Ccl17-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ccl17-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16619

品系全称

C57BL/6JCya-Ccl17em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20295-Ccl17-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccl17-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16619) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C-C motif chemokine ligand 17
基因别称
Abcd-2,Scya17,Scya17l,Tarc
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011332.3 | Ensembl: ENSMUST00000034232
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1329039Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased contact hypersensitivity and increased allograft survival.
Ccl17,也称为TARC(胸腺和活化调节趋化因子),是一种在多种免疫细胞中表达的趋化因子。它属于C-C趋化因子家族,具有与CCR4受体结合的能力,从而在免疫细胞迁移和定位中发挥重要作用。Ccl17的基因表达受多种转录因子的调控,如PU.1和IRF4,它们在树突状细胞中协同促进Ccl17的表达[1]。

在肿瘤微环境(TME)中,Ccl17的表达与多种肿瘤的发生和发展密切相关。例如,在乳腺癌和结肠癌模型中,通过基因电转移技术增加Ccl17的表达可以改变肿瘤微环境中的细胞因子表达谱,并促进免疫细胞的浸润[2]。此外,GM-CSF/CCL17信号通路在肥胖相关的骨关节炎(OA)中起着重要作用,肥胖小鼠的OA模型中,GM-CSF、CCL17和CCR4的表达对于疼痛行为和疾病的发展至关重要[3]。

Ccl17不仅在肿瘤微环境中发挥作用,还与其他炎症性疾病相关。例如,在儿童间质性肺疾病中,与SFTPC基因突变相关的患者血清中TARC/CCL17水平升高[4]。此外,CCL17在炎症和疼痛中也起着重要作用,GM-CSF依赖的CCL17表达在炎症性疼痛的发展中起着关键作用,并且CCL17在关节炎疼痛和疾病发展中作用于CCR4+非骨髓来源细胞[5]。

CCL17在肠炎相关性结肠癌中也发挥重要作用,肠道菌群可以刺激结肠癌细胞产生CCL17,从而促进T细胞的浸润和肿瘤的生长[7]。此外,CCL17基因多态性与川崎病(KD)的易感性和对静脉注射免疫球蛋白(IVIG)治疗的反应相关[6]。

综上所述,Ccl17是一种在免疫系统和肿瘤微环境中发挥重要作用的趋化因子。它在多种疾病中发挥重要作用,包括肿瘤、炎症性疾病和川崎病。Ccl17的研究有助于深入理解免疫细胞迁移和定位的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ito, Naoto, Sakata, Fumiya, Hachisu, Masakazu, Yashiro, Takuya, Nishiyama, Chiharu. 2021. The Ccl17 gene encoding TARC is synergistically transactivated by PU.1 and IRF4 driven by the mammalian common promoter in dendritic cells. In Allergy, 77, 1054-1059. doi:10.1111/all.15184. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34807993/
2. Bozic, T, Sersa, G, Kranjc Brezar, S, Cemazar, M, Markelc, B. 2021. Gene electrotransfer of proinflammatory chemokines CCL5 and CCL17 as a novel approach of modifying cytokine expression profile in the tumor microenvironment. In Bioelectrochemistry (Amsterdam, Netherlands), 140, 107795. doi:10.1016/j.bioelechem.2021.107795. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33789177/
3. Shin, Heonsu, Prasad, Varun, Lupancu, Tanya, Hamilton, John A, Lee, Kevin M-C. 2023. The GM-CSF/CCL17 pathway in obesity-associated osteoarthritic pain and disease in mice. In Osteoarthritis and cartilage, 31, 1327-1341. doi:10.1016/j.joca.2023.05.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37225052/
4. Otsubo, Yuto, Fujita, Yuji, Ando, Yusuke, Imataka, George, Yoshihara, Shigemi. 2022. Elevated serum TARC/CCL17 levels associated with childhood interstitial lung disease with SFTPC gene mutation. In Pediatric pulmonology, 57, 1820-1822. doi:10.1002/ppul.25950. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35488463/
5. Lee, Kevin M-C, Jarnicki, Andrew, Achuthan, Adrian, Hamilton, John A, Cook, Andrew. 2020. CCL17 in Inflammation and Pain. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 205, 213-222. doi:10.4049/jimmunol.2000315. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32461237/
6. Lee, Chiu-Ping, Huang, Ying-Hsien, Hsu, Yu-Wen, Chang, Wei-Chiao, Kuo, Ho-Chang. 2013. TARC/CCL17 gene polymorphisms and expression associated with susceptibility and coronary artery aneurysm formation in Kawasaki disease. In Pediatric research, 74, 545-51. doi:10.1038/pr.2013.134. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23942559/
7. Cremonesi, Eleonora, Governa, Valeria, Garzon, Jesus Francisco Glaus, Borsig, Lubor, Iezzi, Giandomenica. 2018. Gut microbiota modulate T cell trafficking into human colorectal cancer. In Gut, 67, 1984-1994. doi:10.1136/gutjnl-2016-313498. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29437871/