Nqo2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Nqo2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16670

品系全称

C57BL/6JCya-Nqo2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18105-Nqo2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nqo2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16670) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
N-ribosyldihydronicotinamide quinone reductase 2
基因别称
NMO2,Nmor2,Ox2
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001163241 | Ensembl: ENSMUST00000058978
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104513Mice homozygouse for disruptions in this gene have an essentially normal phenotype but with abnormalities in WBC counts and increased susceptibility to chemically induced tumors.
Nqo2,也称为NRH:quinone oxidoreductase 2,是一种重要的酶,在生物体内催化两种电子的还原反应,从而参与生物体内多种物质的代谢。Nqo2的底物包括内源性生物合成和外来化合物中的多种醌类物质,这些物质在生物体内既可以产生毒性,也可以被解毒。Nqo2对这些物质的代谢作用,使其在肿瘤发生、神经退行性疾病等方面具有重要意义[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10]。

Nqo2在生物体内的作用机制复杂,其底物特异性和辅因子要求与其他相关的酶有所不同。例如,Nqo2不能像Nqo1那样高效地使用NADH和NADPH作为电子供体,而是使用dihydronicotinamide riboside (NRH)作为电子供体。此外,Nqo2对某些抑制剂,如dicoumarol、Cibacron blue和phenindone等,具有抵抗力[2]。这些特性使得Nqo2在生物体内的作用机制与其他相关的酶有所不同,也为Nqo2的研究提供了新的方向。

Nqo2在生物体内的表达受到多种因素的影响,包括细胞类型、细胞状态和外界刺激等。Nqo2的表达受到多种转录因子的调控,如SP1、CCAAT box、XRE和ARE等。这些转录因子可以与Nqo2基因启动子区域的顺式元件结合,从而影响Nqo2的表达[2]。

Nqo2在生物体内的功能多样,除了参与醌类物质的代谢外,还参与调节氧化应激、炎症和自噬等过程。Nqo2基因的变异与多种疾病的发生发展有关,如癌症、神经退行性疾病等。例如,Nqo2基因的某些变异与乳腺癌和其他实体肿瘤的易感性增加有关[1]。此外,Nqo2基因的某些变异还与帕金森病和阿尔茨海默病的发生发展有关[1]。

Nqo2的研究对于深入理解其在生物体内的功能,以及其在疾病发生发展中的作用具有重要意义。未来的研究需要进一步探讨Nqo2在生物体内的作用机制,以及其在疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Janda, Elzbieta, Boutin, Jean A, De Lorenzo, Carlo, Arbitrio, Mariamena. 2024. Polymorphisms and Pharmacogenomics of NQO2: The Past and the Future. In Genes, 15, . doi:10.3390/genes15010087. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38254976/
2. Long, D J, Jaiswal, A K. . NRH:quinone oxidoreductase2 (NQO2). In Chemico-biological interactions, 129, 99-112. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11154737/
3. Ran, Long-Yan, Xiang, Jie, Zeng, Xiao-Xiao, Zou, Jian, Guan, Zhi-Zhong. 2023. The influence of NQO2 on the dysfunctional autophagy and oxidative stress induced in the hippocampus of rats and in SH-SY5Y cells by fluoride. In CNS neuroscience & therapeutics, 29, 1129-1141. doi:10.1111/cns.14090. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36650666/
4. Islam, Faiza, Shilton, Brian. 2025. Insights into the cellular function and mechanism of action of quinone reductase 2 (NQO2). In The Biochemical journal, 482, . doi:10.1042/BCJ20240103. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40071447/
5. Ferry, Gilles, Boutin, Jean A. . Measurement of NQO2 Catalytic Activity and of Its Inhibition by Melatonin. In Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 2550, 315-321. doi:10.1007/978-1-0716-2593-4_33. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36180702/
6. Rashid, Md Harunur, Babu, Dinesh, Siraki, Arno G. 2021. Interactions of the antioxidant enzymes NAD(P)H: Quinone oxidoreductase 1 (NQO1) and NRH: Quinone oxidoreductase 2 (NQO2) with pharmacological agents, endogenous biochemicals and environmental contaminants. In Chemico-biological interactions, 345, 109574. doi:10.1016/j.cbi.2021.109574. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34228969/
7. Islam, Faiza, Leung, Kevin K, Walker, Matthew D, Al Massri, Shahed, Shilton, Brian H. 2022. The Unusual Cosubstrate Specificity of NQO2: Conservation Throughout the Amniotes and Implications for Cellular Function. In Frontiers in pharmacology, 13, 838500. doi:10.3389/fphar.2022.838500. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35517822/
8. Chhour, Monivan, Perio, Pierre, Gayon, Regis, Sudor, Jan, Reybier, Karine. 2021. Association of NQO2 With UDP-Glucuronosyltransferases Reduces Menadione Toxicity in Neuroblastoma Cells. In Frontiers in pharmacology, 12, 660641. doi:10.3389/fphar.2021.660641. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34040527/
9. Miettinen, Teemu P, Björklund, Mikael. 2014. NQO2 is a reactive oxygen species generating off-target for acetaminophen. In Molecular pharmaceutics, 11, 4395-404. doi:10.1021/mp5004866. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25313982/
10. Knox, Richard J, Burke, Philip J, Chen, Shiuan, Kerr, David J. . CB 1954: from the Walker tumor to NQO2 and VDEPT. In Current pharmaceutical design, 9, 2091-104. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14529407/