Rpl36a-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Rpl36a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16637

品系全称

C57BL/6JCya-Rpl36aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19982-Rpl36a-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rpl36a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16637) were purchased from Cyagen.
交付类型
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基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ribosomal protein L36A
基因别称
L44L,Rpl44
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019865 | Ensembl: ENSMUST00000113211
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rpl36a,也称为RPL36A,是编码60S核糖体蛋白L36a的基因。核糖体是细胞中负责蛋白质合成的关键细胞器,而RPL36A编码的蛋白质是核糖体60S亚基的组成部分。核糖体蛋白在核糖体的结构和功能中发挥着重要作用,包括稳定核糖体的三维结构,以及在蛋白质合成过程中将氨酰tRNA转移到mRNA上。

RPL36A基因的表达和功能与多种生物学过程相关,包括细胞增殖、肿瘤发生、放射抵抗性等。在一些研究中,RPL36A基因被发现在某些类型的癌症中过表达,如肝细胞癌和口腔鳞状细胞癌。在肝细胞癌中,RPL36A的过表达与细胞增殖有关,可能成为潜在的抗癌治疗靶点[2]。在口腔鳞状细胞癌中,RPL36A的高水平表达与放射抵抗性相关,抑制RPL36A可以增加细胞对DNA损伤的敏感性,并促进细胞周期停滞和凋亡[3]。

此外,RPL36A基因还与其他疾病相关。在法布里病中,RPL36A-HNRNPH2阅读框位点和GLA基因的表达可能与疾病的发生有关[1]。在多囊卵巢综合征的动物模型中,RPL36A基因的表达上调与卵泡发育受损有关[4]。在非小细胞肺癌中,RPL36A基因的表达与预后相关,可能成为潜在的肿瘤标志物和治疗靶点[5]。

综上所述,RPL36A基因在细胞增殖、肿瘤发生、放射抵抗性等生物学过程中发挥重要作用。它在多种疾病中表现出异常表达,可能成为潜在的疾病诊断和治疗的靶点。进一步研究RPL36A基因的功能和调控机制,有助于深入理解其在疾病发生发展中的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Al-Obaide, Mohammed A, Islam, Saimul, Al-Obaidi, Ibtisam, Vasylyeva, Tetyana L. 2023. Novel enhancer mediates the RPL36A-HNRNPH2 readthrough loci and GLA gene expressions associated with fabry disease. In Frontiers in genetics, 14, 1229088. doi:10.3389/fgene.2023.1229088. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38155709/
2. Kim, Jong-Hyun, You, Kyung-Ran, Kim, In Hee, Kim, Chan-Young, Kim, Dae-Ghon. . Over-expression of the ribosomal protein L36a gene is associated with cellular proliferation in hepatocellular carcinoma. In Hepatology (Baltimore, Md.), 39, 129-38. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14752831/
3. Chen, Ting-Wen, Chang, Kai-Ping, Cheng, Chun-Chia, Liu, Shu-Chen, Wang, Chun-I. 2021. Characterization of Recurrent Relevant Genes Reveals a Novel Role of RPL36A in Radioresistant Oral Squamous Cell Carcinoma. In Cancers, 13, . doi:10.3390/cancers13225623. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34830778/
4. Nakanishi, Natsuki, Osuka, Satoko, Kono, Tomohiro, Iwase, Akira, Kajiyama, Hiroaki. 2022. Upregulated Ribosomal Pathway Impairs Follicle Development in a Polycystic Ovary Syndrome Mouse Model: Differential Gene Expression Analysis of Oocytes. In Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.), 30, 1306-1315. doi:10.1007/s43032-022-01095-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36194357/
5. Lyu, Guoqing, Dai, Lihua, Deng, Xin, Guo, Jin-Cheng, Liu, Yanting. . Integrative Analysis of Cuproptosis-Related Mitochondrial Depolarisation Genes for Prognostic Prediction in Non-Small Cell Lung Cancer. In Journal of cellular and molecular medicine, 29, e70438. doi:10.1111/jcmm.70438. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40008552/