Tbata-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Tbata-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16634

品系全称

C57BL/6JCya-Tbataem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-65971-Tbata-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tbata-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16634) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
thymus, brain and testes associated
基因别称
1700021K02Rik,Spatial,Titest
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001017433 | Ensembl: ENSMUST00000035894
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1923820Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased thymic pithelial cells and total thymocyte numbers without altering T cell development and function.
Tbata,也称为SPATIAL,是一种在多种细胞类型中表达的基因,包括睾丸生殖细胞、脑神经元和胸腺上皮细胞(TEC)。Tbata在细胞极性、神经元发育和胸腺功能中发挥重要作用。研究发现,Tbata在神经元中高度表达,并在神经元极性的维持和神经突生长中发挥作用。Tbata蛋白与微管蛋白依赖性kinesin马达蛋白Kif17相互作用,参与神经元中细胞器和分子的运输,从而影响神经元的极性和神经突的生长[1]。

此外,Tbata在胸腺功能中也具有重要作用。研究发现,Tbata在胸腺上皮细胞中表达,并与Nedd8通路中的Uba3相互作用,抑制细胞增殖。在Tbata基因敲除小鼠中,胸腺功能得到增强,胸腺大小增大,且胸腺上皮细胞数量增多[3]。这些结果表明,Tbata通过调节胸腺上皮细胞的增殖,进而影响胸腺功能。

在阿尔茨海默病(AD)的研究中,Tbata也被发现与疾病的发生和发展有关。研究发现,AD患者血浆中Tbata的表达水平升高,且Tbata与AD相关的细胞因子和蛋白质存在相互作用[2]。此外,研究发现,Tbata在AD小鼠模型中表达上调,且与神经炎症和神经元损伤相关[4]。这些结果表明,Tbata可能在AD的发病机制中发挥作用,并可能成为AD治疗的潜在靶点。

除了在神经系统疾病中的作用外,Tbata还与Hirschsprung病(HSCR)的发生有关。研究发现,Tbata基因突变与HSCR的发生相关,且Tbata基因敲除小鼠表现出肠神经发育异常[5]。这些结果表明,Tbata在肠神经系统的发育和功能中发挥重要作用。

综上所述,Tbata是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。Tbata在神经元极性、胸腺功能和疾病发生中发挥重要作用。Tbata的研究有助于深入理解细胞极性、神经元发育和胸腺功能的分子机制,并为神经系统疾病和HSCR的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yammine, Miriam, Saade, Murielle, Chauvet, Sophie, Nguyen, Catherine. 2013. Spatial gene's (Tbata) implication in neurite outgrowth and dendrite patterning in hippocampal neurons. In Molecular and cellular neurosciences, 59, 1-9. doi:10.1016/j.mcn.2013.12.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24361585/
2. Florentinus-Mefailoski, Angelique, Bowden, Peter, Scheltens, Philip, Teunissen, Charlotte, Marshall, John G. 2021. The plasma peptides of Alzheimer's disease. In Clinical proteomics, 18, 17. doi:10.1186/s12014-021-09320-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34182925/
3. Flomerfelt, Francis A, El Kassar, Nahed, Gurunathan, Chandra, Schwartz, Ronald H, Gress, Ronald E. 2010. Tbata modulates thymic stromal cell proliferation and thymus function. In The Journal of experimental medicine, 207, 2521-32. doi:10.1084/jem.20092759. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20937703/
4. Fu, Pengfei, Zhao, Yufei, Dong, Chuan, Li, Ruijin, Yung, Ken Kin Lam. 2022. An integrative analysis of miRNA and mRNA expression in the brains of Alzheimer's disease transgenic mice after real-world PM2.5 exposure. In Journal of environmental sciences (China), 122, 25-40. doi:10.1016/j.jes.2021.10.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35717088/
5. Gui, Hongsheng, Schriemer, Duco, Cheng, William W, Garcia-Barceló, Maria-Mercè, Hofstra, Robert M W. 2017. Whole exome sequencing coupled with unbiased functional analysis reveals new Hirschsprung disease genes. In Genome biology, 18, 48. doi:10.1186/s13059-017-1174-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28274275/