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Clec3b-KO 基因敲除小鼠

Clec3b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Clec3b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16632

品系全称

C57BL/6JCya-Clec3bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-21922-Clec3b-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Clec3b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16632) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C-type lectin domain family 3, member b
基因别称
Tna
染色体号
Chr 9 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_011606 | Ensembl: ENSMUST00000026890
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~4.4 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104540Mice homozygous for a null allele develop pronounced cervical lordosis and thoracic kyphosis associated with wedge-shaped deformities of the vertebrae, growth plate irregularities, and an asymmetric development of the intervertebral disks.
更多信息
CLEC3B，即C型凝集素结构域家族3成员B，是一种编码血浆蛋白tetranectin的基因。tetranectin是一种与血浆蛋白原kringle-4结合的蛋白质，它在血液凝固和炎症反应中发挥作用。CLEC3B基因的变异与多种疾病的发生和发展有关，包括黄斑变性、肝细胞癌、骨关节炎、肾细胞癌、肺癌、胆管癌和神经退行性疾病等。

黄斑变性是一种导致视力丧失的疾病，CLEC3B基因的变异被发现与一种新的黄斑变性亚型有关。在一项研究中，研究人员对五个家族进行了外显子测序，以确定遗传性黄斑疾病的潜在致病基因。他们发现，这些家族中的患者都携带CLEC3B基因的致病性变异。进一步的研究表明，CLEC3B基因变异的鼠类表现出视网膜下沉积物增加、视网膜厚度减少和电生理反应降低等症状，表明其功能后果与患者疾病表型一致[1]。

肝细胞癌是一种常见的恶性肿瘤，其预后较差。CLEC3B基因的异常表达与肝细胞癌的进展和预后有关。一项研究发现，CLEC3B基因的mRNA表达在肝细胞癌组织中下调，并且与患者的生存率呈负相关。此外，CLEC3B基因的表达与肿瘤免疫细胞浸润和多种免疫生物标志物呈负相关，表明CLEC3B基因可能通过调节免疫细胞浸润来影响肿瘤免疫微环境[4]。另一项研究发现，OLA1和CLEC3B基因的表达水平与肝细胞癌患者的预后密切相关。OLA1和CLEC3B基因的联合表达水平可以作为肝细胞癌的独立预后指标，有助于预测患者的生存情况[2]。

骨关节炎是一种常见的关节疾病，其发病机制尚不完全清楚。一项研究发现，CLEC3B基因在骨关节炎的发生和发展中发挥作用。然而，该研究没有提供详细的摘要信息，因此无法进一步讨论CLEC3B基因在骨关节炎中的具体作用[3]。

肾细胞癌是一种常见的肾脏恶性肿瘤，其发病机制复杂。一项研究发现，CLEC3B基因在肾细胞癌组织中下调，并且与患者的预后不良相关。CLEC3B基因的表达下调与肿瘤进展和不良预后相关，表明CLEC3B基因可能是一个潜在的预后生物标志物和治疗靶点[5]。

肺癌是一种常见的恶性肿瘤，其早期诊断和预后评估对于患者的治疗至关重要。一项研究发现，CLEC3B基因在肺癌组织中下调，并且与患者的预后不良相关。CLEC3B基因的表达下调与肿瘤进展和不良预后相关，表明CLEC3B基因可能是一个潜在的预后生物标志物和治疗靶点。此外，CLEC3B基因的表达与肿瘤免疫微环境有关，可能影响肺癌的发生和发展[6]。

胆管癌是一种胆道系统恶性肿瘤，其发病机制尚不完全清楚。一项研究发现，CLEC3B基因在胆管癌组织中下调，并且与患者的预后不良相关。CLEC3B基因的表达下调与肿瘤进展和不良预后相关，表明CLEC3B基因可能是一个潜在的预后生物标志物和治疗靶点。CLEC3B基因可能通过Wnt/β-catenin信号通路抑制肿瘤细胞的增殖和转移[7]。

神经退行性疾病是一种常见的老年性疾病，其发病机制尚不完全清楚。一项研究发现，CLEC3B基因的变异与成功神经退行性老化相关。然而，该研究没有提供详细的摘要信息，因此无法进一步讨论CLEC3B基因在神经退行性疾病中的具体作用[8]。

综上所述，CLEC3B基因在多种疾病的发生和发展中发挥作用，包括黄斑变性、肝细胞癌、骨关节炎、肾细胞癌、肺癌、胆管癌和神经退行性疾病等。CLEC3B基因的异常表达与这些疾病的进展和预后密切相关，可能是一个潜在的预后生物标志物和治疗靶点。进一步研究CLEC3B基因的功能和机制，有助于深入理解疾病的发生和发展，为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Zhou, Rong, Mawatari, Go, Cai, Xue-Bi, Nao-I, Nobuhisa, Jin, Zi-Bing. 2022. CLEC3B is a novel causative gene for macular-retinal dystrophy. In Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics, 24, 1249-1260. doi:10.1016/j.gim.2022.02.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35331648/
2. Chen, Zhoufeng, Zeng, Liuwei, Chen, Zhuoyan, Zeng, Yuan, Yu, Fujun. . Combined OLA1 and CLEC3B Gene Is a Prognostic Signature for Hepatocellular Carcinoma and Impact Tumor Progression. In Technology in cancer research & treatment, 23, 15330338241241935. doi:10.1177/15330338241241935. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38564315/
3. Valdes, A M. 2010. Involvement of the CLEC3B gene in osteoarthritis. In Osteoarthritis and cartilage, 19, 249. doi:10.1016/j.joca.2010.09.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21075210/
4. Xie, Xing-Wei, Jiang, Shan-Shan, Li, Xiang. 2021. CLEC3B as a Potential Prognostic Biomarker in Hepatocellular Carcinoma. In Frontiers in molecular biosciences, 7, 614034. doi:10.3389/fmolb.2020.614034. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33553242/
5. Liu, Jian, Liu, Zhe, Liu, Qun, Wen, Tao, An, Guangyu. 2018. CLEC3B is downregulated and inhibits proliferation in clear cell renal cell carcinoma. In Oncology reports, 40, 2023-2035. doi:10.3892/or.2018.6590. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30066941/
6. Sun, Jiaxing, Xie, Tian, Jamal, Muhammad, Zhang, Qiuping, Huang, Xiaoxing. 2020. CLEC3B as a potential diagnostic and prognostic biomarker in lung cancer and association with the immune microenvironment. In Cancer cell international, 20, 106. doi:10.1186/s12935-020-01183-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32265595/
7. Wu, Shengze, Wang, Guangfeng, Xie, Yuwei, Dong, Bingzi, Zhu, Chengzhan. 2024. The CLEC3B inhibits cellular proliferation and metastasis of cholangiocarcinoma through Wnt/β-catenin pathway. In PeerJ, 12, e18497. doi:10.7717/peerj.18497. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39553729/
8. Kolicheski, Ana, Walton, Ronald L, Soto-Beasley, Alexandra I, Graff-Radford, Neill R, Ross, Owen A. . CLEC3B p.S106G Mutant in a Caucasian Population of Successful Neurological Aging. In The journals of gerontology. Series A, Biological sciences and medical sciences, 75, 1618-1623. doi:10.1093/gerona/glz213. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31570938/

资料下载

S-KO-16632_6J_21922_Clec3b_Exon 2~3_strategy.pdf
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