Hou, Lin, Zhang, Yong, Yu, Baoli, Li, Bo, Wu, Ji. 2018. Oocyte-G1 promotes male germ cell apoptosis through activation of Caspase-3. In Gene, 670, 22-30. doi:10.1016/j.gene.2018.05.099. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29802994/
3. Zhu, Houbao, Xu, Wangyang, Zhang, Hongxin, Jin, Xiaolong, Wang, Zhugang. 2013. Targeted deletion of Kif18a protects from colitis-associated colorectal (CAC) tumors in mice through impairing Akt phosphorylation. In Biochemical and biophysical research communications, 438, 97-102. doi:10.1016/j.bbrc.2013.07.032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23872115/
4. Shin, Jung Eun, Ha, Hongseok, Cho, Eun Hye, Kim, Yoon Ki, Cho, Yongcheol. 2018. Comparative analysis of the transcriptome of injured nerve segments reveals spatiotemporal responses to neural damage in mice. In The Journal of comparative neurology, 526, 1195-1208. doi:10.1002/cne.24404. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29405296/